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公开(公告)号：CN114920640B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210677680.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C49/697 , C07C45/69 , C07C45/65 , C07C49/657 , C07C1/22 , C07C13/28
Abstract: 本发明公开了一种氯代环戊酮衍生物Ⅰ及其制备方法，将式Ⅱ结构的3‑甲基丁醛、式Ⅲ结构的对甲基苯乙炔氯，十钨酸四丁基铵TBADT加入到溶剂中，反应后得到。通过光催化实现了[3+2]环加成反应，以100％的原子经济性合成了氯代环戊酮衍生物。本发明还提供了该氯代环戊酮衍生物的合成应用，通过加入碳酸钾来进行消除反应制备环戊烯酮衍生物Ⅳ，实现了芳香倍半萜laurokamurene B及Cuparene的高效合成。
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公开(公告)号：CN109796332B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910176151.5
申请日：2019-03-08
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07D295/182 , C07D263/56
Abstract: 本发明公开了一种2‑二氟乙基‑1‑茚酮衍生物及制备方法，将式Ⅱ结构的邻炔丙基苯甲醛、式Ⅲ结构的一溴二氟化合物、三(2‑苯基吡啶)合铱、磷酸钾及溶剂加入混合，蓝光照射下形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的2‑二氟乙基‑1‑茚酮衍生物。本发明通过二氟亚甲基化/环化串联反应策略，一步实现了2‑二氟乙基‑1‑茚酮的立体选择性合成。该反应条件温和，底物适用范围广，反应收率良好，操作简单，对于合成含氟1‑茚酮类化合物的合成提供了新途径。
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公开(公告)号：CN113816939A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111198161.2
申请日：2021-10-14
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07D327/04
Abstract: 本发明公开了一种含1,3‑氧硫杂环戊烷衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的苄硫取代的炔醛类化合物、一溴二氟醋酸酯、式Ⅱ结构的苄硫取代的炔醛、一溴二氟醋酸酯、面式‑三(2‑苯基吡啶)合铱及碳酸氢钠加入到乙腈溶剂中，反应后得到。本发明采用光催化自由基加成引发C‑H键醚化反应策略，一步实现了式I结构含1,3‑氧硫杂环戊烷衍生物的立体选择性合成。本反应条件温和，底物适用范围广，可以通过取代基的改变实现含1,3‑氧硫杂环戊烷衍生物的结构多样性合成，反应收率良好，操作简单，对于环状醚类合成提供了新途径。
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公开(公告)号：CN109851544B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910079281.7
申请日：2019-01-28
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07D207/333 , C07D207/337 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代吡咯化合物制备方法，将式Ⅱ结构的亚胺、式Ⅲ结构的环丙醇、催化剂、氧化剂及溶剂混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的多取代吡咯化合物。该制备方法首次将自由基氧化加成策略应用于亚胺化合物中，巧妙地构建了新型的[3+2]环加成反应，实现了亚胺化合物的直接C‑H活化，一步构建了多取代的吡咯化合物,反应条件温和，操作简单，官能团兼容性较好，底物适用性广，反应收率良好，具有较好的理论价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN108285415B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810107320.5
申请日：2018-02-02
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/76 , C07C45/00 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D207/337 , C07D213/30 , C07B41/06
Abstract: 本发明公开了一种1,5‑二酮化合物的制备方法，包括：将式Ⅱ结构的环烷醇、式Ⅲ结构的芳香醛、催化剂、氧化剂及溶剂加入混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的1,5‑二酮化合物；其中，式II中，n＝2，R为苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、苄基、氟、氯中的一种。本发明通过其开环形成的自由基对醛进行分子间加成、1,2‑氢原子转移、单电子氧化和脱质子的串联历程得以实现，该制备方法简单、有效地实现了式Ⅰ结构的1,5‑二酮化合物的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109796332A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910176151.5
申请日：2019-03-08
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07D295/182 , C07D263/56
Abstract: 本发明公开了一种2-二氟乙基-1-茚酮衍生物及制备方法，将式Ⅱ结构的邻炔丙基苯甲醛、式Ⅲ结构的一溴二氟化合物、三(2-苯基吡啶)合铱、磷酸钾及溶剂加入混合，蓝光照射下形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的2-二氟乙基-1-茚酮衍生物。本发明通过二氟亚甲基化/环化串联反应策略，一步实现了2-二氟乙基-1-茚酮的立体选择性合成。该反应条件温和，底物适用范围广，反应收率良好，操作简单，对于合成含氟1-茚酮类化合物的合成提供了新途径。
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公开(公告)号：CN106631793B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610911768.3
申请日：2016-10-19
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开了一种二苯并环庚烷衍生物的制备方法，将铜催化剂、碱和配体溶解在有机溶剂中，加入联苯乙炔类化合物和α‑溴代烯丙基丙二酸二乙酯形成反应体系，体系在110℃下反应12小时后，经淬灭、萃取、洗涤、干燥和柱层析处理得到二苯并环庚烷衍生物；该方法扩大了多环稠合环庚烷类化合物的多样性，反应收率良好，具有较大的理论创新价值以及实施价值。
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公开(公告)号：CN105936623B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610157549.0
申请日：2016-03-18
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/313 , C07D317/70 , C07D333/24 , C07B37/10
Abstract: 本发明公开了一种3,4‑环戊基‑1‑萘满酮的制备方法，在铜催化剂、氮配体、还原剂和碱存在的条件下，烯基苯甲醛和α‑溴代不饱和羰基化合物在溶剂中搅拌，室温下反应12小时，经后处理得到3,4‑环戊基‑1‑萘满酮。该方法操作简单，条件温和，只需要一步操作，官能团兼容性较好，底物适用性广，产率优良，选择性好。
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公开(公告)号：CN106008402B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201610341590.3
申请日：2016-05-23
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07D295/192 , C07D317/68 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种ε‑三氟甲基取代酰胺的制备方法，将铜催化剂、碱和togni试剂溶解在有机溶剂中，加入2‑烯丙基苯甲醛类化合物和吡咯烷形成反应体系，反应体系在室温下反应10小时，经后处理得到ε‑三氟甲基取代酰胺；该方法反应收率良好，对于合成ε‑三氟甲基取代酰胺类天然产物或药物具有良好的应用前景。
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