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公开(公告)号：CN114414549A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210022350.2
申请日：2022-01-10
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种磁性SERS编码光子晶体微球及其制备方法和应用。本发明通过以单分散磁性SERS编码纳米颗粒作为组装单元，以聚合物单体和引发剂形成的混合溶液为基质，再进行混合形成单分散微乳液，其中的磁性SERS编码纳米颗粒通过扩散的方式与微乳液界面自组装形成周期性阵列结构，最后在紫外光的辐照下，聚合物单体发生聚合将周期性排布的磁性SERS编码纳米颗粒进行固化，形成球形或圆片形磁性SERS编码光子晶体微球。本发明制备的磁性SERS编码光子晶体微球可作为载体实现对多种肿瘤标志物的定量检测，在生物检测领域具有中要应用价值。
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公开(公告)号：CN105832699B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610155881.3
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明首先采用溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，以TEOS为硅源，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe3O4@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球，用浓度的盐酸腐蚀Fe2O3@SiO2复合微球得到Fe2O3@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球，再经还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球。所制得的Fe3O4@SiO2蛋黄‑蛋壳结构中空复合微球比表面积为173m2/g，载药量为139mg/g，以盐酸阿霉素为药物模型，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中72h内药物的释放率最高达到68.4%，表现出良好的药物缓释性能。
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公开(公告)号：CN105769812A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610155882.8
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/00 , A61K9/501 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于一种Fe3O4@C核壳结构复合微球的制备方法及应用，首先采用改性的溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，并结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，采用超声辅助法，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe2O3@ppy核壳结构复合微球，在氮气氛的保护下还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@C核壳结构复合微球。以盐酸阿霉素为药物模型进行载释药测试，表现出良好的药物缓控释性能。所制得的磁性复合Fe3O4@C核壳结构复合微球集缓释功能与超顺磁性为一体，在靶向治疗等生物医学领域将表现出很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN114414549B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210022350.2
申请日：2022-01-10
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种磁性SERS编码光子晶体微球及其制备方法和应用。本发明通过以单分散磁性SERS编码纳米颗粒作为组装单元，以聚合物单体和引发剂形成的混合溶液为基质，再进行混合形成单分散微乳液，其中的磁性SERS编码纳米颗粒通过扩散的方式与微乳液界面自组装形成周期性阵列结构，最后在紫外光的辐照下，聚合物单体发生聚合将周期性排布的磁性SERS编码纳米颗粒进行固化，形成球形或圆片形磁性SERS编码光子晶体微球。本发明制备的磁性SERS编码光子晶体微球可作为载体实现对多种肿瘤标志物的定量检测，在生物检测领域具有中要应用价值。
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公开(公告)号：CN107680037B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710817616.1
申请日：2017-09-12
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种改进的基于最近特征线流形学习的人脸超分辨率重建方法，在现有基于最近特征线流形学习的人脸超分辨率重建方法的基础上，通过对于投影点落在两个样本点之间的连接线的外推线上的情况进行区分处理，即当投影点到两个样本点的欧氏距离之和大于两个样本点之间的欧氏距离的W倍，则从两个样本点中查找距离投影点较近的样本点替换投影点，形成待筛选点集，这样对投影点进行限制使得其与样本点具有更强的关联性，可以很大程度地提高新得到的样本数据对输入低分辨率图像块的表达能力，尽量避免引入原图像不存在的细节信息，提高低分辨率图像的重建效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105754095B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610155119.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明首先合成了Fe3O4纳米颗粒，然后在其表面包覆一层PPy，再采用种子生长两步法控制合成，这样使得表面包覆的颗粒比较完整；使用的原料易得、工艺简单，使用了超声辅助合成，保障了复合微球的高度分散性；通过对碳酸钾，抗坏血酸的控制，使得表面金颗粒的大小得到很好的控制；制备得到Fe3O4PPy@Au磁性纳米颗粒兼具Fe3O4的磁性与纳米金颗粒的拉曼增强性能。将制备出的Fe3O4@PPy@Au磁性纳米颗粒作为SERS基底分散于一定浓度的结晶紫溶液中，可以使结晶紫主动吸附富集于磁性颗粒表面，通过其SERS增强可以在很短的时间内检测到其拉曼特征峰。
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公开(公告)号：CN107680037A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710817616.1
申请日：2017-09-12
Applicant: 河南大学
CPC classification number: G06T3/4076 , G06K9/00228 , G06T2207/20081 , G06T2207/30201
Abstract: 本发明公开了一种改进的基于最近特征线流形学习的人脸超分辨率重建方法，在现有基于最近特征线流形学习的人脸超分辨率重建方法的基础上，通过对于投影点落在两个样本点之间的连接线的外推线上的情况进行区分处理，即当投影点到两个样本点的欧氏距离之和大于两个样本点之间的欧氏距离的W倍，则从两个样本点中查找距离投影点较近的样本点替换投影点，形成待筛选点集，这样对投影点进行限制使得其与样本点具有更强的关联性，可以很大程度地提高新得到的样本数据对输入低分辨率图像块的表达能力，尽量避免引入原图像不存在的细节信息，提高低分辨率图像的重建效果。
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公开(公告)号：CN105832699A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610155881.3
申请日：2016-03-18
Applicant: 河南大学
CPC classification number: C01G49/08 , A61K9/5078 , A61K31/704 , A61K47/02 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/04 , C01P2004/64
Abstract: 本发明首先采用溶剂热法制备Fe2O3纳米粒子，结合模板法和水热法，在不加入任何表面活性剂的条件下，以TEOS为硅源，在温和的条件下制备出形貌可控的Fe3O4@SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球，用浓度的盐酸腐蚀Fe2O3@SiO2复合微球得到Fe2O3@ SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球，再经还原后制得具有超顺磁性Fe3O4@SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球。所制得的Fe3O4@SiO2蛋黄?蛋壳结构中空复合微球比表面积为173m2/g，载药量为139mg/g，以盐酸阿霉素为药物模型，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中72h内药物的释放率最高达到68.4%，表现出良好的药物缓释性能。
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公开(公告)号：CN104815679A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510174470.4
申请日：2015-04-14
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于一种可见光催化剂AgBr/Ag多孔复合微球的制备方法，包括以下步骤：①将CuBr微球溶于乙醇中，CuBr微球与乙醇的质量比为1:10~1:1000；然后加入聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯吡咯烷酮与CuBr微球的质量比为0.1~1∶1，搅拌溶解得混合液；②向步骤①制得的混合液中加入浓度为0.001-0.5mol/L的AgNO3溶液，AgNO3加入的量与CuBr的摩尔比为0.1~5∶1，搅拌反应1-30分钟，然后离心分离、洗涤、干燥。本发明一步快速制备AgBr/Ag多孔复合微球；制备的多孔AgBr/Ag复合微球具有多孔结构，能更好的吸附有机物并有效的进行可见光催化降解。
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公开(公告)号：CN116571242A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310391787.8
申请日：2023-04-13
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种含有双助催化剂的空心复合微球光催化剂MnOx@TiO2@WO3@Au的制备方法，该方法采用SiO2微球为模板，在其表面依次包覆MnOx和TiO2，然后对SiO2模板进行刻蚀，得到空心的MnOx@TiO2微球，然后包覆WO3，最后光还原沉积Au纳米颗粒，简单无污染地制备出含有双助催化剂的空心复合微球MnOx@TiO2@WO3@Au。制备的MnOx@TiO2@WO3@Au空心复合微球的尺寸为300纳米左右，呈纳米级空心结构。由于WO3的光吸收（
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