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公开(公告)号：CN105596347B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201511028579.3
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/548 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供轮枝孢菌素A单独或与TRAIL组合在制备抗肿瘤转移药物中的应用。本发明研究证实轮枝孢菌素A能够有效增加包括人肝癌细胞，乳腺癌细胞以及结肠癌细胞在内的肿瘤细胞对TRAIL的敏感性。目前临床上缺乏真正的抗肿瘤转移药物，因此verticillin A具有很好的应用前景。本发明verticillin A能够在较低剂量下有效增加肿瘤细胞对TRAIL的敏感性，并以协同作用的方式抑制肿瘤细胞转移。因此verticillin A及与TRAIL组合具有更好抗肿瘤细胞转移的应用前景。
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公开(公告)号：CN1568974A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018334.8
申请日：2004-05-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供松胞菌素D在制备抗肿瘤活性药物中的用途，本发明是从大型真菌竹生肉球菌(Engleromyces goetzii)中提取纯化得一化合物松胞菌素D，分子式为C30H37NO7，分子量为508.2691[M+H]+，属于松胞菌素类，其子实体的乙酸乙酯浸提部分具有广谱抗肿瘤活性，实验证明具有体外直接杀死肿瘤细胞的效应，与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。经体外抗肿瘤活性检测，对11种肿瘤株系均有强烈的抑制效应，半数致死率IC50基本在0.01－0.1ug/ml之间，为进一步研制体内治疗恶心肿瘤药物提供了一个良好的先导化合物。
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公开(公告)号：CN101130566A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710070792.X
申请日：2007-08-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了23，24－二氢葫芦素B的制备方法及其在治疗肿瘤疾病药物中的用途。制备方法：将栝楼根的乙酸乙酯提取物首先使用逆流色谱进行初步分离，所用的两相溶剂体系为石油醚、氯仿、乙腈，然后合并收集有细胞毒性的组分进行流动相为甲醇和水的梯度洗脱的反相高效液相色谱制备，收集目标物质，挥发溶剂后得白色结晶性粉末，即可。23，24－二氢葫芦素B作为单味制剂或与药用敷料组合，可在制备治疗乳腺癌、宫颈癌、肝癌、大肠癌、红白血病抗肿瘤药物中的应用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1687077A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510049504.3
申请日：2005-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/542 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供轮枝胞菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝胞菌素A的分子式为C30H28N6O6S4，分子量为695[M－H]－，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，滤液蒸发浓缩回收，上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝胞菌素A具有广谱抗肿瘤活性，经体外抗肿瘤活性检测，对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应，对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10－3ug/ml，因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝胞菌素A新的用途提供了科学依据，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1487084A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN03142286.1
申请日：2003-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻根系磷饥饿诱导特异表达启动子及其培养植物的方法。它包含SEQ ID NO：1的OsIPSl基因启动子共2100位碱基的核酸，该核酸编码一个水稻根系磷饥饿特异诱导表达的启动子。方法步骤如下：1)将包括SEQID NO：1或其功能性部分并与结构基因连接在一起的分离的DNA构建到载体上，通过转基因技术转化进入作物或植物细胞中；2)从该细胞中再生出植物，结构基因产物或组织培养物；3)在转基因植物处于磷饥饿或低磷条件下，诱导该结构基因的特异表达。本发明利用启动子或及其磷元件可以构建提高植物或其细胞的耐磷饥饿能力的融合基因。通过提高在磷饥饿胁迫下诱导侧根发生，从而提高作物磷吸收能力，可达到在不影响产量的前提情况下减少磷肥的施加，从而降低粮食生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105596327A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510961157.5
申请日：2015-12-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K31/37
Abstract: 本发明提供二甲基补骨脂素(DMFC)在制备抗多药耐药性肿瘤药物中的用途。本发明提供的DMFC的分子式为C13H10O3，分子量214。其对多药耐药肝癌细胞的杀伤作用明显优于目前常用的有代表性的抗肿瘤药物，DMFC杀死多药耐药肝癌细胞的机理是促进促凋亡基因Bim的转录并诱导肿瘤细胞凋亡。本发明提供的DMFC具有很好的制备抗多药耐药性肿瘤药物的应用前景，为临床上提供能逆转多药耐药性肝癌细胞的药物。本发明制备的DMFC药物包括制剂允许的药物赋形剂或载体，制剂形式主要包括液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶丸、胶囊、滴丸剂或注射剂,给药形式主要包括口服给药或注射给药。
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公开(公告)号：CN103717222A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280019913.7
申请日：2012-02-24
Applicant: 浙江大学 , 佐治亚健康科学大学研究所公司
IPC: A61K31/549 , C07D513/22 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/549 , A61K31/282 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K33/24 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有桥二硫二氧代哌嗪的组合物和其使用方法。桥二硫二氧代哌嗪可以从天然来源中分离或从头合成。此外，经显示，桥二硫二氧代哌嗪，包括轮枝菌素A，可有效地使多种类型的肿瘤细胞对TRAIL诱导的细胞凋亡敏感。另外，经显示，桥二硫二氧代哌嗪，包括轮枝菌素A，可有效地克服癌细胞对现有药物（即依托泊苷、顺铂、5-FU和多柔比星）的抗性。因此，本发明提供用于使目标癌细胞对死亡受体和其它抗癌药物诱导的细胞凋亡敏感的组合物和方法。本发明还提供治疗有需要的受试者的癌症的方法。
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公开(公告)号：CN103520195A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310230334.3
申请日：2013-06-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7064 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供克力托辛在制备逆转肿瘤TRAIL耐药性的增敏剂中的应用，该克力托辛分子式为C9H13N5O6，分子量287。所述药物由clitocine与制剂允许的药物赋形剂或载体组成。本发明提供的clitocine对多种人的以及小鼠的肝癌细胞、结肠癌和乳腺癌细胞都有较强的TRAIL增敏效果，能够在较低剂量下有效增加肿瘤细胞对TRAIL的敏感性，并以协同作用的方式诱导肿瘤细胞凋亡，是一种广谱的有效的TRAIL增敏剂，为TRAIL抗肿瘤药物的安全、广泛应用提供了保障。
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公开(公告)号：CN101347442A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810063434.0
申请日：2008-08-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7064 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供克力托辛在制备抗肿瘤多药耐药性的药物中的应用，所述克力托辛的分子式为C9H13N5O6，分子量287，所述药物由克力托辛与制剂允许的药物赋形剂或载体组成，制剂形式是液体制剂或固体制剂。本发明提供的药物对多药耐药肿瘤细胞的杀伤作用明显优于紫杉醇，阿霉素，顺铂等临床常用药，克力托辛杀死高表达P－糖蛋白肿瘤细胞的机理是抑制P－糖蛋白的功能并诱导细胞凋亡，与其亲本药敏细胞一致，具有很好的制备抗肿瘤多药耐药性药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN1923791A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610053593.3
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供粘盖牛肝菌素(Suillin)的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的Suillin的分子式为C28H40O4，分子量为440，是将原料黄白粘盖牛肝菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室温浸提，过滤，将滤液蒸发浓缩回收所得浸膏加到反相硅胶柱上，梯度洗脱，收集有生物活性的洗脱峰浓缩后，再用溶剂溶解上C8反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的粘盖牛肝菌素具有广谱抗肿瘤活性，体外对六种人肿瘤株均有强烈的抑制效应，平均半数抑制增值浓度IC50为6.71μg/ml，可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发粘盖牛肝菌素新的医药用途，对开发我国真菌资源具有重要意义。
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