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公开(公告)号：CN118530334A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410600249.X
申请日：2024-05-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达肾损伤分子‑1的重组大肠杆菌及其应用，本发明合成并克隆了经过偏好密码子优化的人源KIM1基因，构建了能够表达肾损伤分子‑1的重组大肠杆菌。该菌株经诱导表达培养，获得含肾损伤分子‑1的菌体，经柱层析分离纯化，获得较高纯度的肾损伤分子‑1，在优选的条件下，重组大肠杆菌发酵表达肾损伤分子‑1的产率达到163mg/L，制备的肾损伤分子‑1冻干粉纯度达到95％以上。
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公开(公告)号：CN118459530A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410405297.3
申请日：2024-03-29
Applicant: 浙江工业大学 , 舟山市食品药品检验检测研究院(国家海洋食品质量监督检验中心、浙江省海洋水产品质量检测中心、舟山市医疗器械质量监督检验所、舟山市药品不良反应监测中心、舟山市渔业检验检测中心、舟山市农产品质量检测中心)
IPC: C07J63/00 , C12N3/00 , C12N1/14 , A61K36/074 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种微生物发酵辅助提取收粉灵芝三萜类物质的方法。本发明在乙醇超声提取收粉灵芝三萜前，增加了微生物发酵预处理，所用的发酵菌株褐紫曲霉LZ7‑24，是针对能够水解收粉灵芝细胞壁而有目的筛选和诱变选育获得。褐紫曲霉LZ7‑24在添加蔗糖的收粉灵芝粉中适度生长，产生多种水解酶，将细胞壁中的纤维素和蛋白质等物质水解，有助于结合态的三萜在超声提取时溶出，从而能够显著提高三萜提取得率。较不采用发酵预处理的提取方法相比，收粉灵芝的三萜提取得率提高了132％。
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公开(公告)号：CN118421482A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410405196.6
申请日：2024-03-29
Applicant: 舟山市食品药品检验检测研究院(国家海洋食品质量监督检验中心、浙江省海洋水产品质量检测中心、舟山市医疗器械质量监督检验所、舟山市药品不良反应监测中心、舟山市渔业检验检测中心、舟山市农产品质量检测中心) , 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种褐紫曲霉LZ7‑24及其在提取收粉灵芝多糖中的应用，本发明提供一株能够提高收粉灵芝多糖提取率的微生物菌株‑褐紫曲霉LZ7‑24，是针对能够水解收粉灵芝细胞壁而有目的筛选和诱变选育获得。用褐紫曲霉LZ7‑24对收粉灵芝做发酵预处理，再采用热水超声提取，可使收粉灵芝多糖提取得率大幅度提高，较不采用发酵预处理的提取方法相比，收粉灵芝多糖提取得率可以提高119％。
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公开(公告)号：CN117448168A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311042589.7
申请日：2023-08-18
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及微生物发酵技术领域，公开了棘孢曲霉GA2‑37及其在羊肚菌多糖提取中的应用。本发明通过提供一种新的微生物菌株棘孢曲霉GA2‑37，并使棘孢曲霉GA2‑37在添加蔗糖的羊肚菌粉中适度生长，产生多种水解酶，之后，经发酵的羊肚菌粉加水保温，细胞壁中的纤维素等物质被水解，有助于结合态的羊肚菌多糖在超声水提时溶出，从而能够显著提高多糖的提取得率。本发明将棘孢曲霉GA2‑37应用于羊肚菌多糖提取中，较水提醇沉的常规方法相比，多糖提取得率可以提高36.4%。
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公开(公告)号：CN116732119A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310615066.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种生物酶解法制备猴头菇提取物的方法。将生物酶解技术应用于猴头菇提取物的制备，猴头菇经纤维素酶酶解后，提取物的得率显著提高，多糖含量增加，抗氧化活性也显著提高。本发明提供的生物酶解法制备猴头菇提取的方法，较直接采用热水超声提取法相比，猴头菇提取物的得率可以提高26.6％，多糖含量增加19.5％，提取物的抗氧化活性也有显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116731881A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310725606.0
申请日：2023-06-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N1/14 , A61K36/72 , C12R1/785 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种毛霉HY6‑19及其在制备枳椇子提取物中的应用，本发明首先针对能够水解枳椇子细胞壁而有目的分离和筛选，并经过诱变获得一株新的微生物菌株毛霉HY6‑19，能在添加蔗糖的枳椇子粉中适度生长，产生较高活性的纤维素酶以及其他多种水解酶，之后，经发酵的枳椇子粉加水保温，细胞壁中的纤维素、半纤维素和果胶等物质被酶解，有助于细胞壁中与纤维素结合的物质和胞内物质溶出，提取物得率显著提高，总黄酮含量也显著提高。本发明在热水超声法制备枳椇子提取物前，增加微生物发酵处理，较直接采用热水超声提取法相比，枳椇子提取物得率可以提高34.4％，总黄酮含量增加23.3％。
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公开(公告)号：CN116660405A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310524125.3
申请日：2023-05-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PqsA配体的铜绿假单胞菌群体感应抑制剂筛选方法。所述方法为PqsA靶点蛋白通过基因融合携带SpyTag标签，然后将其一步定向固定于接枝SpyCatcher蛋白的多糖载体上，以此制备色谱柱，通过动态亲和色谱，从天然植物活性组分中筛选铜绿假单胞菌群体感应抑制剂。本发明方法采用的亲和筛选配基为PqsA靶点蛋白，并通过异肽键一步定向固定，从而实现铜绿假单胞菌群体感应抑制剂的快速筛选。该方法具有制备简单，定向固定，快速靶向筛选等优点，可有效提高群体感应抑制剂筛选的成功率，降低工作量和筛选成本。
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公开(公告)号：CN115960725A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211069229.1
申请日：2022-09-02
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种土曲霉(Aspergillus terreus)HBJ5‑32及其在提取杭白菊总黄酮中的应用，将土曲霉HBJ5‑32培养获得的发酵液过滤，收集的滤液即为粗酶液；将粗酶液与杭白菊粉混合，于35–40℃条件酶解4–6h，再往酶解体系中加入无水乙醇后进行超声提取，抽滤，得总黄酮提取液；总黄酮提取液经减压蒸干，无水乙醇溶解，浓缩和真空干燥，得总黄酮提取物。本发明提供的杭白菊微生物酶解方法，较直接采用乙醇超声提取法相比，从杭白菊中提取总黄酮的得率可以提高26.8％。
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公开(公告)号：CN109182232B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201810854269.4
申请日：2018-07-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组大肠杆菌zjut‑ho1及其在制备胆绿素中的应用，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No:60372，保藏日期2018年5月18日，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510075。该重组大肠杆菌表达胞内活性的HO‑1，可以利用重组大肠杆菌为HO‑1酶源，以氯化血红素为底物，生物转化法制备胆绿素，为胆绿素的生产提高新途径。相比于现有的同类技术，本发明将原核生物来源的ho1在原核生物的大肠杆菌中表达，具有HO‑1活性高、培养周期短等优点，并以氯化血红素为底物，使胆绿素的产率有大幅度提高，是重组大肠杆菌全细胞合成法的2.6倍。
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公开(公告)号：CN112574890A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011347930.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N1/14 , A61K36/605 , A61K127/00 , C12R1/785
Abstract: 本发明公开了一种总状毛霉SY5‑47及其在桑叶黄酮提取中的应用，所述应用的方法为：桑叶粉中加入无菌生理盐水，接种总状毛霉SY5‑47的孢子，于28–30℃发酵3–4d，发酵物经超声乙醇提取后浓缩，获得浓缩物，再真空干燥，获得桑叶黄酮提取物。在桑叶超声乙醇提取黄酮前，增加了总状毛霉SY5‑47的发酵预处理。总状毛霉SY5‑47是从桑叶微生物富集物培养物中筛选，并经诱变选育而获得的优良菌株，在桑叶粉中适度生长而产生多糖水解酶，对桑叶细胞壁的水解，使得桑叶结构组织疏松，在超声乙醇提取时，黄酮化合物更容易溶出，较不采用发酵预处理的超声乙醇提取法相比，桑叶黄酮的提取收率可以提高近50％。
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