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公开(公告)号：CN115651581B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211561318.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/00 , C09J113/00 , C09J11/08 , C09J11/04 , C08F285/00 , C08F220/06 , C08F220/24 , C08F222/14
Abstract: 本发明为一种丙烯酸酯聚合物改性导热结构胶的制备方法。该方法采用乳液聚合技术，制得四层结构乳胶型互穿网络聚合物‑丙烯酸酯聚合物；同时采用组成为N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡啶烷酮和异丙醇的极性混合溶剂对氮化硼微米片进行超声剥离改性，制得氮化硼纳米片；然后将四层结构丙烯酸酯聚合物、氮化硼纳米片、环氧树脂以及其他组份采用特定的方法混合均匀，加热交联后，制得丙烯酸酯聚合物改性导热结构胶。本发明可明显提高环氧树脂结构胶与金属间的粘结强度和导热率；且该结构胶的粘度低，易于在被粘表面进行涂敷施工。
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公开(公告)号：CN115804849B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310022636.5
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种光敏剂和一氧化氮前药的给药系统，所述给药系统包括有化学键负载光敏剂前药脱镁叶绿素酸A和一氧化氮前药的功能化两亲性聚合物，所述PheoA‑CSSE‑JSK的两端分别为亲水链段聚乙二醇和疏水链段聚己内酯，其中所述PheoA连接在所述亲水链段聚乙二醇的一端，所述JSK连接在所述疏水链段聚己内酯的另一端，并利用二硫键的偶联剂炔基胱胺通过点击反应将PheooA化聚乙二醇嵌段和JSK化聚酯连接，且两亲性前药功能化聚合物通过溶剂蒸发法制备纳米粒子；本发明给药系统的疏水链段的聚酯具有良好的生物相容性，亲水的聚乙二醇链段能增加光敏剂PheoA的溶解度，有聚乙二醇和聚酯构成的两亲性嵌段共聚物具有高度的热稳定性和动力学稳定性，在给药过程中保持药物活性。
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公开(公告)号：CN113999406A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111312519.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/08 , C08L79/04 , C08K9/04 , C08K3/04 , A61L17/00 , A61L17/10 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L26/00 , A61L27/08 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明为一种多功能抗菌水凝胶敷料的制备方法及应用。该凝胶敷料由抗菌活性季铵盐功能化的刚性天然聚糖与柔性聚丙烯酰胺网络组成双网络、二维纳米材料苯硼酸功能化石墨烯作为纳米填料，在预聚合的多巴胺中聚合制备而成。本发明得到的抗菌敷料解决了目前伤口敷料力学性能差、黏附性能缺失、抗生素类药物滥用的问题，并且此发明不受加工条件精密程度的限制、制备方法简单、工艺条件温和、安全可靠、生物相容性和经济性更好。
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公开(公告)号：CN116492314A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310022650.5
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/59 , A61K33/243 , A61K33/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种一氧化氮与顺铂共递送前药纳米粒子的制备方法，包括有以下步骤：S1、顺铂前药单体的制备；S2、聚赖氨酸的制备；S3、一氧化氮前药聚赖氨酸的制备；S4、一氧化氮与顺铂前药聚氨基酸的制备；S5、一氧化氮与顺铂共递送聚前药纳米粒子的制备；本发明采用顺铂为原料，利用过氧化氢及丁二酸酐对顺铂进行改性，在顺铂轴上引入羧基；以PEG‑NH2为引发剂与闭环赖氨酸单体进行聚合反应得到具有生物相容性的水溶性聚赖氨酸，部分氨基与叠氮己酸进行反应在其侧链引入叠氮基团；之后通过分别酯化反应和click反应修饰四价顺铂前药和一氧化氮前药JSK，提高了药物的水溶性及稳定性，具备肿瘤微环境内响应性释放NO及顺铂，提高药物递送效率等。
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公开(公告)号：CN113999406B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111312519.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/08 , C08L79/04 , C08K9/04 , C08K3/04 , A61L17/00 , A61L17/10 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L26/00 , A61L27/08 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56
Abstract: 本发明为一种多功能抗菌水凝胶敷料的制备方法及应用。该凝胶敷料由抗菌活性季铵盐功能化的刚性天然聚糖与柔性聚丙烯酰胺网络组成双网络、二维纳米材料苯硼酸功能化石墨烯作为纳米填料，在预聚合的多巴胺中聚合制备而成。本发明得到的抗菌敷料解决了目前伤口敷料力学性能差、黏附性能缺失、抗生素类药物滥用的问题，并且此发明不受加工条件精密程度的限制、制备方法简单、工艺条件温和、安全可靠、生物相容性和经济性更好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116440078A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310036155.X
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种多通道促肿瘤钙超载的Ca2+纳米调节剂制备方法，包括有以下步骤：S1、通过水解‑沉淀过程合成CaO2纳米粒子；S2、制备CaO2‑TA‑Fe3+纳米粒子；S3、制备LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg纳米粒子；本发明药物到达肿瘤部位时，脂质体膜破裂，CaO2‑TA‑Fe3+粒子可产生·OH和Ca2+，·OH进一步氧化PArg生成NO，然后，·OH、NO和纳米粒子自提供的Ca2+，通过共同调节肿瘤细胞内源和外源的Ca2+，促进细胞内钙超载。进而激活线粒体凋亡通路，破坏肿瘤细胞骨架，发挥纳米调节剂的抗肿瘤作用；制备方法稳定可靠，成本低，制得的LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg在制备抗肿瘤药物方面可发挥级联催化和离子干扰的作用，多通道促进钙超载，增强抗肿瘤效果，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN115651582A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211564911.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/00 , C09J109/02 , C09J11/04 , C09J11/08
Abstract: 本发明为一种导热增韧绝缘环氧树脂结构胶的制备方法。该方法采用高温活化处理、在极性混合溶剂和偶联剂中改性、经砂磨高剪切作用相结合的方法，得到有机化改性的氮化硼纳米片，同时通过乳液聚合技术制备多层结构丙烯酸酯聚合物增韧改性剂，该增韧改性剂的橡胶相与塑料相质量比小于1，并在最外界面层采用两种功能单体共聚，实现其与环氧树脂界面的化学增容，在提高增韧效率的同时，保留热固性环氧树脂的强度；采用特定的多组分混合工艺，得到结构胶混合物的粘度低，有利于施工。本发明在提高环氧树脂结构胶导热性和粘接性能的基础上，保持绝缘性，在环氧树脂结构性胶粘剂方面取得了意想不到的效果。
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公开(公告)号：CN116440078B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310036155.X
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种多通道促肿瘤钙超载的Ca2+纳米调节剂制备方法，包括有以下步骤：S1、通过水解‑沉淀过程合成CaO2纳米粒子；S2、制备CaO2‑TA‑Fe3+纳米粒子；S3、制备LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg纳米粒子；本发明药物到达肿瘤部位时，脂质体膜破裂，CaO2‑TA‑Fe3+粒子可产生·OH和Ca2+，·OH进一步氧化PArg生成NO，然后，·OH、NO和纳米粒子自提供的Ca2+，通过共同调节肿瘤细胞内源和外源的Ca2+，促进细胞内钙超载。进而激活线粒体凋亡通路，破坏肿瘤细胞骨架，发挥纳米调节剂的抗肿瘤作用；制备方法稳定可靠，成本低，制得的LipoCaO2‑TA‑Fe3+/PArg在制备抗肿瘤药物方面可发挥级联催化和离子干扰的作用，多通道促进钙超载，增强抗肿瘤效果，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN115804849A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202310022636.5
申请日：2023-01-08
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种光敏剂和一氧化氮前药的给药系统，所述给药系统包括有化学键负载光敏剂前药脱镁叶绿素酸A和一氧化氮前药的功能化两亲性聚合物，所述PheoA‑CSSE‑JSK的两端分别为亲水链段聚乙二醇和疏水链段聚己内酯，其中所述PheoA连接在所述亲水链段聚乙二醇的一端，所述JSK连接在所述疏水链段聚己内酯的另一端，并利用二硫键的偶联剂炔基胱胺通过点击反应将PheooA化聚乙二醇嵌段和JSK化聚酯连接，且两亲性前药功能化聚合物通过溶剂蒸发法制备纳米粒子；本发明给药系统的疏水链段的聚酯具有良好的生物相容性，亲水的聚乙二醇链段能增加光敏剂PheoA的溶解度，有聚乙二醇和聚酯构成的两亲性嵌段共聚物具有高度的热稳定性和动力学稳定性，在给药过程中保持药物活性。
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公开(公告)号：CN115651581A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211561318.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09J163/00 , C09J113/00 , C09J11/08 , C09J11/04 , C08F285/00 , C08F220/06 , C08F220/24 , C08F222/14
Abstract: 本发明为一种丙烯酸酯聚合物改性导热结构胶的制备方法。该方法采用乳液聚合技术，制得四层结构乳胶型互穿网络聚合物‑丙烯酸酯聚合物；同时采用组成为N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡啶烷酮和异丙醇的极性混合溶剂对氮化硼微米片进行超声剥离改性，制得氮化硼纳米片；然后将四层结构丙烯酸酯聚合物、氮化硼纳米片、环氧树脂以及其他组份采用特定的方法混合均匀，加热交联后，制得丙烯酸酯聚合物改性导热结构胶。本发明可明显提高环氧树脂结构胶与金属间的粘结强度和导热率；且该结构胶的粘度低，易于在被粘表面进行涂敷施工。
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