公开(公告)号：CN110742685B

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN201911065781.1

申请日：2019-11-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 钱俊杰 ,  殷胜勇 ,  陈天驰 ,  吴秦川 ,  周武华 ,  周原 ,  王帅 ,  卢佳华 ,  周琳 ,  郑树森

IPC: A61B18/14 ,  A61B18/00

Abstract: 本发明公开了一种新型纳秒脉冲安全电极，包括两个电极上臂，两个电极上臂的上端安装在电极柄上，每个电极上臂的下端安装有一电极下臂，两个电极下臂之间安装有针距测定尺，每个电极下臂内安装有电极针和用于测定电极插入组织深度的深度测定尺，电极针与电极下臂表面的电源线安全接入口电连接，电极下臂的下端具有可伸缩的绝缘套，电极针可穿出绝缘套，当绝缘套未被压缩时，电极针被绝缘套包裹。本发明可以提高纳秒脉冲电极接头的使用寿命及电极的安全性，同时由于新型电极在不同动物实验中具有高度通用型，无须其它备用电极，大幅降低了实验成本。

公开(公告)号：CN116509864A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310427437.2

申请日：2023-04-20

Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院

Inventor： 谢海洋 ,  杨振涛 ,  王杭祥 ,  宋朋红 ,  王雨晨 ,  郑树森

IPC: A61K31/4745 ,  A61K31/436 ,  A61K47/59 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种包含雷帕霉素和SN38‑聚己内酯偶联前药的纳米药物及其制备和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述纳米药物为雷帕霉素和SN38‑聚己内酯偶联前药由两亲性聚乙二醇‑聚己内酯嵌段共聚物进行包裹形成。SN38‑聚己内酯偶联前药能够在水中与两亲性聚合物共组装形成稳定的纳米结构，本发明利用该纳米递药系统形成的疏水性内核负载疏水性免疫抑制剂Rapamycin，制备抗肿瘤、抗排异双效纳米共递药体系。本发明提供的纳米药物中SN38和Rapamycin两药联用具有协同抑制肿瘤细胞增殖作用，该纳米粒具有肿瘤部位、移植区域和外周免疫器官趋向性，可有效抑制肿瘤生长及减轻移植排斥反应，具有很好的毒理安全性。

公开(公告)号：CN111249453B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202010119256.X

申请日：2020-02-26

Applicant: 浙江大学

Inventor： 乔逸婷 ,  郑树森 ,  陈健翔 ,  张乐乐

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K45/06 ,  A61K47/54 ,  A61P37/04 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种利用不饱和脂肪酸建立的包含抗原肽、免疫佐剂和小分子药物的多组分无载体一体化纳米疫苗及其方法。本发明的纳米疫苗，包括抗原，免疫佐剂和不饱和脂肪酸，所述抗原通过‑SH基团共价偶联不饱和脂肪酸，所述免疫佐剂通过S‑S键偶联不饱和脂肪酸。本发明利用不饱和脂肪酸修饰肿瘤靶向的抗原肽和免疫佐剂，在水溶液中以不饱和脂肪酸为疏水核心发生自组装，疏水核心内亦可装载疏水性强的小分子药物。该纳米疫苗可以提高抗原肽在淋巴结内的驻留时间，增加DC细胞对抗原肽的内吞，提高抗肿瘤免疫效果。

公开(公告)号：CN110075110B

公开(公告)日：2020-10-13

申请号：CN201910457072.1

申请日：2019-05-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 蒋东海 ,  张言鹏 ,  洪嘉炜 ,  谢海洋 ,  周琳 ,  郑树森

IPC: A61K31/5377 ,  A61K31/337 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了免疫调节剂Y‑320在作为抗肿瘤化疗药物耐药增敏剂中的应用以及一种抗肿瘤药物组合物，所述抗肿瘤药物组合物包括抗肿瘤化疗药物和增敏剂，所述增敏剂为免疫调节剂Y‑320。本发明研究发现，通过药物媒介将Y‑320与紫杉醇、长春瑞滨及阿霉素等抗肿瘤药物组合，用于制备新型抗肿瘤组合药物，有效杀伤肿瘤细胞。其中Y‑320是所述抗肿瘤药物的增敏剂或耐药逆转剂，所述肿瘤包括所述的肿瘤包括肝癌、胰腺癌、胆管癌、乳腺癌等。为有效治疗肿瘤提供新的途径和手段。

公开(公告)号：CN107868087B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201710840158.3

申请日：2017-09-18

Applicant: 浙江大学 ,  深圳市第三人民医院

Inventor： 王杭祥 ,  马学骥 ,  汪海燕 ,  谢海洋 ,  周琳 ,  郑树森

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种制备吡咯并吲哚类衍生物的方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以N‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物与3‑亚甲基吲哚‑2‑酮衍生物为底物，合成吡咯并吲哚类衍生物。本发明方法原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列吡咯并吲哚类衍生物，合成的产物具有潜在的生物活性。

公开(公告)号：CN105861442B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201610437435.1

申请日：2016-06-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 蒋东海 ,  陈炳洁 ,  谢海洋 ,  周琳 ,  郑树森

IPC: C12N5/09 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/02 ,  A01K67/027 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了一种高转移肝癌细胞株及其构建方法和应用。肝癌细胞株，命名为人肝癌细胞株Huh‑7/M8，保藏号为：CCTCC NO：C2014247。本发明通过将肝癌细胞株Huh‑7反复8次进行Transwell穿膜实验，筛选得到了Huh‑7/M8细胞株，该细胞株具有高转移性和侵袭性，能够被用于制备哺乳动物肝癌模型，研究肝癌细胞转移机制，提取肝癌转移和复发的标志物，筛选和评估治疗肝癌药物，开发肝癌复发检测试剂盒等用途，具有较高的科研和生产应用的价值，预期能产生良好的科研、经济和社会效益。

公开(公告)号：CN106588826A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611030474.6

申请日：2016-11-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王杭祥 ,  宋朋红 ,  徐畅 ,  张俊 ,  谢海洋 ,  周琳 ,  郑树森

IPC: C07D305/14 ,  C07D491/22 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D305/14 ,  C07D491/22

Abstract: 本发明公开了一种阿司匹林紫杉醇抗癌药物偶联物，结构如式(1)所示：式(1)中：A来源于能与阿司匹林的羧基进行酯化反应的抗癌药物，所述抗癌药物为紫杉醇类药物。本发明公开了一种阿司匹林抗癌药物偶联物的制备方法，包括：将阿司匹林或者阿司匹林前体化合物和抗癌药物在有机溶剂中进行酰基化反应，制备得到所述的阿司匹林抗癌药物偶联物。本发明同时公开了一种阿司匹林‑抗癌药物的偶联物在抑制肿瘤细胞增殖的作用效果。本发明将阿司匹林与喜树碱类药物或者紫杉醇类药物偶联，结合了阿司匹林和抗癌药物两者的协同作用，进一步增加了对肿瘤细胞的抑制作用，与单纯的抗肿瘤药物相比，本发明得到的阿司匹林药物偶联物取得了良好的增效性能。

公开(公告)号：CN103014162A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201210543613.0

申请日：2012-12-13

Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院

Inventor： 余晓波 ,  周琳 ,  谢海洋 ,  郑树森

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种预测肝移植术后受者急性排斥发生风险的引物即方法，引物包括一对PCR扩增引物和用于对扩增片段测序的延伸引物，分别如SEQ ID NO.13～15所示，该方法包括：(1)检测受者B7-H3基因单碱基突变位点rs2127015的基因型；(2)检测受者是否感染HBV；(3)计算受者急性排斥发生风险指数A；A＝-1.122+1.493×B+0.817×C。本发明方法操作简单，预测受者发生急性排斥的型敏感性达为69.8％，特异性未54.7％。

公开(公告)号：CN102671239A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210133901.9

申请日：2012-05-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 计剑 ,  王佰亮 ,  杨富春 ,  郑树森

IPC: A61L27/34 ,  A61L27/30 ,  A61L27/54 ,  A61L29/10 ,  A61L29/08 ,  A61L29/16 ,  A61L31/10 ,  A61L31/08 ,  A61L31/16

Abstract: 本发明公开了一种广谱长效抗菌壳聚糖纳米复合凝胶涂层制备方法。在pH值为4.0的醋酸缓冲溶液中依次加入硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖，搅拌2h，以旋涂、浸涂或喷涂的方式涂敷在基材表面上，经自然干燥处理12h和真空干燥处理12h，然后在90～180℃原位热还原0.5～6h，得到纳米银颗粒粒度为5～50nm的广谱长效抗菌壳聚糖纳米复合凝胶涂层。该涂层具有良好的广谱抗细菌黏附和杀菌的能力，并具有良好的细胞相容性。该方法工艺简单、快捷，条件温和，易于旋涂、浸涂、喷涂等可工业实的方式实现，适用范围广，能够有效地的改善医用装置表面的抗菌性能，生物相容性和润滑性。

公开(公告)号：CN102274088A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110121222.5

申请日：2011-05-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 杨富春 ,  郑树森

IPC: A61F2/02 ,  A61L27/36 ,  A01N1/02

Abstract: 本发明属于临床医学研究领域，具体涉及一种万能供肝的制备方法，包括：对A型肝脏采用保存液Ⅰ在15℃经肝动脉、门静脉、胆总管持续灌注数小时以上；对B型肝脏采用保存液Ⅱ在15℃经肝动脉、门静脉、胆总管持续灌注数小时以上；对AB型肝脏同时采用保存液Ⅰ和保存液Ⅱ在15℃经肝动脉、门静脉、胆总管持续灌注数小时以上，其中：所述的保存液Ⅰ由3000mlHTK液加入60mgα-N-乙酰基半乳糖苷酶制成，所述的保存液Ⅱ由3000mlHTK液加入5mgα-半乳糖苷酶制成，得到血型抗原为O型的万能供肝。本发明有效解决了ABO血型不相容的肝脏移植等问题。