次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶合成5-磷酸核糖的方法和应用

    公开(公告)号:CN117757867A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311836413.9

    申请日:2023-12-28

    Abstract: 本发明提供次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶合成5‑磷酸核糖的方法和应用。以单磷酸肌苷为底物,经次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化体系将其水解生成D‑核糖‑5‑磷酸,是一种以次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶为催化剂,在水解单磷酸肌苷获得D‑核糖‑5‑磷酸方向上的应用。所述催化体系由次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶组成。本发明中所述应用次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶作为催化剂合成D‑核糖‑5‑磷酸的方法,具有反应步骤简单、反应条件温和、催化速率高、环境友好、酶表达纯化简单、酶工程操作性强等优点,在D‑核糖‑5‑磷酸及其相关产品的工业合成领域具有良好的应用开发前景。

    应用DNA链置换反应纯化微量蛋白-核酸偶联物的方法

    公开(公告)号:CN117384285A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311466172.3

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明提供应用DNA链置换反应纯化微量蛋白‑核酸偶联物的方法。通过将链霉亲和素磁珠与Biotin‑CT混合得到SA‑Biotin‑CT,将蛋白‑核酸偶联粗产物与SA‑Biotin‑CT孵育得到SA‑Biotin‑CT‑DNA‑Protein产物,并用洗脱缓冲液洗涤以去除未偶联核酸的蛋白,将Help‑CT与SA‑Biotin‑CT‑DNA‑Protein产物孵育后收集上清液获得。本发明的纯化方法可以在极小的反应体系内完成纯化,而且该纯化方法操作过程简单,条件温和,得到的蛋白‑核酸偶联物依然保留有良好的蛋白活性,极大程度的降低了蛋白‑核酸偶联物的纯化成本,提高了纯化效率。

    一种次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶突变体及其应用

    公开(公告)号:CN118222531A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410197110.5

    申请日:2024-02-22

    Abstract: 本发明提供一种次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶突变体及其应用,该突变体由野生型次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶氨基酸序列在124位、154位或182位发生以下单突变获得:V124D/E/L/F/Y、K154R/W、D182Y,其中“/”代表“或”。本发明筛选获得了选择性催化还原活性显著高于野生型的次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶突变体,所述次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶作为生物催化剂用于合成次黄嘌呤与PRPP具有异源表达效率高、热稳定性好、反应步骤简单、反应条件温和等优点。本发明发掘了催化性能显著优于野生型的突变体,提升了次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶逆向反应的应用潜力。

    一种应用腺嘌呤磷酸核糖转移酶合成β-烟酰胺单核苷酸的方法

    公开(公告)号:CN117143940A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311144264.X

    申请日:2023-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种应用腺嘌呤磷酸核糖转移酶合成β‑烟酰胺单核苷酸的方法,以烟酰胺与5‑磷酸核糖‑1‑焦磷酸为底物,经腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化体系将其缩合生成β‑烟酰胺单核苷酸,所述催化体系由腺嘌呤磷酸核糖转移酶和PRPP合成系统组成。本发明中所述应用腺嘌呤磷酸核糖转移酶作为催化剂合成烟酰胺单核苷酸的方法,具有反应步骤简单、反应条件温和、催化速率高、环境友好、酶表达纯化简单等优点,在β‑烟酰胺单核苷酸及其相关产品的工业合成领域具有良好的应用开发前景。

    一种甲状旁腺激素检测及甲状旁腺术中成像检测试剂盒

    公开(公告)号:CN117250363A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202310846283.0

    申请日:2023-07-11

    Abstract: 本发明提供一种甲状旁腺激素检测及甲状旁腺术中成像检测试剂盒,由纳米抗体‑核酸偶联产物、杂交链式反应引物、反应液、洗涤液、二抗、化学发光反应液、标准品组成。本发明合成了纳米抗体‑核酸偶联产物,能特异性识别甲状旁腺激素,与HP1‑FAM和HP2混合后触发杂交链式反应,放大荧光信号。加入Anti‑FITC‑HRP后,催化Luminol H2O2反应,通过酶标仪检测化学发光信号实现甲状旁腺激素的检测和定量。该方法仅需5分钟即可通过荧光信号分辨出甲状旁腺组织,具有操作方便、毒性小、特异性好、灵敏度高等特点。本发明可用于血清中甲状旁腺激素定量检测及甲状旁腺组织术中成像,并有望用于甲状旁腺功能亢进辅助诊断。

    次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶合成β-烟酰胺单核苷酸的方法

    公开(公告)号:CN117070582A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311040821.3

    申请日:2023-08-18

    Abstract: 本发明公开了次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶合成β‑烟酰胺单核苷酸的方法,以烟酰胺与5‑磷酸核糖‑1‑焦磷酸为底物,经次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化体系将其缩合生成β‑烟酰胺单核苷酸,所述催化体系由次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶和PRPP合成系统组成。本发明中所述应用次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖转移酶作为关键酶合成β‑烟酰胺单核苷酸的方法,具有关键酶分子量小、热稳定性好、酶工程操作性强、来源广泛、反应步骤简单、反应条件温和、催化速率高、环境友好、酶制备简便等优点,在β‑烟酰胺单核苷酸及其相关产品的工业合成领域具有良好的应用开发前景。

    腺嘌呤磷酸核糖转移酶合成D-核糖-5-磷酸的方法

    公开(公告)号:CN118006711A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410197147.8

    申请日:2024-02-22

    Abstract: 本发明提供腺嘌呤磷酸核糖转移酶合成D‑核糖‑5‑磷酸的方法,以单磷酸腺苷为底物,经腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化体系将其水解生成D‑核糖‑5‑磷酸,所述催化体系由腺嘌呤磷酸核糖转移酶组成。本发明中所述应用腺嘌呤磷酸核糖转移酶作为催化剂合成D‑核糖‑5‑磷酸的方法,具有反应步骤简单、反应条件温和、催化速率高、环境友好、酶表达纯化简单等优点,在D‑核糖‑5‑磷酸及其相关产品的工业合成领域具有良好的应用开发前景。

    应用尿嘧啶磷酸核糖转移酶合成β-烟酰胺单核苷酸的方法

    公开(公告)号:CN117925754A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311680452.4

    申请日:2023-12-08

    Abstract: 本发明公开了应用尿嘧啶磷酸核糖转移酶合成β‑烟酰胺单核苷酸的方法,以烟酰胺与5‑磷酸核糖‑1‑焦磷酸为底物,经尿嘧啶磷酸核糖转移酶催化体系将其缩合生成β‑烟酰胺单核苷酸,所述催化体系由尿嘧啶磷酸核糖转移酶和PRPP合成系统组成。本发明中所述应用尿嘧啶磷酸核糖转移酶作为催化剂合成烟酰胺单核苷酸的方法,具有反应步骤简单、反应条件温和、催化速率高、环境友好、酶表达纯化简单等优点,在β‑烟酰胺单核苷酸及其相关产品的工业合成领域具有良好的应用开发前景。

    蒲公英中的倍半萜内酯及其抗格兰氏阳性菌的用途

    公开(公告)号:CN100491364C

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200710067776.5

    申请日:2007-03-26

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种从菊科蒲公英植物中得到的伪愈创木烷倍半萜内酯化合物-蒙古蒲公英内酯A及其可药用的盐,化学名为:1-酮-11(R)-羟基-3,5,1(10)-三烯-伪愈创木-8α,12-内酯。本发明提供的化合物及其可药用的盐与制剂允许的药物赋形剂或载体制备成药物制剂,所制备的药物还含有其他抗菌药物。制剂形式主要包括片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、滴丸、注射剂、透皮贴剂、气雾剂、控释或缓释剂、或纳米制剂。本发明提供的化合物及其可药用的盐具有明显的抑制金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌生长的功效,可在制备预防和治疗抗格兰氏阳性菌的药物中应用。

    一种应用查尔酮还原酶合成二氢查尔酮的方法

    公开(公告)号:CN115074398A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210672550.2

    申请日:2022-06-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种应用查尔酮还原酶合成二氢查尔酮的方法,以查尔酮为底物,经查尔酮还原酶催化体系选择性还原其碳碳双键合成二氢查尔酮,所述催化体系由查尔酮还原酶和辅因子再生系统组成。本发明中所述应用查尔酮还原酶作为催化剂合成二氢查尔酮的方法,设计合理,具有反应步骤简单、反应条件温和、环境友好、催化效率高、酶纯化简单、稳定性好等优点,在二氢查尔酮及相关药物的工业合成领域具有良好的应用开发前景。

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