公开(公告)号：CN103709145A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310737635.5

申请日：2013-12-27

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 宫平 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  翟鑫 ,  唐启东

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的含六氢嘧啶酮的喹啉类化合物及其药学上可接受的构型异构体、盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3、X、Y、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及构型异构体具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN103622965A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310666390.1

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 吴春福 ,  宫平 ,  杨静玉 ,  王立辉 ,  赵燕芳 ,  王昉旸

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61K31/495

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及噁二唑基哌嗪化合物在制备抗血管新生药物中的用途。所述的两种药物为N'-(3-烯丙基-2-羟基苯基亚甲基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼和(E)-N/-(4-((2-((苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)甲基)噻唑-4-基)甲氧基)-2-羟基苯亚甲基)-2-(4-((3-(4-((4-氟苯氧基)甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)哌嗪-1-基)乙酰肼盐酸盐。本发明提供的两种噁二唑基哌嗪化合物在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）微管形成实验，Transwell小室迁移实验和大鼠动脉环实验等具有明显的抑制作用，可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞有阻力的迁移，并明显抑制大鼠动脉环微血管生成。

公开(公告)号：CN102643268A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210111920.1

申请日：2012-04-17

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 宫平 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  翟鑫

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/502 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的喹啉类以及噌啉类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药，其中取代基Ar、R1、R2、R3、X、Y、P、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN103709145B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201310737635.5

申请日：2013-12-27

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 宫平 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  翟鑫 ,  唐启东

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的含六氢嘧啶酮的喹啉类化合物及其药学上可接受的构型异构体、盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3、X、Y、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及构型异构体具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN103622965B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201310666390.1

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 吴春福 ,  宫平 ,  杨静玉 ,  王立辉 ,  赵燕芳 ,  王昉旸

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61K31/495

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及噁二唑基哌嗪化合物在制备抗血管新生药物中的用途。所述的两种药物为N'-(3-烯丙基-2-羟基苯基亚甲基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼和(E)-N/-(4-((2-((苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)甲基)噻唑-4-基)甲氧基)-2-羟基苯亚甲基)-2-(4-((3-(4-((4-氟苯氧基)甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)哌嗪-1-基)乙酰肼盐酸盐。本发明提供的两种噁二唑基哌嗪化合物在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）微管形成实验，Transwell小室迁移实验和大鼠动脉环实验等具有明显的抑制作用，可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞有阻力的迁移，并明显抑制大鼠动脉环微血管生成。

公开(公告)号：CN102643268B

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201210111920.1

申请日：2012-04-17

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 宫平 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  翟鑫

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/502 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的喹啉类以及噌啉类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药，其中取代基Ar、R1、R2、R3、X、Y、P、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN118812513A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202310411944.7

申请日：2023-04-18

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宫平 ,  刘玖玉 ,  侯云雷 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  王诗慧

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示含二硫代氨基甲酸酯结构的苯并咪唑类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1、R2、A、L、X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在制备治疗由于PI3K激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118359602A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202311003503.X

申请日：2023-08-10

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北科技大学 ,  苏州圣苏新药开发有限公司

发明人： 赵燕芳 ,  高子彬 ,  佟明晖 ,  侯云雷 ,  李硕 ,  苗震宇 ,  宫平 ,  张惠敏 ,  石璇 ,  刘亚婧 ,  孙艳平 ,  秦铭泽 ,  孙勇军

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/82 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  A61K31/541 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P1/18 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P25/02 ,  A61P3/06 ,  A61P19/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P35/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P1/04 ,  A61P1/02

摘要： 本发明涉及药物化学领域，特别涉及一系列新型的芳基脲类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。芳基脲类衍生物为通式I的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111484495B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202010428534.X

申请日：2020-05-20

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 侯云雷 ,  赵燕芳 ,  宫平 ,  刘亚婧 ,  秦铭泽

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的二氢蝶啶二酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1、R2、R3、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的PLK1抑制作用，并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1异常表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN111484495A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN202010428534.X

申请日：2020-05-20

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 侯云雷 ,  赵燕芳 ,  宫平 ,  刘亚婧 ,  秦铭泽

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的二氢蝶啶二酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1、R2、R3、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的PLK1抑制作用，并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1异常表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。