轮枝孢菌素A的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1285598C

    公开(公告)日:2006-11-22

    申请号:CN200510049504.3

    申请日:2005-03-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供轮枝孢菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝孢菌素A的分子式为C30H28N6O6S4,分子量为695[M-H]-,是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉,加乙酸乙酯室温浸提,滤液蒸发浓缩回收,上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝孢菌素A具有广谱抗肿瘤活性,经体外抗肿瘤活性检测,对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应,对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml,因此其与药用敷料组合,可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝孢菌素A新的用途提供了科学依据,对开发我国真菌资源具有重要意义。

    轮枝胞菌素A的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN1687077A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510049504.3

    申请日:2005-03-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供轮枝胞菌素A的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝胞菌素A的分子式为C30H28N6O6S4,分子量为695[M-H]-,是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉,加乙酸乙酯室温浸提,滤液蒸发浓缩回收,上C8或C18反相制备柱分离纯化得到。本发明提供的轮枝胞菌素A具有广谱抗肿瘤活性,经体外抗肿瘤活性检测,对10种肿瘤株均有强烈的抑制效应,对K562红白血病半数抑制增值浓度IC50为1.4×10-3ug/ml,因此其与药用敷料组合,可在制备抗肿瘤活性药物中应用。本发明为研究开发轮枝胞菌素A新的用途提供了科学依据,对开发我国真菌资源具有重要意义。

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