一种高效制备胸腺肽α-1的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116003572A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211234218.4

    申请日:2022-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种高效制备胸腺肽α‑1的方法,将胸腺肽α‑1单体多串体基因序列与VPs单体多串体基因序列融合后连接至表达载体pET32a构建重组表达载体,再构建基因工程菌并诱导表达,离心去上清,加入含有蛋白酶抑制剂的磷酸盐缓冲液重悬细胞,均质破碎细胞,离心除去细胞碎片得到粗蛋白溶液,镍离子柱纯化带有His标签的胸腺肽α‑1融合蛋白,用羟胺将胸腺肽α‑1融合蛋白切成胸腺肽α‑1单体,镍离子柱纯化,除去VPs‑His蛋白,得到胸腺肽α‑1。本发明能够实现高效制备胸腺肽α‑1,避免了从动物脾脏提取并纯化胸腺肽α‑1的繁琐步骤,同时降低了化学合成胸腺肽α‑1的成本。

    一种3-(二乙氧基甲基)-1-烷基-2(1H)-喹喔啉酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN115385863A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202210986508.8

    申请日:2022-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种3‑(二乙氧基甲基)‑1‑烷基‑2(1H)‑喹喔啉酮衍生物的合成方法,属于喹喔啉酮衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:在洁净干燥的反应容器中加入1‑烷基‑2(1H)‑喹喔啉酮类化合物、添加剂和催化剂,再加入溶剂和2,2‑二乙氧基乙酸,在30‑40℃和绿色光源照射条件下进行反应得到目标产物3‑(二乙氧基甲基)‑1‑烷基‑2(1H)‑喹喔啉酮衍生物。本发明的合成方法不需要使用强氧化剂和金属催化剂,所涉及的合成原料简单易得、反应条件易于控制。本发明合成的目标产物收率相对较高,而且合成的目标化合物表现出优于对照药5‑氟尿嘧啶的抗肿瘤活性。

    一种高含量芦丁的制备方法

    公开(公告)号:CN108329369B

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN201810307339.4

    申请日:2018-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种高含量芦丁的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种高含量芦丁的制备方法,将原料粗品芦丁进行乙酰化处理得到乙酰化芦丁;将乙酰化芦丁进行纯化后得高纯度乙酰化芦丁;将纯化后的乙酰化芦丁水解得到高含量芦丁。本发明精制效果较好,得到的芦丁纯度可达到99.0%以上,该方法所制得的芦丁收率较高,稳定保持在95%‑97%,生产芦丁的成本远远低于已报道的专利及文献中高含量芦丁的生产成本,适于产业化应用。

    一种由苯乙烯类化合物合成1,3-取代噻唑环类化合物的方法

    公开(公告)号:CN107501204B

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201710778377.3

    申请日:2017-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法,属于噻唑环类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法,将苯乙烯类化合物和相转移催化剂溶于水中,再加入二溴海因DBH,于60℃反应,反应结束后旋干水并溶于有机溶剂中,再加入硫脲类化合物回流反应制得目标产物1,3‑取代噻唑环类化合物。本发明的合成方法产率较高、反应温和、成本低廉且环境友好。

    5-炔丙氧基-三亚甲基碳酸酯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106749159B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201610987261.6

    申请日:2016-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯及其制备方法和应用,属于生物可降解医用材料技术领域。本发明的技术方案要点为:5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯,其结构式为。本发明还公开了该5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯的制备方法及其在合成生物可降解聚合材料或侧链修饰的生物可降解聚合材料中的应用。本发明首次以5‑炔丙氧基‑三亚甲基碳酸酯为单体合成了具有良好生物相容性的多功能化生物可降解/可吸收聚碳酸酯,该聚碳酸酯能够通过click反应连接不同的官能团进而实现聚碳酸酯的物理、化学和生物性能的改变,并且可以通过共价键合、物理包埋等方式实现药物分子的载入。

    一种磷酸氢镁羟基磷灰石核壳材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107021467B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201710197657.5

    申请日:2017-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种磷酸氢镁羟基磷灰石核壳材料的制备方法,在常温常压下,用饱和氢氧化钙溶液调节磷酸二氢镁溶液的pH为6‑8,反应完全后过滤水洗,再于90‑180℃干燥得到磷酸氢镁羟基磷灰石核壳材料。本发明制备的磷酸氢镁羟基磷灰石核壳材料粒度均一、粒径可控,反应过程简单易行、能耗较低且成本低廉,适合规模化工业生产。

    羧甲基纤维素铜(II)催化合成1,2,3-三氮唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN105693635B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201610138919.6

    申请日:2016-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种羧甲基纤维素铜(II)催化合成1,2,3‑三氮唑类化合物的方法,以卤化物、端基炔类化合物和叠氮化钠为原料,以羧甲基纤维素铜(II)为催化剂,在溶剂中搅拌反应直至TLC监控原料反应完全,反应液用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取,有机相经饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥后,减压蒸去溶剂,既得粗产品,粗产品经石油醚和乙酸乙酯为洗脱剂进行柱层析分离提纯得到目标产物1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明在水相中,羧甲基纤维素铜(II)催化下,卤化物、端基炔类化合物和叠氮化钠三组分反应,高区域选择性制得1,4‑双取代‑1,2,3‑三唑,反应高效,环境友好,并且催化剂用量小,易于制备,可以重复循环使用。

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