公开(公告)号：CN105524981B

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201410508624.4

申请日：2014-09-28

Applicant: 浙江大学 ,  杭州然钠生物科技有限公司

Inventor： 周婕 ,  陈亚宁 ,  郦征宇

IPC: C12Q1/6876 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种目标基因的捕获探针、包括目标基因的捕获探针的捕获试剂盒及捕获目标基因的方法。本发明所述目标基因的捕获探针为生物素标记的63个目标基因的特异性探针组，其与全基因组DNA杂交，运用链霉亲和素包被的磁珠，可将与探针结合的DNA片段捕捉下来，在进行二代高通量测序前实现对特定目标基因组区域的富集。本发明所述目标基因的捕获探针覆盖率广，测序深度深，极大的提高了基因组中目标区域的研究效率，显著降低了测序成本。本发明所述目标基因捕获试剂盒组成简单，适用范围广，而且成本低，适用于广大的实验室和科研工作。

公开(公告)号：CN107385066A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710704268.7

申请日：2017-08-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 吴姗姗 ,  来骏 ,  周婕 ,  周展 ,  陈枢青

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明公开了一种检测EGFR基因突变的引物对、试剂盒、检测方法及应用。所述引物对共有三对，分别用于检测EGFR基因S492R突变、G465E突变和G465R突变。本发明方法采用ARMS PCR原理，Taq DNA聚合酶缺少3’-5’外切酶活性，PCR引物的3’末端的错配会导致产物的急剧减少，通过设计特异性引物，使其扩增受野生型模板阻滞，从而达到检测突变型的目的。使用本发明引物对通过荧光定量PCR方法来检测EGFR基因耐药性突变，操作简单，可以仅通过液体活检得出准确结果，灵敏度高，可以检测1％含量的突变。

公开(公告)号：CN105524981A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201410508624.4

申请日：2014-09-28

Applicant: 浙江大学 ,  杭州然钠生物科技有限公司

Inventor： 周婕 ,  陈亚宁 ,  郦征宇

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种目标基因的捕获探针、包括目标基因的捕获探针的捕获试剂盒及捕获目标基因的方法。本发明所述目标基因的捕获探针为生物素标记的63个目标基因的特异性探针组，其与全基因组DNA杂交，运用链霉亲和素包被的磁珠，可将与探针结合的DNA片段捕捉下来，在进行二代高通量测序前实现对特定目标基因组区域的富集。本发明所述目标基因的捕获探针覆盖率广，测序深度深，极大的提高了基因组中目标区域的研究效率，显著降低了测序成本。本发明所述目标基因捕获试剂盒组成简单，适用范围广，而且成本低，适用于广大的实验室和科研工作。

公开(公告)号：CN107385066B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201710704268.7

申请日：2017-08-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 吴姗姗 ,  来骏 ,  周婕 ,  周展 ,  陈枢青

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测EGFR基因突变的引物对、试剂盒、检测方法及应用。所述引物对共有三对，分别用于检测EGFR基因S492R突变、G465E突变和G465R突变。本发明方法采用ARMS PCR原理，Taq DNA聚合酶缺少3’‑5’外切酶活性，PCR引物的3’末端的错配会导致产物的急剧减少，通过设计特异性引物，使其扩增受野生型模板阻滞，从而达到检测突变型的目的。使用本发明引物对通过荧光定量PCR方法来检测EGFR基因耐药性突变，操作简单，可以仅通过液体活检得出准确结果，灵敏度高，可以检测1％含量的突变。