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公开(公告)号：CN108169197B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201711375474.4
申请日：2017-12-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种近红外检测次氯酸根的方法，是基于一种商业可得的近红外染料甲酚紫（CVA）检测次氯酸根（OCl‑）的方法。具体检测方法是：将CVA作为荧光试剂，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中，高效选择性检测次氯酸根，探针用于定性和半定量目视检测微量次氯酸根。该检测方法，对次氯酸根显示了较高的灵敏性，检出限低至5.6×10‑8mol/L，检测过程简便、抗干扰能力强、快速、灵敏，检测结果准确，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119409714A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411542083.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针的结构式如下：#imgabs0#制备方法为：将7‑N,N‑二乙氨基‑2H‑色烯‑3‑醛、溴化4‑甲基‑N‑(4'‑硼酸频哪酯苄基)吡啶、催化剂和溶剂搅拌混合加热回流反应，然后抽滤、重结晶得到荧光探针产品。该探针具有良好的水溶解性，生物相容性，带正电荷。溶液颜色为紫红色，吸收峰位于540nm，荧光峰位于720nm(近红外区)，可用于近红外区生物荧光成像。该探针具有对过氧亚硝酸盐实现比率比色和比率荧光响应的性质。在CH3CN‑pbs(v/v＝1:1,v/v,pH＝7.4)溶液中与过氧亚硝酸盐作用后，探针溶液颜色紫红色变为微黄色，A410nm/A540nm与过氧亚硝酸盐浓度在0～10μM范围内呈线性关系，检出限为95nM。探针在720nm处红色荧光逐渐减弱，568nm处亮黄荧光逐渐增强，I568nm/I720nm与过氧亚硝酸盐浓度在0～16μM范围内呈线性关系，检出限10nM。该探针具有灵敏度高、检出限低、背景荧光干扰小的优点。
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公开(公告)号：CN110563616B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201910952967.2
申请日：2019-10-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C309/47 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C303/22
Abstract: 本发明提供了一种基于丹磺酸结构的亚铁离子荧光探针分子、制备方法及应用，其分子式为C12H14NO4S，简称为：FeP1。该探针通过商品化试剂丹磺酰氯一步反应制得，合成产率高，制备成本低。通过荧光光谱仪研究了探针FeP1在Tris‑DMSO(4:1,pH=7.4,v/v)溶液中与金属离子、常见阴离子、活性硫、活性氧等小分子物质的识别特性。结果表明：探针FeP1对亚铁离子（Fe2+）具有高效专一的选择性，具有较强的抗干扰能力，识别速度快，酸碱度适用范围广，其最低检出限为18 nM，可以广泛应用于生物体系和环境样品中亚铁离子的检测。
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公开(公告)号：CN110563616A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910952967.2
申请日：2019-10-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C309/47 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C303/22
Abstract: 本发明提供了一种基于丹磺酸结构的亚铁离子荧光探针分子、制备方法及应用，其分子式为C12H14NO4S，简称为：FeP1。该探针通过商品化试剂丹磺酰氯一步反应制得，合成产率高，制备成本低。通过荧光光谱仪研究了探针FeP1在Tris-DMSO(4:1,pH=7.4,v/v)溶液中与金属离子、常见阴离子、活性硫、活性氧等小分子物质的识别特性。结果表明：探针FeP1对亚铁离子（Fe2+）具有高效专一的选择性，具有较强的抗干扰能力，识别速度快，酸碱度适用范围广，其最低检出限为18 nM，可以广泛应用于生物体系和环境样品中亚铁离子的检测。
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公开(公告)号：CN108169197A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711375474.4
申请日：2017-12-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种近红外检测次氯酸根的方法，是基于一种商业可得的近红外染料甲酚紫（CVA）检测次氯酸根（OCl‑）的方法。具体检测方法是：将CVA作为荧光试剂，在pH为7.4的PBS缓冲溶液中，高效选择性检测次氯酸根，探针用于定性和半定量目视检测微量次氯酸根。该检测方法，对次氯酸根显示了较高的灵敏性，检出限低至5.6×10‑8mol/L，检测过程简便、抗干扰能力强、快速、灵敏，检测结果准确，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101209039A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610128461.2
申请日：2006-12-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01N3/02
Abstract: 本发明公开了一种鲜切花营养保鲜剂，它主要由以下配方组成，按质量百分比：呼吸碳源％，0.5－3.0；呼吸抑制剂，40.0－60.0；磷酸二氢钾(ug·l－1)，90.0－120.0；8－羟基喹啉(ug·l－1)，75.0－105.0；柠檬酸(ug·l－1)，75.0－120.0；硫酸钾(ug·l－1)，90.0－130.0；焦亚硫酸钠(ug·l－1)，90.0－140.0；防腐剂(ug·l－1)，2.5－10.0。本发明由于采用上述配方，使之不仅可以有效地延长鲜切花的寿命，维持花色，而且使用方便，对人体安全、无毒。尤其适用于家庭鲜切花营养和保鲜，与水剂相比，可以显著地延长花期，提高鲜切花的颜色。
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公开(公告)号：CN119285593A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411399462.5
申请日：2024-10-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D311/14 , C07D409/06 , A01N43/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并吡喃类衍生物、合成方法及应用，以带有苯环和不同杂环的三氟丙酮与取代水杨醛为原料，DMSO为溶剂，回流反应，生成带有不同取代基的苯并吡喃类衍生物粗品，将粗品后处理得到苯并吡喃类衍生物，用TLC或液相追踪反应，反应过程简单易操作。对合成的十八种化合物进行抗真菌活性实验，测定化合物对禾谷镰刀菌、立枯丝核菌、串珠镰刀菌、尖孢镰刀菌的抑菌率，在200ppm时噻吩二溴吡喃酮对立枯丝核菌的抑制率最高，为98.84%；无取代二氯吡喃酮对禾谷镰刀菌的抑制率最高，为66.08%；吡啶二氯吡喃酮对尖孢镰刀菌的抑制率最高，为71.07%；吡啶二氯吡喃酮对串珠镰刀菌的抑制率最高，为69.12%。本发明所合成的苯并吡喃类衍生物在医药、有机合成、生物传感及光电材料等多种领域将展现出良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119059544A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310624930.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C01F7/785
Abstract: 本发明提出了一种球形Mg‑Al‑LDH及高温反相离子液体微乳液体系调控制备球形Mg‑Al‑LDH的方法，属于水滑石类化合物的技术领域，用以解决传统共沉淀法存在的易团聚、比表面积小的技术问题。本发明包括以下步骤：(1)将极性相离子液体、非极性相离子液体、表面活性剂混合，配置高温反相离子液体微乳液；(2)将镁源、铝源和沉淀剂分别加入溶解到高温反相离子液体微乳液中，随后进行水热反应制得球形Mg‑Al‑LDH。本发明采用高温离子液体微乳液作为微型反应器不仅限制Mg‑Al‑LDH纳米材料的成核和生长。同时，还可以控制它们的大小和粒径分布。其方法具有设备简单、操作方便、危险系数低、反应简单的优势。
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公开(公告)号：CN107501358B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201710788828.1
申请日：2017-09-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07H5/06 , C07H1/00 , C08B37/08 , A01N43/50 , A01N43/52 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明提出了一种杂环壳寡糖衍生物及其合成方法，具体步骤如下：（1）将杂环类化合物加入到乙醇中溶解，待溶液至澄清时加入十六烷基三甲基溴化铵和氢氧化钠，常温搅拌后滴加环氧氯丙烷，搅拌1.5‑3h，直至出现白色固体且白色固体不再增加时停止反应，得到固液混合物；（2）将壳寡糖加入到蒸馏水中溶解，加入步骤（1）的固液混合物，在60‑80℃下恒温搅拌3‑5h，冷却至室温后加入乙醇，静置12‑15h，减压过滤得到固体，固体用乙醇洗两次，于干燥箱中干燥。本发明制备的杂环壳寡糖衍生物的抗菌活性好，对烟草黑胫和玉米青枯有一定的抑制效果。杂环壳寡糖衍生物的脂溶性和水溶性好，容易被动植物吸收，活性高。
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公开(公告)号：CN107382998A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710788829.6
申请日：2017-09-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07D417/12
CPC classification number: C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种含氟香豆素噻唑类化合物及其合成方法，具体步骤如下：（1）将3-三氟乙酰基香豆素类化合物、氨基硫脲类化合物、酸性催化剂溶解于无水乙醇中，反应结束后得到无取代酮缩氨基硫脲溶液；（2）向步骤（1）中无取代酮缩氨基硫脲溶液加入2-溴苯乙酮，以无水乙醇为溶剂，室温干燥得到含氟香豆素噻唑类化合物。所合成的香豆素缩氨基硫脲噻唑类化合物为星星化合物，该化合物具有香豆素、三氟甲基、席夫碱、噻唑这些活性单元结构，且该化合物具有大的π-π共轭体系，因此该化合物有望成为活性较高的生物活性物质，或荧光性能较强的光学活性物质。
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