一种Ag/AgCl空心复合微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114653386B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202210136201.9

    申请日:2022-02-15

    Abstract: 本发明涉及一种Ag/AgCl空心复合微球的制备方法,其将CuCl微球溶于乙醇中,然后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP),搅拌3~5分钟得混合溶液;向所得混合液中加入浓度0.05~0.5mol/L的AgNO3溶液,搅拌反应1~3分钟,静置15~60分钟,然后离心分离、洗涤、干燥即得;所述AgNO3溶液是将AgNO3溶于体积比0.05~0.5:1的去离子水和无水乙醇中获得。制备的空心Ag/AgCl复合微球具有空心结构使其能更好的吸附有机物,并通过空心结构的多次反射增强对可见光的吸收,从而具有较高的降解苯酚的光催化活性,对处理含有有机污染物的废水具有很好的应用前景。

    一种超声辐射快速制备石墨烯的方法

    公开(公告)号:CN103964425B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410205148.9

    申请日:2014-05-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,具体公开了一种超声辐射快速制备石墨烯的方法。在干燥的反应容器中加入有机反应介质和碳源,启动超声波,待溶液透明之后,加入还原剂进行超声反应;反应结束后,停止超声波,自然冷却至室温,所得固体产品经后处理即得目标产物。本发明的制备方法具有无需外部热源、能耗小、合成速度快、所需设备简单、后处理简便和易于批量化生产的优点;所获得的石墨烯具有大的比表面积,对有机染料具有高的吸附容量和快的吸附速率,显示了优异的吸附性能。

    一种多层氧化石墨烯的制备方法

    公开(公告)号:CN103964421A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201410156270.1

    申请日:2014-04-18

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,具体公开了一种多层氧化石墨烯的制备方法。将干燥的反应容器置于-40~-60oC的低温冷却液中,在其中加入无机反应介质、还原剂、碳源,搅拌反应1~2h;反应结束后,自然冷却至室温,所得固体产品经后处理即得目标产物。本发明的制备方法具有反应温度低、能耗小、一步合成、所需设备简单、后处理简便和易于批量化生产的优点。所获得的多层氧化石墨烯在水和N,N-二甲基甲酰胺等溶剂中有良好的分散性,并可用作制备多层石墨烯的有效前驱体,由其所获得的多层石墨烯对有机染料显示了优异的吸附性能。

    气相沉积制备掺杂的单晶氧化锌纳米刷的方法及其装置

    公开(公告)号:CN101445960A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810141423.X

    申请日:2008-09-23

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于低维纳米材料和纳米技术领域,公开了一种气相沉积制备掺杂单晶氧化锌纳米刷的方法及其装置。本发明是将硝酸锌及用于掺杂的金属硝酸盐混合,溶解在去离子水中形成溶液,然后与柠檬酸和乙二醇混合,加热,搅拌,形成溶胶-凝胶,裂解得到前躯体,将其移入陶瓷舟中,在管式电阻炉中升温,加热,反应,输运,冷却,用惰性气体作为输运气体,用硅片作为基地,大量的三维的掺杂单晶氧化锌纳米刷生成在硅片上。本发明工艺简单,对设备要求低,可控程度高,是掺杂单晶氧化锌纳米刷制备的好方法和好装置。

    一种磁性SERS编码光子晶体微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114414549A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210022350.2

    申请日:2022-01-10

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种磁性SERS编码光子晶体微球及其制备方法和应用。本发明通过以单分散磁性SERS编码纳米颗粒作为组装单元,以聚合物单体和引发剂形成的混合溶液为基质,再进行混合形成单分散微乳液,其中的磁性SERS编码纳米颗粒通过扩散的方式与微乳液界面自组装形成周期性阵列结构,最后在紫外光的辐照下,聚合物单体发生聚合将周期性排布的磁性SERS编码纳米颗粒进行固化,形成球形或圆片形磁性SERS编码光子晶体微球。本发明制备的磁性SERS编码光子晶体微球可作为载体实现对多种肿瘤标志物的定量检测,在生物检测领域具有中要应用价值。

    一种超声辐射快速制备石墨烯的方法

    公开(公告)号:CN103964425A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201410205148.9

    申请日:2014-05-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,具体公开了一种超声辐射快速制备石墨烯的方法。在干燥的反应容器中加入有机反应介质和碳源,启动超声波,待溶液透明之后,加入还原剂进行超声反应;反应结束后,停止超声波,自然冷却至室温,所得固体产品经后处理即得目标产物。本发明的制备方法具有无需外部热源、能耗小、合成速度快、所需设备简单、后处理简便和易于批量化生产的优点;所获得的石墨烯具有大的比表面积,对有机染料具有高的吸附容量和快的吸附速率,显示了优异的吸附性能。

    一种磁性SERS编码光子晶体微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114414549B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210022350.2

    申请日:2022-01-10

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种磁性SERS编码光子晶体微球及其制备方法和应用。本发明通过以单分散磁性SERS编码纳米颗粒作为组装单元,以聚合物单体和引发剂形成的混合溶液为基质,再进行混合形成单分散微乳液,其中的磁性SERS编码纳米颗粒通过扩散的方式与微乳液界面自组装形成周期性阵列结构,最后在紫外光的辐照下,聚合物单体发生聚合将周期性排布的磁性SERS编码纳米颗粒进行固化,形成球形或圆片形磁性SERS编码光子晶体微球。本发明制备的磁性SERS编码光子晶体微球可作为载体实现对多种肿瘤标志物的定量检测,在生物检测领域具有中要应用价值。

    可见光催化剂AgBr/Ag多孔复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN104815679A

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201510174470.4

    申请日:2015-04-14

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于一种可见光催化剂AgBr/Ag多孔复合微球的制备方法,包括以下步骤:①将CuBr微球溶于乙醇中,CuBr微球与乙醇的质量比为1:10~1:1000;然后加入聚乙烯吡咯烷酮,聚乙烯吡咯烷酮与CuBr微球的质量比为0.1~1∶1,搅拌溶解得混合液;②向步骤①制得的混合液中加入浓度为0.001-0.5mol/L的AgNO3溶液,AgNO3加入的量与CuBr的摩尔比为0.1~5∶1,搅拌反应1-30分钟,然后离心分离、洗涤、干燥。本发明一步快速制备AgBr/Ag多孔复合微球;制备的多孔AgBr/Ag复合微球具有多孔结构,能更好的吸附有机物并有效的进行可见光催化降解。

    一种多层氧化石墨烯的制备方法

    公开(公告)号:CN103964421B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201410156270.1

    申请日:2014-04-18

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,具体公开了一种多层氧化石墨烯的制备方法。将干燥的反应容器置于-40~-60oC的低温冷却液中,在其中加入无机反应介质、还原剂、碳源,搅拌反应1~2h;反应结束后,自然冷却至室温,所得固体产品经后处理即得目标产物。本发明的制备方法具有反应温度低、能耗小、一步合成、所需设备简单、后处理简便和易于批量化生产的优点。所获得的多层氧化石墨烯在水和N,N-二甲基甲酰胺等溶剂中有良好的分散性,并可用作制备多层石墨烯的有效前驱体,由其所获得的多层石墨烯对有机染料显示了优异的吸附性能。

    一种重金属离子吸附剂铁氧体空心球MFe2O4

    公开(公告)号:CN104150540A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410332874.7

    申请日:2014-07-14

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于环境保护和环境水处理技术领域,具体涉及一种重金属离子吸附剂铁氧体空心球MFe2O4(M=Fe、Co、Mn或Zn)及其制备方法。所述铁氧体空心球MFe2O4的制备方法属于一种水热合成法,所制备的铁氧体空心球直径为180~380nm,壳层厚度20~45nm;用于吸附重金属离子As(V)和/或Cr(VI)。本发明所提供的铁氧体空心球的制备方法简便易行,绿色无污染,对设备要求低,可控程度高;原料来源广泛、生产成本低,同时所制备的化合物相较于现有技术中所制备的化合物,吸附能力更强,针对砷和铬重金属离子的吸附能力高达340mg/g,远超现有技术,因而具有较好的应用推广价值。

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