一种山药皮多糖及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112876576B

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202110171190.3

    申请日:2021-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种山药皮多糖及其制备方法与应用。本发明山药皮多糖的制备方法,包括如下步骤:(1)对山药皮进行酸提,收集酸提液;(2)将所述酸提液中和后进行醇沉,收集沉淀,干燥,得到山药皮多糖。本发明方法采用酸提取获得山药皮多糖,相比与水提法和酶提法,所得山药皮多糖粗糖的得率高;采用脱蛋白和透析的方法对所得粗多糖进一步纯化,所得山药皮多糖的纯度高;且经试验证明,本发明山药皮多糖具有更高的抗氧化活性和降血糖活性。

    一种山药皮多糖及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112876576A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110171190.3

    申请日:2021-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种山药皮多糖及其制备方法与应用。本发明山药皮多糖的制备方法,包括如下步骤:(1)对山药皮进行酸提,收集酸提液;(2)将所述酸提液中和后进行醇沉,收集沉淀,干燥,得到山药皮多糖。本发明方法采用酸提取获得山药皮多糖,相比与水提法和酶提法,所得山药皮多糖粗糖的得率高;采用脱蛋白和透析的方法对所得粗多糖进一步纯化,所得山药皮多糖的纯度高;且经试验证明,本发明山药皮多糖具有更高的抗氧化活性和降血糖活性。

    人工蛹虫草培养基残基中虫草素提取工艺

    公开(公告)号:CN101200481A

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200610128391.0

    申请日:2006-12-15

    Inventor: 麻兵继 刘吉开

    Abstract: 本发明公开了一种人工蛹虫草培养基残基中虫草素提取工艺,包括对人工蛹虫草培养基残基脱脂,然后调节等电点、除色素、柱洗脱四个步骤。采用本发明所述的技术方案通过四个简单的步骤就可以最大程度地从人工蛹虫草培养基残基中提取分离得到高纯度的虫草素,达到出口标准。由于该技术仅使用水-乙醇溶剂,所得产品无有害溶剂残留。本技术操作简单易行,利于企业规模化生产。

    一种栽培白灵菇的培养料配方

    公开(公告)号:CN101857488A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN201010176702.7

    申请日:2010-05-19

    Abstract: 一种栽培白灵菇用的培养料配方,该培养料配方各组分的重量百分比为:棉籽壳36~66%,玉米芯20~40%,麦麸10~20%,石灰3%,石膏1%。由于采用上述技术方案,本发明的配方具有以下优点:(1)配方中除了使用棉籽壳外,还添加了玉米芯——一种农业生产中的下脚料,节约了白灵菇栽培的成本,降低了栽培白灵菇的成本风险。(2)使用该配方白灵菇的生物学效率可达到63.35%,比传统配方在相同的栽培生产条件下,产量提高了18.47%,且白灵菇菌盖直径大,菇型好。

    利用长毛囊孔菌的发酵液进行分离制备齿孔酸化合物的方法

    公开(公告)号:CN101200752B

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200610128390.6

    申请日:2006-12-15

    Inventor: 麻兵继 刘吉开

    Abstract: 利用长毛囊孔菌的发酵液进行分离制备齿孔酸化合物的方法,采用平皿转摇瓶液体培养的方法,首先用葡萄糖,去皮土豆,MgSO4,KH2PO4,VB1加水混合搅拌制成培养基;然后培养发酵得发酵液,萃取发酵液得到浸膏,烘干菌丝体以氯仿-甲醇提取得到浸膏;合并两部分浸膏,上柱层析分离,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱;在氯仿-甲醇洗脱部分经反复柱层析得到含化合物齿孔酸的一组混合物;该混合物采用石油醚-丙酮洗脱分离,得到化合物齿孔酸纯品。本发明可以为将齿孔酸开发成治疗人类白血病药物的原料药解决齿孔酸的原料来源问题,具有培养条件温和、培养基配制简单易行、发酵时间短、产量大、易于大规模生产等优点。

    对联三苯化合物Bl-V的制备方法

    公开(公告)号:CN101423506A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710189865.7

    申请日:2007-10-29

    Inventor: 麻兵继

    Abstract: 本发明公开了一种对联三苯化合物B1-V的制备方法,按下述步骤操作:取干燥的平滑肉齿菌子实体经粉碎后用甲醇室温浸泡提取得到浸膏;样品上硅胶柱分离,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱;分别经氯仿洗脱、氯仿-甲醇体积比95~85∶5~15洗脱;收集氯仿-甲醇体积比85~75∶15~25洗脱部分,该部分经Sephadex LH-20纯化得到化合物B1-V。经过进行理化及波谱数据分析鉴定确认分离得到的物质即为对联三苯化合物B1-V。

    利用锐顶镰刀菌发酵生产3-吲哚乙酸的方法

    公开(公告)号:CN109735586A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910223877.X

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明涉及一种利用锐顶镰刀菌发酵生产3-吲哚乙酸的方法,属于发酵生产3-吲哚乙酸的技术领域。所述利用锐顶镰刀菌发酵生产3-吲哚乙酸的方法,步骤如下:步骤一:制作培养基,接菌后再进行培养发酵;步骤二:分离发酵菌丝和菌液,后对菌液进行萃取,合并萃取液,浓缩,得3-吲哚乙酸。本发明所使用的菌株具有培养条件温和,培养基配制简单方便,发酵时间短、产量高,易于扩大规模生产等优点。

    一种制备化合物猴头菌素P的方法

    公开(公告)号:CN101736069B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN200810231014.9

    申请日:2008-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备化合物猴头菌素P的方法,由下述步骤组成:先制备培养基;然后在温度20-30℃、转速为150-200r/min的条件下于暗室中培养发酵15-30天,得到发酵液和菌丝体两个部分;将菌丝体过滤后烘干,以乙酸乙酯为溶剂室温浸泡提取两次;将得到的浸膏上柱层析分离,以体积比为40:1—40:10的氯仿-甲醇系统梯度洗脱,每20ml为一个流份,流份50—60经反复柱层析,即得到化合物猴头菌素P的纯品。本发明通过优化液体发酵培养基的氮源、碳源、金属离子、PH值、接种量等因子,使猴头菌素P发酵产量由文献中的发酵量的0.5-0.8%提高到约2-3%,整体产量有了较大的提高,具有发酵时间短、原料分离程序简单易行等优点。

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