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公开(公告)号:CN119391777A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411161395.3
申请日:2024-08-22
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12N15/87 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P29/00 , A61P1/16 , C12N5/10 , C12N15/113 , A01K67/0275
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种干预巨噬细胞代谢重编程的方法及其应用。本发明提供了一种干预巨噬细胞代谢重编程和炎性激活的方法,即通过下调巨噬细胞TRAF2表达水平,影响巨噬细胞代谢重编程,减轻巨噬细胞NLRP3炎性小体通路的激活和炎症细胞因子的产生,进而缓解LPS/D‑GalN诱导的急性肝衰竭。基于该方法对巨噬细胞代谢重编程和炎性激活的干预,有望应用于其它与巨噬细胞稳态失衡相关的肝脏损伤干预,包括肝脏缺血再灌注损伤、酒精性肝损伤、代谢性肝损伤、自身免疫性肝损伤、肝衰竭等。
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公开(公告)号:CN118975538A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411084283.2
申请日:2024-08-08
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: A01K67/0271 , A01K67/027 , G01N15/14 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开HBV特异性耗竭型CD8+T细胞小鼠模型的构建及其应用。首先采用HBV的HBsAg和HBcAg抗原肽免疫CD45.1型C57小鼠,以获得具有HBV特异性免疫的小鼠;将肝脏特异性表达HBV转基因的CD45.2型C57小鼠进行X射线清髓辐照;采集HBV特异性免疫的CD45.1型小鼠骨髓,眼眶静脉移植经清髓辐照的CD45.2型小鼠;移植后采用流式检测HBV特异性CD8+T细胞及耗竭相关表型,确认HBV特异性耗竭型T细胞小鼠模型的建立。本发明所述小鼠模型具有较高水平HBV特异性CD8+T细胞,并且其耗竭表型显著,可应用于乙肝T细胞耗竭的形成机制和相关诊治新靶点及新策略研究。
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