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公开(公告)号：CN109096235A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811292955.3
申请日：2018-11-01
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D311/04 , C07D407/12 , C07D409/12 , A61K31/352 , A61K31/496 , A61K31/381 , A61K31/36 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一类2,2-二甲基苯并吡喃类衍生物及其制备方法和用途。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构式如下：其中，Ar1、Ar2、X、Y、R1如权利要求书和说明书所述。所述的衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法如下：式(I)的制备主要以对乙酰氨基酚为原料，经Williamson成醚、环合、水解、成酰胺等反应得到；式(II)的制备主要以对羟基苯甲醛为原料，经Williamson成醚、环合、Knoevenagel缩合，成酰胺等反应得到。本发明的衍生物及其药学上可接受的盐可以用于制备神经保护剂，对于缺血性脑卒中有较好的神经保护作用。
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公开(公告)号：CN107304172A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610247724.5
申请日：2016-04-20
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C233/65 , C07C259/10 , C07C233/80 , C07C233/75 , C07C233/78 , C07C237/40 , C07C271/28 , C07D295/215 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07D211/62 , C07C275/64 , C07C271/60 , A61K31/245 , A61K31/196 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/5375 , A61K31/17 , A61K31/445 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属医药技术领域，公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式（I）或（II）所示，其制备主要以苯为起始原料，傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物，目标化合物对肿瘤和神经退行性疾病等具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN104490867A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410740300.3
申请日：2014-12-03
申请人： 沈阳药科大学
CPC分类号： A61K31/165
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及苯甲酸衍生物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的苯甲酸衍生物在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)微管形成实验，Transwell小室迁移实验和划痕实验，及小鼠肿瘤组织微血管密度实验等方面的作用，发现苯甲酸衍生物可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞迁徙转移，并显著抑制荷瘤小鼠肿瘤组织中微血管密度。
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公开(公告)号：CN104473917B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201410724453.9
申请日：2014-12-03
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/10
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及查尔酮类化合物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的查尔酮类化合物5d在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)Transwell小室迁移实验、Real‑time cell analysis(RTCA)实验、微管形成实验和在体抗血管新生实验等具有明显的抑制作用，可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞有阻力的迁徙转移。
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公开(公告)号：CN104473917A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410724453.9
申请日：2014-12-03
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/352
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及查尔酮类化合物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的查尔酮类化合物5d在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)Transwell小室迁移实验、Real-time cell analysis(RTCA)实验、微管形成实验和在体抗血管新生实验等具有明显的抑制作用，可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞有阻力的迁徙转移。
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公开(公告)号：CN109096235B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201811292955.3
申请日：2018-11-01
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D311/04 , C07D407/12 , C07D409/12 , A61K31/352 , A61K31/496 , A61K31/381 , A61K31/36 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一类2,2‑二甲基苯并吡喃类衍生物及其制备方法和用途。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构式如下：其中，Ar1、Ar2、X、Y、R1如权利要求书和说明书所述。所述的衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法如下：式(I)的制备主要以对乙酰氨基酚为原料，经Williamson成醚、环合、水解、成酰胺等反应得到；式(II)的制备主要以对羟基苯甲醛为原料，经Williamson成醚、环合、Knoevenagel缩合，成酰胺等反应得到。本发明的衍生物及其药学上可接受的盐可以用于制备神经保护剂，对于缺血性脑卒中有较好的神经保护作用。
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公开(公告)号：CN107304172B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201610247724.5
申请日：2016-04-20
申请人： 沈阳药科大学 , 山东新华制药股份有限公司
IPC分类号： C07C233/65 , C07C259/10 , C07C233/80 , C07C233/75 , C07C233/78 , C07C237/40 , C07C271/28 , C07D295/215 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07D211/62 , C07C275/64 , C07C271/60 , A61K31/245 , A61K31/196 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/5375 , A61K31/17 , A61K31/445 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属医药技术领域，公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式（I）或（II）所示，其制备主要以苯为起始原料，傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物，目标化合物对肿瘤和神经退行性疾病等具有良好的治疗作用。（I） （II）
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