公开(公告)号：CN101317845B

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200810063016.1

申请日：2008-07-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  杨雷香 ,  阳应华 ,  敖雷 ,  蒋翔锐 ,  陶巧凤 ,  郝小江

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种具有6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶类衍生物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。该类化合物具有显著抑制体外培养人低分化胃腺癌肿瘤、口腔上皮癌、肝癌、慢性髓原细胞白血病、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和小鼠淋巴样瘤细胞株生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于抗肿瘤药物的制备。

公开(公告)号：CN101332198A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200810063017.6

申请日：2008-07-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  孙莲莉 ,  杨雷香 ,  蒋翔锐 ,  阳应华 ,  徐艳 ,  陶巧凤 ,  约阿施·史托克希特

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/455 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。经药理活性测试，该类化合物具有显著抑制体外培养人慢性髓原细胞白血病细胞株(K562)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于制备白血病及其相关肿瘤性疾病抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN101328123B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200810063263.1

申请日：2008-07-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  杨雷香 ,  阳应华 ,  敖雷 ,  蒋翔锐 ,  陶巧凤 ,  郝小江

IPC: C07C69/757 ,  C07C205/56 ,  C07D317/44 ,  A61K31/216 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供一类5-氧-取代苯烯丙酰奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(I)，以及提供制备化合物(I)的重要中间体5-氧-[3-取代苯烯丙酰]-3，4-丙酮叉奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(II)。本发明提供的化合物(I)和化合物(II)均具有抑制乙型肝炎病毒DNA复制和降低乙肝病毒表面抗原的表达功能，可以在制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物种运用。本发明化合物(I)和化合物(II)的结构通式：

公开(公告)号：CN101332198B

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200810063017.6

申请日：2008-07-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  孙莲莉 ,  杨雷香 ,  蒋翔锐 ,  阳应华 ,  徐艳 ,  陶巧凤 ,  约阿施·史托克希特

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/455 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。经药理活性测试，该类化合物具有显著抑制体外培养人慢性髓原细胞白血病细胞株(K562)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于制备白血病及其相关肿瘤性疾病抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN101284007A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810061687.4

申请日：2008-05-23

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  阳应华 ,  孙莲莉 ,  董盛谊 ,  杨雷香 ,  巫秀美 ,  曾苏

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一类6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性，体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca－109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性，可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。

公开(公告)号：CN101254212A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060885.9

申请日：2008-03-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王晓雨 ,  刘光明 ,  宋丽艳 ,  杨雷香 ,  何正春 ,  巫秀美 ,  彭芳 ,  董光平 ,  朱孝慈 ,  赵昱

IPC: A61K35/64 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成，本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性，可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。

公开(公告)号：CN101254212B

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200810060885.9

申请日：2008-03-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王晓雨 ,  刘光明 ,  宋丽艳 ,  杨雷香 ,  何正春 ,  巫秀美 ,  彭芳 ,  董光平 ,  朱孝慈 ,  赵昱

IPC: A61K35/64 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成，本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性，可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。

公开(公告)号：CN101318904A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200810063014.2

申请日：2008-07-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  胡利红 ,  张丽娟 ,  杨雷香 ,  王晓雨 ,  于荣敏 ,  郝小江 ,  白骅 ,  曾苏

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/84 ,  C07C205/57 ,  C07D317/68 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供一种5－氧－苯甲酰奎尼酸类化合物I及其可药用的盐，所述化合物I和化合物II具有抑制乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)复制和降低乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物。本发明化合物I的结构通式为上式。

公开(公告)号：CN101317845A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200810063016.1

申请日：2008-07-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  杨雷香 ,  阳应华 ,  敖雷 ,  蒋翔锐 ,  陶巧凤 ,  郝小江

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种具有6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。该类化合物具有显著抑制体外培养人低分化胃腺癌肿瘤、口腔上皮癌、肝癌、慢性髓原细胞白血病、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和小鼠淋巴样瘤细胞株生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于抗肿瘤药物的制备。

公开(公告)号：CN101318904B

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：CN200810063014.2

申请日：2008-07-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵昱 ,  胡利红 ,  张丽娟 ,  杨雷香 ,  王晓雨 ,  于荣敏 ,  郝小江 ,  白骅 ,  曾苏

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/84 ,  C07C205/57 ,  C07D317/68 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供一种5-氧-苯甲酰奎尼酸类化合物I及其可药用的盐，所述化合物I和化合物II具有抑制乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)复制和降低乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物。本发明化合物I的结构通式为：