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公开(公告)号：CN106518856B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201610960262.1
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07F9/6558 , C07D417/04 , C07D241/28 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：CN106496210A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610960222.7
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：CN106518856A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610960262.1
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07F9/6558 , C07D417/04 , C07D241/28 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学 变量如本文所定义。上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中
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公开(公告)号：CN106496209A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610956094.9
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/04 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D241/28 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/04 , C07D409/04 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学 变量如本文所定义。上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中
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公开(公告)号：CN106496210B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610960222.7
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：CN102300862B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN200980155778.7
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/04 , C07D417/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/14 , A61P35/00 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：CN102858769A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180013046.1
申请日：2011-01-26
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496
摘要： 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN102300862A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200980155778.7
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/04 , C07D417/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/14 , A61P35/00 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本发明所定义。
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公开(公告)号：CN106496209B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201610956094.9
申请日：2009-12-18
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-D·凯瑞尔 , S·迪朗特 , D·凯 , R·克内格特尔 , S·麦克考米克 , M·莫蒂默尔 , M·奥当耐尔 , J·平德 , A·拉瑟福德 , A·N·维拉尼 , S·杨 , P·M·瑞普尔
IPC分类号： C07D413/04 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D241/28 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/04 , C07D409/04 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；本发明化合物的制备方法；本发明化合物的制备中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如激酶在生物学和病理学现象中的研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。
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公开(公告)号：CN102159574A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200980136721.2
申请日：2009-07-22
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： J-M·希门尼斯 , J·斯塔德利 , R·克内格特尔 , L·塞蒂莫 , C·戴维斯 , D·弗雷斯 , P·科利尔 , G·布伦奇利 , D·博亚尔 , A·米勒 , H·特温 , S·杨
IPC分类号： C07D471/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的式(I)化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。
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