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公开(公告)号:CN103709145B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201310737635.5
申请日:2013-12-27
Applicant: 沈阳药科大学 , 沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/515 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的含六氢嘧啶酮的喹啉类化合物及其药学上可接受的构型异构体、盐、水合物、溶剂化物和前药,其中取代基R1、R2、R3、X、Y、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及构型异构体具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102643268B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210111920.1
申请日:2012-04-17
Applicant: 沈阳药科大学 , 沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/502 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的喹啉类以及噌啉类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药,其中取代基Ar、R1、R2、R3、X、Y、P、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN103709145A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310737635.5
申请日:2013-12-27
Applicant: 沈阳药科大学 , 沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/515 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的含六氢嘧啶酮的喹啉类化合物及其药学上可接受的构型异构体、盐、水合物、溶剂化物和前药,其中取代基R1、R2、R3、X、Y、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及构型异构体具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102643268A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210111920.1
申请日:2012-04-17
Applicant: 沈阳药科大学 , 沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/502 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的喹啉类以及噌啉类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药,其中取代基Ar、R1、R2、R3、X、Y、P、Z、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN118812513A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310411944.7
申请日:2023-04-18
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61P35/00 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示含二硫代氨基甲酸酯结构的苯并咪唑类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、A、L、X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在制备治疗由于PI3K激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118359602A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202311003503.X
申请日:2023-08-10
Applicant: 沈阳药科大学 , 河北科技大学 , 苏州圣苏新药开发有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D277/82 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/454 , A61K31/541 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P1/18 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P25/02 , A61P3/06 , A61P19/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P1/04 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,特别涉及一系列新型的芳基脲类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。芳基脲类衍生物为通式I的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药,其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用,特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111484495B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202010428534.X
申请日:2020-05-20
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的二氢蝶啶二酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的PLK1抑制作用,并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1异常表达所引起疾病的药物中的应用,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN111484495A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN202010428534.X
申请日:2020-05-20
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的二氢蝶啶二酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、Ar具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的PLK1抑制作用,并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1异常表达所引起疾病的药物中的应用,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN108707145A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810729435.8
申请日:2018-07-05
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , A61P35/00 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的含五元杂环结构的喹啉类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法。其中取代基X、Ar、R1、R2、R3、Y、W和Z具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药在治疗由于Axl激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/.或预防癌症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN104230952B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201410409450.6
申请日:2014-08-16
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D495/04 , C07D239/94 , C07D513/04 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D498/04 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及通式I所示的含有嘧啶骨架的化合物、其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中,取代基R1、R2、X、Y、M及A环具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
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