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公开(公告)号：CN101284007B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810061687.4
申请日：2008-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性，体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca-109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性，可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。
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公开(公告)号：CN101328123A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810063263.1
申请日：2008-07-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/757 , C07C205/56 , C07D317/44 , A61K31/216 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一类5－氧－取代苯烯丙酰奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(I)，以及提供制备化合物(I)的重要中间体5－氧－[3－取代苯烯丙酰]－3，4－丙酮叉奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(II)。本发明提供的化合物(I)和化合物(II)均具有抑制乙型肝炎病毒DNA复制和降低乙肝病毒表面抗原的表达功能，可以在制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物种运用。本发明化合物(I)和化合物(II)的结构通式如上所示。
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公开(公告)号：CN101332198A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063017.6
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/455 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。经药理活性测试，该类化合物具有显著抑制体外培养人慢性髓原细胞白血病细胞株(K562)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于制备白血病及其相关肿瘤性疾病抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101317845B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810063016.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶类衍生物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。该类化合物具有显著抑制体外培养人低分化胃腺癌肿瘤、口腔上皮癌、肝癌、慢性髓原细胞白血病、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和小鼠淋巴样瘤细胞株生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN101317845A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810063016.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。该类化合物具有显著抑制体外培养人低分化胃腺癌肿瘤、口腔上皮癌、肝癌、慢性髓原细胞白血病、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和小鼠淋巴样瘤细胞株生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN101328123B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810063263.1
申请日：2008-07-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/757 , C07C205/56 , C07D317/44 , A61K31/216 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一类5-氧-取代苯烯丙酰奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(I)，以及提供制备化合物(I)的重要中间体5-氧-[3-取代苯烯丙酰]-3，4-丙酮叉奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(II)。本发明提供的化合物(I)和化合物(II)均具有抑制乙型肝炎病毒DNA复制和降低乙肝病毒表面抗原的表达功能，可以在制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物种运用。本发明化合物(I)和化合物(II)的结构通式：
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公开(公告)号：CN101332198B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810063017.6
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/455 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。经药理活性测试，该类化合物具有显著抑制体外培养人慢性髓原细胞白血病细胞株(K562)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于制备白血病及其相关肿瘤性疾病抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101305998B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL-60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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公开(公告)号：CN101305998A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL－60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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公开(公告)号：CN101284007A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810061687.4
申请日：2008-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性，体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca－109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性，可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。
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