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公开(公告)号:CN120059391A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510346631.7
申请日:2025-03-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于甲醛治理技术领域,公开一种基于生物质水凝胶的甲醛治理产品及其制备方法和应用。所述甲醛治理产品为负载有Co3O4和酚酞的生物质水凝胶,所述生物质水凝胶由NC材料形成,Co3O4与NC形成Co3O4@NC异质结。制备方法:(1)、以碱木质素为碳源,将其和富氮前驱体一起煅烧,制备NC;(2)、将NC与丙烯酰胺均匀分散在水中,加入引发剂进行自由基聚合反应,之后加入交联剂,继续反应,反应结束后,洗涤,得到生物质水凝胶;(3)、将生物质水凝胶置于六水硝酸钴的乙醇溶液中,超声后调节体系pH为9~10,搅拌4~6h后,加入酚酞和工业级H2O2,40~60℃加热4~6h,去掉上清液,干燥、研磨,150~180℃退火2~3h,洗涤。本发明具有“检测‑吸附‑降解”三位一体功能,实现一站式甲醛治理。
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公开(公告)号:CN110563616B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201910952967.2
申请日:2019-10-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C309/47 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C303/22
Abstract: 本发明提供了一种基于丹磺酸结构的亚铁离子荧光探针分子、制备方法及应用,其分子式为C12H14NO4S,简称为:FeP1。该探针通过商品化试剂丹磺酰氯一步反应制得,合成产率高,制备成本低。通过荧光光谱仪研究了探针FeP1在Tris‑DMSO(4:1,pH=7.4,v/v)溶液中与金属离子、常见阴离子、活性硫、活性氧等小分子物质的识别特性。结果表明:探针FeP1对亚铁离子(Fe2+)具有高效专一的选择性,具有较强的抗干扰能力,识别速度快,酸碱度适用范围广,其最低检出限为18 nM,可以广泛应用于生物体系和环境样品中亚铁离子的检测。
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公开(公告)号:CN110563616A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910952967.2
申请日:2019-10-09
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C309/47 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C303/22
Abstract: 本发明提供了一种基于丹磺酸结构的亚铁离子荧光探针分子、制备方法及应用,其分子式为C12H14NO4S,简称为:FeP1。该探针通过商品化试剂丹磺酰氯一步反应制得,合成产率高,制备成本低。通过荧光光谱仪研究了探针FeP1在Tris-DMSO(4:1,pH=7.4,v/v)溶液中与金属离子、常见阴离子、活性硫、活性氧等小分子物质的识别特性。结果表明:探针FeP1对亚铁离子(Fe2+)具有高效专一的选择性,具有较强的抗干扰能力,识别速度快,酸碱度适用范围广,其最低检出限为18 nM,可以广泛应用于生物体系和环境样品中亚铁离子的检测。
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公开(公告)号:CN119076042A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411387827.2
申请日:2024-10-07
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,公开一种钴氮氧复合改性木质素炭催化剂及其制备方法和应用。分子式为Co‑Co3O4@NC。制备步骤:S1:将木质素粉末、N源和水在常温下浸渍搅拌处理,得到浊液;S2:待浊液沉淀完成后蒸干水分,烘干得到固体;S3:将固体研磨至粉末,在惰性气氛下700~900℃煅烧1.5~2.5 h,研磨、水洗、干燥,得到NC;S4:将NC研磨充分后,和醋酸钴、醋酸锌、醇溶剂一起在常温下浸渍搅拌处理,得到浊液;S5:待浊液沉淀完成后蒸干醇溶剂,烘干得到固体;S6:将固体研磨至粉末,在惰性气氛下890~950℃煅烧1.5~2.5 h,得到Co@NC;S7:将Co@NC研磨充分后铺平,在空气或氧气气氛下150~250℃保温21~23 h,得到Co‑Co3O4@NC。本发明催化剂的制备成本低、催化活性高,催化NH3BH3水解产氢的平均速率达到3302 mL·min‑1·gCo‑1。
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公开(公告)号:CN116920910A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310924304.6
申请日:2023-07-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,公开一种CoOx‑CoxN@C催化剂及其制备方法和应用。钴氧化物纳米颗粒和钴氮化物纳米颗粒均匀分布在碳片上。制备步骤:S1、将收集的生物质洗净、干燥后剪成段,粉碎,待用;S2、将乙酰丙酮钴加入到水中,加热搅拌溶解后,得到乙酰丙酮钴溶液;S3、将乙酰丙酮钴溶液全部转移至水热反应釜中,加入生物质粉末,密封后进行水热反应;S4、水热反应结束后,冷却至室温,过滤得到负载钴物种的水热碳;S5、将水热碳和N源研磨混匀后,在惰性气氛下690‑710℃煅烧1.9‑2.1 h;S6、煅烧结束后,冷却至室温,得到CoxN@C;S7、将CoxN@C在190‑210℃保持15‑22 h,得到目标催化剂CoOx‑CoxN@C。所述CoOx‑CoxN@C催化剂在硼氢化钠水解产氢中的应用。本发明催化剂的制备成本低、催化活性高。
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