-
公开(公告)号：CN105754095B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610155119.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明首先合成了Fe3O4纳米颗粒，然后在其表面包覆一层PPy，再采用种子生长两步法控制合成，这样使得表面包覆的颗粒比较完整；使用的原料易得、工艺简单，使用了超声辅助合成，保障了复合微球的高度分散性；通过对碳酸钾，抗坏血酸的控制，使得表面金颗粒的大小得到很好的控制；制备得到Fe3O4PPy@Au磁性纳米颗粒兼具Fe3O4的磁性与纳米金颗粒的拉曼增强性能。将制备出的Fe3O4@PPy@Au磁性纳米颗粒作为SERS基底分散于一定浓度的结晶紫溶液中，可以使结晶紫主动吸附富集于磁性颗粒表面，通过其SERS增强可以在很短的时间内检测到其拉曼特征峰。
-
公开(公告)号：CN105832699A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610155881.3
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
CPC classification number: C01G49/08 , A61K9/5078 , A61K31/704 , A61K47/02 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/04 , C01P2004/64
Abstract: 本发明首先采用溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，以TEOS为硅源，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe3O4@SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球，用浓度的盐酸腐蚀Fe2O3@SiO2复合微球得到Fe2O3@ SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球，再经还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球。所制得的Fe3O4@SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球比表面积为173m2/g，载药量为139mg/g，以盐酸阿霉素为药物模型，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中72h内药物的释放率最高达到68.4%，表现出良好的药物缓释性能。
-
公开(公告)号：CN105832699B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610155881.3
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明首先采用溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，以TEOS为硅源，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe3O4@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球，用浓度的盐酸腐蚀Fe2O3@SiO2复合微球得到Fe2O3@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球，再经还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球。所制得的Fe3O4@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球比表面积为173m2/g，载药量为139mg/g，以盐酸阿霉素为药物模型，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中72h内药物的释放率最高达到68.4%，表现出良好的药物缓释性能。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105769812A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610155882.8
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/00 , A61K9/501 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于一种Fe3O4@C核壳结构复合微球的制备方法及应用，首先采用改性的溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，并结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，采用超声辅助法，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe2O3@ppy核壳结构复合微球，在氮气氛的保护下还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@C核壳结构复合微球。以盐酸阿霉素为药物模型进行载释药测试，表现出良好的药物缓控释性能。所制得的磁性复合Fe3O4@C核壳结构复合微球集缓释功能与超顺磁性为一体，在靶向治疗等生物医学领域将表现出很大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105769812B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610155882.8
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于一种Fe3O4@C核壳结构复合微球的制备方法及应用，首先采用改性的溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，并结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，采用超声辅助法，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe2O3@ppy核壳结构复合微球，在氮气氛的保护下还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@C核壳结构复合微球。以盐酸阿霉素为药物模型进行载释药测试，表现出良好的药物缓控释性能。所制得的磁性复合Fe3O4@C核壳结构复合微球集缓释功能与超顺磁性为一体，在靶向治疗等生物医学领域将表现出很大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105754095A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610155119.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
CPC classification number: C08G73/0611 , C08K3/08 , C08K3/22 , C08K2003/0831 , C08K2003/2275 , C08K2201/011 , G01N21/658 , C08L79/04
Abstract: 本发明首先合成了Fe3O4 纳米颗粒，然后在其表面包覆一层PPy，再采用种子生长两步法控制合成，这样使得表面包覆的颗粒比较完整；使用的原料易得、工艺简单，使用了超声辅助合成，保障了复合微球的高度分散性；通过对碳酸钾，抗坏血酸的控制，使得表面金颗粒的大小得到很好的控制；制备得到Fe3O4PPy@Au 磁性纳米颗粒兼具Fe3O4的磁性与纳米金颗粒的拉曼增强性能。将制备出的Fe3O4@PPy@Au磁性纳米颗粒作为SERS 基底分散于一定浓度的结晶紫溶液中，可以使结晶紫主动吸附富集于磁性颗粒表面，通过其SERS增强可以在很短的时间内检测到其拉曼特征峰。
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.018 seconds)
