过渡金属离子填充OMS-2纳米棒的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111370715B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202010208466.6

    申请日:2020-03-23

    Abstract: 本发明为过渡金属离子填充OMS‑2纳米棒的制备方法和应用。该方法包括以下步骤:将高锰酸钾与硫酸锰溶于去离子水,再加入M盐,所述的M盐中,元素M为镍、钴或铁;盐为硝酸盐、盐酸盐、或硫酸盐。160‑190℃保温4‑16小时后,离心收集,依次用水洗、醇洗后,烘干得到过渡金属离子填充OMS‑2纳米棒。本发明得到的过渡金属离子负载的OMS‑2纳米棒过渡金属离子填充量范围大,且不需要污染环境的酸,钴锰原子比可高达0.24:1,具有较低的过电位,高的电流密度和稳定的循环性能。

    一种蓝绿发射波长可调控CDs的绿色简单合成方法

    公开(公告)号:CN111960404A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010946802.7

    申请日:2020-09-10

    Abstract: 本发明为一种蓝绿发射波长可调控CDs的绿色简单合成方法。该方法包括以下步骤:常温常压下,将葡萄糖和氢氧化钠加入去离子水中溶解,磁力搅拌0.5-2h,然后室温静置24-120h;然后将上面所得反应液加入到透析袋中进行透析处理6-12h,即可得到水分散性良好的CDs纳米颗粒溶液。合成的CDs纳米颗粒尺寸分布均匀,发射波长可调控,具有良好的水分散性和稳定性,并且制备过程在常温常压下,低能耗,原料为葡萄糖,绿色环保,填补了目前化学法合成CDs纳米颗粒的空白。

    一种析氧反应FeOOH/Co(OH)2复合电催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109638303A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811609373.3

    申请日:2018-12-27

    CPC classification number: H01M4/9016 C25B1/04 C25B11/0478 C25D9/04

    Abstract: 本发明为一种析氧反应FeOOH/Co(OH)2复合电催化剂的制备方法。该方法采用硝酸钴及硝酸铁为原料制成沉积电解液,利用恒压电位分层沉积,沉积原理为硝酸根阴极还原为氢氧根离子,在基底表面与过渡金属离子形成氢氧化物沉淀,并在硝酸盐电解液中加入L‑丙氨酸,其两性离子端基和过渡金属盐溶液中阴阳离子间的静电作用可以有效在电沉积过程中在基底碳纤维上形成纳米颗粒生长。本发明制备的FeOOH/Co(OH)2复合催化剂具有较高的电催化性能及电化学稳定性,可以作为析氧反应电催化材料用于金属空气电池和清洁能源的开发等领域。

    一种双功能钙钛矿型氧化物氧电极催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109390598A

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201811363313.8

    申请日:2018-11-15

    Abstract: 本发明为一种双功能钙钛矿型氧化物氧电极催化剂的制备方法及其应用。该方法包括以下步骤:将硝酸镧、硝酸锶、硝酸镍以及硝酸铁的水溶液混合,然后向其加入乙二醇,再将其加入到柠檬酸溶液中,水浴加热至70~90℃直至成凝胶;最后将凝胶温度升至650~800℃,保温6~9h;最终得到La1-xSrxNi1-yFeyO3粉体,即双功能钙钛矿型氧化物氧电极催化剂;该催化剂用于催化燃料电池和电解池的析氧反应(OER)和氧还原反应(ORR)。本发明主要成分来自于储量丰富的过渡金属原料,价格低廉。

    一种花状形貌定向生长SrTiO3的制备方法

    公开(公告)号:CN108212136A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810088203.9

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本发明为一种花状形貌定向生长SrTiO3的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)将氢氧化钠溶液滴加到硝酸锶溶液中,记为A液;(2)将氢氧化钠溶液滴加到钛酸丁酯的无水乙醇溶液中,得到B液;(3)将上述步骤中的A液匀速滴加到B液中,再加入PVP,搅拌滴加HF溶液后,立即装入水热釜,160‑200℃,水热10‑12h;(4)清洗后,得到定向生长的花状形貌的SrTiO3纳米颗粒。本发明的SrTiO3具有暴露了更大比例的(110)高能晶面,可以提供更多的催化活性位点,从而使其有良好的光催化、电催化或光电催化性能。

    一种橙红光发射可调BCNO荧光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN104531146B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410724748.6

    申请日:2014-12-02

    Abstract: 本发明为一种橙红光发射可调BCNO荧光粉的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1:将硼酸和α-丙氨酸放入烘箱中进行加热预处理,加热温度为110~130℃,加热时间为4-6小时,加热完成后自然冷却至室温;步骤2:将加热预处理后的硼酸和α-丙氨酸随即放入反应器中,再加入去离子水然后40~60℃搅拌4~6小时;然后将溶液温度升高至110~130度,直至将水蒸干,得到BCNO的前躯体;步骤3:将上步制备的BCNO前躯体升温至600~700℃下烧结8~24小时,自然冷却至室温即得橙红光发射可调BCNO荧光粉。该发明仅需要两种原料,通过液相法合成BCNO前躯体,再采用低温烧结制备得到橙红光发射BCNO荧光粉。

    一种橙红光发射可调BCNO荧光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN104531146A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410724748.6

    申请日:2014-12-02

    Abstract: 本发明为一种橙红光发射可调BCNO荧光粉的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1:将硼酸和α-丙氨酸放入烘箱中进行加热预处理,加热温度为110~130 °C,加热时间为4-6小时,加热完成后自然冷却至室温;步骤2:将加热预处理后的硼酸和α-丙氨酸随即放入反应器中,再加入去离子水然后40~60 °C搅拌4~6小时;然后将溶液温度升高至110~130度,直至将水蒸干,得到BCNO的前躯体;步骤3:将上步制备的BCNO前躯体升温至600~700 °C下烧结8~24小时,自然冷却至室温即得橙红光发射可调BCNO荧光粉。该发明仅需要两种原料,通过液相法合成BCNO前躯体,再采用低温烧结制备得到橙红光发射BCNO荧光粉。

    一种红光发射BCNO荧光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN104449695A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410719862.X

    申请日:2014-12-02

    CPC classification number: Y02P20/124

    Abstract: 本发明为一种红光发射BCNO荧光粉的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1:将硼酸和六次甲基四胺放入烘箱中进行加热预处理,其中,物料摩尔比为硼酸:六次甲基四胺=1:1~5;步骤2:将冷却后的硼酸和六次甲基四胺放入玛瑙研钵中进行研磨,然后继续进行球磨;步骤3:将球磨后的硼酸和六次甲基四胺放入马弗炉进行烧结,马弗炉以每分钟5度的升温速率升至625-700°C烧结8-24小时并自然冷却至室温;即得红光发射BCNO荧光粉。本发明仅需要两种原料,避免了尿素的使用,更加节能环保。该红光发射荧光粉不需要稀土元素掺杂而发光,发射峰位置随烧结温度、烧结时间和原料比例的改变很小,具有良好的稳定性。

    一种宽激发和发射光谱BCNO荧光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN103130233B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201310097837.8

    申请日:2013-03-26

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 本发明为一种宽激发和发射光谱BCNO荧光粉的制备方法,该方法采用液相法制备射BCNO荧光粉,所用原料为硼酸、三聚氰胺和丙三醇,利用丙三醇中的碳-氧和碳-碳化学键,将合适浓度的碳-氧和碳-碳化学键掺入到硼酸和三聚氰胺的反应中,制备出宽激发和发射光谱范围的BCNO荧光粉。本发明首先在水相中获得BCNO的前躯体,最后在无保护气氛的马弗炉中低温烧结前驱体来制备BCNO荧光粉。该方法具有良好的可控性,并且绿色环保,无毒无污染,制备的非稀土掺杂BCNO荧光粉的激发峰范围在270~600nm,发射峰范围在450~630nm,在白光LED照明、生物荧光等领域具有广阔的应用前景。

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