公开(公告)号：CN110845288B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN201911193727.5

申请日：2019-11-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  白亮 ,  盘龚健 ,  许丹倩

IPC: C07B53/00 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07D307/52 ,  C07C319/20 ,  C07C323/43 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的手性β‑氨基醛类化合物的不对称合成方法，所述的不对称合成是以式(Ⅱ)所示的亚胺和式(Ⅲ)所示的醛作为反应物，在有机溶剂中进行反应，其特征在于：所述的反应在手性催化剂和聚合物构建的超分子催化剂作用下进行；所述的手性催化剂选择下列之一：所述的聚合物选自PEG和/或PPG；本发明利用PPG/PEG与手性催化剂构建超分子催化剂用于手性β‑氨基醛类化合物的不对称合成，显著提高了产物收率。

公开(公告)号：CN106749296B

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201710155687.X

申请日：2017-03-16

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  汤成科 ,  许丹倩 ,  张晓龙

IPC: C07D491/20

Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示4‑羟基香豆素类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物；向式(IV)所示的化合物中加入含碘类添加剂和碱性物质，在‑20～60℃下反应0.1～48h，最后反应液经后处理得到式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域。

公开(公告)号：CN107011175B

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201710375884.2

申请日：2017-05-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  郑雅匀 ,  许丹倩 ,  刘学立

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/17 ,  C07C205/45 ,  C07C205/32 ,  C07C205/26 ,  C07D333/16 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/04 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/06

Abstract: 本发明提供了一种合成手性γ‑硝基酚类化合物方法，所述的方法按如下步骤进行：将手性催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的酮类化合物和式(iv)所示的硝基烯烃类化合物，于10～40℃下搅拌反应6～18h，得到式(v)所示的化合物；向所得式(v)所示化合物中加入溴化铜，在有机溶剂B中，在90～120℃下搅拌反应0.8h～6h，得到式(i)所示的γ‑硝基酚类化合物；本发明的优点在于：所述的手性硝基烷烃取代苯酚类化合物具有广泛的应用空间，本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

公开(公告)号：CN109020987A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810998236.7

申请日：2018-08-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  汤成科 ,  张晓龙 ,  夏爱宝

IPC: C07D491/107 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07D491/107 ,  B01J31/0244 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑60～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱，在‑60～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。

公开(公告)号：CN103819664B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201410043593.X

申请日：2014-01-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  夏爱宝 ,  张艳鹏 ,  徐振元

IPC: C08G65/48 ,  B01J31/06 ,  C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的含聚二醇结构的手性仲胺及其制备方法与应用，所述的含聚二醇结构的手性仲胺化合物可作为催化剂应用于有机不对称反应中，得到具有光学选择性的产物，其在有机不对称反应如Michael反应、Aldol反应、或Michael-Aldol串联反应中作为催化剂应用具有用量少、反应活性高、应用面广的优点。

公开(公告)号：CN102531911B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201110436187.6

申请日：2011-12-22

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  夏爱宝 ,  徐振元

IPC: C07C205/46 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明公开了一种手性二环类化合物及其不对称合成方法，所述手性二环类化合物的结构如式(I)所示。本发明是以结构如式(II)所示的环己烯酮衍生物与结构如式(III)所示的硝基烯烃衍生物为底物，在有机溶剂中在手性仲胺催化剂、聚二醇系列化合物和酸的共同催化下反应得到结构如式(I)所示的手性二环类化合物。本发明合成的手性二环类化合物具有手征性，可作为手性化合物的合成中间体，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103819499A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410043561.X

申请日：2014-01-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  许丹倩 ,  张艳鹏 ,  徐振元

IPC: C07F7/18 ,  B01J31/02 ,  C07C69/738 ,  C07C67/347 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明涉及一种如式（Ⅰ）的手性仲胺化合物及其制备方法和应用，经醚化、水解脱保护、硅烷化三个步骤合成手性仲胺类化合物；如（Ⅰ）所示，所述的含硅氧醚结构的手性仲胺类化合物可催化应用于有机不对称反应中，得到具有光学选择性的产物。本发明物中含有吡咯烷基、二芳基硅烷基等官能团，各官能团协同作用显现出良好的手性诱导性质；4位苯乙烯基团的引入大大提高了催化剂的立体位阻，同时为该催化剂的进一步修饰，如:催化剂的负载，提供可能。

公开(公告)号：CN117903081A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410025984.2

申请日：2024-01-08

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  钟灵怡 ,  葛泯彤 ,  许丹倩

IPC: C07D295/088 ,  B01J31/22 ,  C07D233/56

Abstract: 本发明公开一种1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法。本发明采用易得的哌嗪和二甘醇作为反应原料，以水为溶剂，在铱催化剂和特定配体存在的条件下合成1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪。本发明的合成方法不仅具有选择性强、环保性强和后处理操作简便等特点，还能够得到高收率、高纯度的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪。

公开(公告)号：CN110668950B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201910832689.7

申请日：2019-09-04

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  封凯祥 ,  许丹倩

IPC: C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种手性δ‑硝基烯酮类化合物及其不对称合成方法与应用，解决了远端手性难以控制的问题，并且在保留不饱和化学键的基础上，实现选择性不对称加成。本发明所述的手性δ‑硝基烯酮类化合物具有手性是一类很重要的手性前体化合物，而且硝基可以转化成胺基，可广泛用于手性胺类化合物的合成中，具有广泛的应用空间；本发明的合成方法，操作简单，反应条件温和，显现出良好的反应特性，反应收率高、选择性好。

公开(公告)号：CN113201020B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202110308149.6

申请日：2021-03-23

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 许丹倩 ,  李晨 ,  夏爱宝 ,  求元锐

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/24 ,  C07D295/03 ,  C07D295/096 ,  C07D295/073 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  C07D295/088 ,  C07D295/108 ,  C07D279/12 ,  C07D279/16 ,  C07D495/04 ,  C07D275/04 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/37

Abstract: 本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。