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公开(公告)号：CN103570564A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310316865.4
申请日：2013-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C217/36 , C07C213/10
Abstract: 本发明提供了一种普罗帕酮药物对映体拆分方法。该方法以普罗帕酮盐酸盐为拆分对象，先将普罗帕酮盐酸盐转化为普罗帕酮游离体，用L-酒石酸酯类和硼酸作为拆分试剂，L-酒石酸酯类添加到有机相中，硼酸添加到水相中，采用高速逆流色谱法得到左旋普罗帕酮和右旋普罗帕酮。与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：采用本方法拆分手性药物普罗帕酮可以达到较高的分离度，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，可以分离得到左旋普罗帕酮和右旋普罗帕酮的单体。
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公开(公告)号：CN104326898A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410527658.8
申请日：2014-10-09
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: C07C51/487 , C07B2200/07 , C07C57/30
Abstract: 本发明提供了一种外消旋2-苯基丁酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋2-苯基丁酸用有机相溶解，制成样品；(3)以有机相为固定相，水相为流动相，采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯基丁酸，得到前峰洗脱液和后峰洗脱液；(4)从前峰洗脱液和后峰洗脱液中分别回收，得到右旋和左旋2-苯基丁酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋2-苯基丁酸，本方法可以基本达到分离目的，所得单体纯度高，回收率可观，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪。
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公开(公告)号：CN106083979A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610445236.5
申请日：2016-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07J53/00 , A23L33/105 , A61P39/00
CPC classification number: C07J53/004
Abstract: 本发明提供了一种环黄芪醇提取物，由如下方法制备得到：将黄芪粗粉用pH值11～13的碱性醇水溶液进行提取，获得黄芪甲苷粗提物；所得黄芪甲苷粗提物通过大孔树脂富集纯化，得到黄芪甲苷提取物；所得黄芪甲苷提取物进行Smith降解，获得所述的环黄芪醇提取物；本发明环黄芪醇提取物的制备，通过对提取条件中的pH值、高碘酸钠用量、甲醇浓度的多次试验，得到了最适宜的提取方法，且该方法重现性良好，简便易行；本发明制备的环黄芪醇提取物能明显减缓H2O2对PC12细胞造成的衰老伤害，提高细胞活力，提示本发明制备方法得到的环黄芪醇提取物具有一定的抗衰老活性，可应用于抗衰老药物及保健品的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103570564B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310316865.4
申请日：2013-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C217/36 , C07C213/10
Abstract: 本发明提供了一种普罗帕酮药物对映体拆分方法。该方法以普罗帕酮盐酸盐为拆分对象，先将普罗帕酮盐酸盐转化为普罗帕酮游离体，用L-酒石酸酯类和硼酸作为拆分试剂，L-酒石酸酯类添加到有机相中，硼酸添加到水相中，采用高速逆流色谱法得到左旋普罗帕酮和右旋普罗帕酮。与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：采用本方法拆分手性药物普罗帕酮可以达到较高的分离度，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，可以分离得到左旋普罗帕酮和右旋普罗帕酮的单体。
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公开(公告)号：CN104237401A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410442446.X
申请日：2014-09-02
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种外消旋托品酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有磺丁基醚-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比0～10∶1～10∶10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋托品酸用有机相溶解，制成样品；(3)采用高速逆流色谱法拆分外消旋托品酸；(4)从收集得到的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收，分别得到右旋托品酸单体和左旋托品酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋托品酸，所述方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，分离得到的单体纯度大于96％、回收率大于91％。
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公开(公告)号：CN104211593A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410442516.1
申请日：2014-09-02
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: C07C51/48 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/487 , C07C57/38
Abstract: 本发明提供了一种外消旋2,3-二苯基丙酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋2,3-二苯基丙酸用所得有机相溶解，制成样品；(3)采用高速逆流色谱法拆分外消旋2,3-二苯基丙酸；(4)从收集的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收，分别得到右旋2,3-二苯基丙酸单体和左旋2,3-二苯基丙酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋2,3-二苯基丙酸，所述方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，分离所得单体的纯度大于97％、回收率大于85％。
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公开(公告)号：CN104237401B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410442446.X
申请日：2014-09-02
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种外消旋托品酸的手性拆分方法：(1)将有机溶剂A、有机溶剂B与含有磺丁基醚?β?环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比0～10:1～10:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；(2)将外消旋托品酸用有机相溶解，制成样品；(3)采用高速逆流色谱法拆分外消旋托品酸；(4)从收集得到的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收，分别得到右旋托品酸单体和左旋托品酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋托品酸，所述方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，分离得到的单体纯度大于96％、回收率大于91％。
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公开(公告)号：CN103694110A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310677110.7
申请日：2013-12-12
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: C07C51/487 , B01D15/10 , C07C59/54
Abstract: 本发明公开了一种外消旋α-环戊基扁桃酸的手性拆分方法：将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比1～9:1～9:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，分液得到有机相和水相；将外消旋α-环戊基扁桃酸用所得有机相溶解，制成样品；采用高速逆流色谱法拆分外消旋α-环戊基扁桃酸，从收集的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收，分别得到右旋α-环戊基扁桃酸单体和左旋α-环戊基扁桃酸单体；本发明首次采用逆流色谱拆分外消旋α-环戊基扁桃酸，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，分离得到的左旋和右旋α-环戊基扁桃酸单体，纯度均大于98%，回收率大于90%。
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