轮枝孢菌素A的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1285598C

    公开(公告)日:2006-11-22

    申请号:CN200510049504.3

    申请日:2005-03-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供轮枝孢菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝孢菌素A的分子式为C30H28N6O6S4,分子量为695[M-H]-,是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉,加乙酸乙酯室温浸提,滤液蒸发浓缩回收,上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝孢菌素A具有广谱抗肿瘤活性,经体外抗肿瘤活性检测,对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应,对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml,因此其与药用敷料组合,可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝孢菌素A新的用途提供了科学依据,对开发我国真菌资源具有重要意义。

    一种乙型干扰素IFN-β-cn及其突变体

    公开(公告)号:CN1613872A

    公开(公告)日:2005-05-11

    申请号:CN200310113979.5

    申请日:2003-11-05

    Inventor: 刘美星 莫一平

    Abstract: 本发明公开了从一位中国人的二倍体成纤维细胞内分离得到的一个新的乙型干扰素IFN-β-cn,以及它的基因序列和氨基酸序列。IFN-β-cn的47位为蛋氨酸,而IFN-β的47位为亮氨酸,这一差异不影响生物活性。本发明还公开了IFN-β-cn的突变体,即第17位的半胱氨酸改变为丝氨酸。该发明详细描述了IFN-β-cn及其突变体的克隆过程,表达载体,表达宿主,分离纯化和鉴定方法。这为大量生产及临床应用创造了良好条件。

    轮枝胞菌素A的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1687077A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510049504.3

    申请日:2005-03-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供轮枝胞菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝胞菌素A的分子式为C30H28N6O6S4,分子量为695[M-H]-,是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉,加乙酸乙酯室温浸提,滤液蒸发浓缩回收,上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝胞菌素A具有广谱抗肿瘤活性,经体外抗肿瘤活性检测,对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应,对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml,因此其与药用敷料组合,可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝胞菌素A新的用途提供了科学依据,对开发我国真菌资源具有重要意义。

    松胞菌素D在制备抗肿瘤活性药物中的用途

    公开(公告)号:CN1568974A

    公开(公告)日:2005-01-26

    申请号:CN200410018334.8

    申请日:2004-05-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供松胞菌素D在制备抗肿瘤活性药物中的用途,本发明是从大型真菌竹生肉球菌(Engleromyces goetzii)中提取纯化得一化合物松胞菌素D,分子式为C30H37NO7,分子量为508.2691[M+H]+,属于松胞菌素类,其子实体的乙酸乙酯浸提部分具有广谱抗肿瘤活性,实验证明具有体外直接杀死肿瘤细胞的效应,与药用敷料组合,可在制备抗肿瘤活性药物中应用。经体外抗肿瘤活性检测,对11种肿瘤株系均有强烈的抑制效应,半数致死率IC50基本在0.01-0.1ug/ml之间,为进一步研制体内治疗恶心肿瘤药物提供了一个良好的先导化合物。

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