公开(公告)号：CN102061320B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201010570203.6

申请日：2010-12-02

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司

Inventor： 王建 ,  李龙 ,  应明华 ,  朱秀燕

IPC: C12P15/00

Abstract: 本发明公开了一种11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将17α-羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮转化为11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮；包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；第三步，提取菌丝；第四步，精制。本发明通过微生物发酵，使转化率和底物投料浓度有大幅度的提高，能够实现甾族化合物中间体11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN102061320A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010570203.6

申请日：2010-12-02

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司

Inventor： 王建 ,  李龙 ,  应明华 ,  朱秀燕

IPC: C12P15/00

Abstract: 本发明公开了一种11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将17α-羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮转化为11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮；包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；第三步，提取菌丝；第四步，精制。本发明通过微生物发酵，使转化率和底物投料浓度有大幅度的提高，能够实现甾族化合物中间体11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN102206696A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110116438.2

申请日：2011-05-06

Applicant: 浙江仙琚制药股份有限公司

Inventor： 李龙 ,  王建 ,  应明华 ,  朱秀燕

IPC: C12P33/02 ,  C12R1/06

Abstract: 本发明公开了一种甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将11，17α-被取代的孕甾-4-烯-3，20-二酮转化为11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮，包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；将底物粉碎后干热灭菌，再投入到培养基中；或用能够与水互溶的有机溶剂溶解或打浆底物后投入到培养基中；培养基作为发酵液；第三步，脱色，精制。本发明通过简单节杆菌发酵，使底物能够在酶的作用下进行1，2位脱氢反应，能够实现甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。本发明投料浓度最大可达7%。