具室温交换偏置的单相稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108129147B

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN201711468592.X

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明属于稀土磁性功能材料领域,具体涉及一种具室温交换偏置的单相稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法。本发明的单相稀土氧化物陶瓷材料,分子式:YbCr0.4Fe0.6O3。其制备方法包括:将粉末状镱源化合物、铬源化合物和铁源化合物按金属原子百分比混合均匀;将均匀混合后的粉末压坯;将得到的压坯进行预烧和高温固相烧结,然后冷却;通过X射线衍射检测所得产物的单相性,固相反应充分,形成钙钛矿型Yb(Cr·Fe)O3单相,即得目标产物YbCr0.9Fe0.1O3。本发明的单相氧化物陶瓷材料,在50K至350K温度段表现出明显交换偏置效应,尤其在室温300K附近具有交换偏置效应,为实际应用带来了极大便利。

    具有交换偏置反转的稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108117390B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201711468612.3

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明属于稀土磁性功能材料领域,具体涉及一种具有交换偏置反转的稀土氧化物陶瓷材料及其制备方法。本发明的稀土氧化物陶瓷材料,分子式:YbCr0.9Fe0.1O3。其制备方法包括:将粉末状镱源化合物、铬源化合物和铁源化合物按金属原子百分比混合均匀;将均匀混合的粉末压坯;将得到的压坯进行预烧和高温固相烧结,然后冷却;通过X射线衍射检测所得产物的单相性,固相反应充分,形成钙钛矿型Yb(Cr·Fe)O3单相,即得目标产物YbCr0.9Fe0.1O3。本发明将交换偏置反转温度和交换偏置截止温度分别提高到了31K和130K,拓宽了交换偏置效应的温度区间,提高了交换偏置反转温度,为实际应用迈上了新台阶。

    一种核壳结构铁镍钼基吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110257670A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910664461.1

    申请日:2019-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯包覆铁镍钼纳米吸波材料及其制备方法,其内核分子计量式为质量百分百:铁为16%,镍为79%-84%,钼为0-5%。制备方法包括:S1、熔炼成铁镍钼合金锭;S2、制粉,使用直流电弧等离子体法制备铁镍钼磁性纳米粉,抽真空至0.005Pa以下,以钨极作为电极,充入25%的氢气和75%的氩气,电流为60-180A;S3、溶剂热法,将质量百分比为0.01~0.05:1的石墨烯和铁镍钼磁性纳米颗粒机械搅拌0.5小时混合均匀,然后通过溶剂热法在200℃,升温速率为5℃/min下,保温10小时下制备氧化石墨烯包覆铁镍钼磁性纳米颗粒,真空烘干。本发明的特点是:经过溶剂热法处理后,反射损失吸收峰值的频率往高频处移动,阻抗匹配也得到了优化,从而显著的提高了吸波性能。

    一种球状FeSiCr磁性纳米吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109811268A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910062533.5

    申请日:2019-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种球状FeSiCr磁性纳米吸波材料及其制备方法,球状FeSiCr磁性纳米吸波材料分子式的化学计量比为质量百分比,Fe为85-95、Si为4-12、Cr为1-3,上述三组分的百分比之和为100。其制备方法是:S1、配料:按质量百分比Fe85-95、Si4-12、Cr1-3进行配料;S2、熔炼:在氩气保护下在高真空中频感应炉中熔炼;S3、均匀化处理:获得铸锭,在真空的条件下退火;S4、纳米粉制备:铸锭在直流电弧等离子体纳米粉制备系统中制备纳米粉;S5、钝化处理:纳米粉沉积后,将直流电弧等离子体纳米粉制备系统的腔体抽至真空状态,再充入氩气,直至达到一个大气压;钝化一段时间后,收集得到球状FeSiCr磁性纳米吸波粉体材料。

    一种碳包覆FeSiCr磁性纳米吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109054740A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810636693.1

    申请日:2018-06-20

    CPC classification number: C09K3/00

    Abstract: 本发明公开了一种碳包覆FeSiCr磁性纳米吸波材料及其制备方法,碳包覆FeSiCr磁性纳米吸波材料软磁内核分子式的化学计量比为质量百分比,Fe为85‑95、Si为4‑12、Cr为1‑3,上述三组分的百分比之和为100。其制备方法是:S1、配料:按质量百分比Fe85‑95、Si4‑12、Cr1‑3进行配料;S2、熔炼:在氩气保护下在高真空中频感应炉中熔炼;S3、均匀化处理:获得铸锭,在真空的条件下退火;S4、纳米粉制备:铸锭在直流电弧等离子体纳米粉制备系统中制备纳米粉;S5、钝化处理:纳米粉沉积后,将直流电弧等离子体纳米粉制备系统的腔体抽至真空状态,再充入氩气,直至达到一个大气压;钝化一段时间后,收集得到碳包覆FeSiCr核‑壳结构的磁性纳米吸波粉体材料。

    一种碳包覆FeSiCr磁性纳米吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109054740B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201810636693.1

    申请日:2018-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种碳包覆FeSiCr磁性纳米吸波材料及其制备方法,碳包覆FeSiCr磁性纳米吸波材料软磁内核分子式的化学计量比为质量百分比,Fe为85‑95、Si为4‑12、Cr为1‑3,上述三组分的百分比之和为100。其制备方法是:S1、配料:按质量百分比Fe85‑95、Si4‑12、Cr1‑3进行配料;S2、熔炼:在氩气保护下在高真空中频感应炉中熔炼;S3、均匀化处理:获得铸锭,在真空的条件下退火;S4、纳米粉制备:铸锭在直流电弧等离子体纳米粉制备系统中制备纳米粉;S5、钝化处理:纳米粉沉积后,将直流电弧等离子体纳米粉制备系统的腔体抽至真空状态,再充入氩气,直至达到一个大气压;钝化一段时间后,收集得到碳包覆FeSiCr核‑壳结构的磁性纳米吸波粉体材料。

    一种铁镍钼基磁性纳米吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110639439A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201910818610.5

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种铁镍钼基磁性纳米吸波材料及其制备方法,其内核分子计量式为质量百分百:铁为16%,镍为79%-84%,钼为0-5%。制备方法包括:S1、熔炼成铁镍钼合金锭;S2、使用直流电弧等离子体法制粉;S3、使用溶胶凝胶法制备二氧化硅包覆铁镍钼磁性纳米颗粒;S4、使用溶剂热法制备二氧化钛包覆二氧化硅包覆铁镍钼磁性纳米颗粒;S5、使用蚀刻法制备具有蛋黄结构的二氧化钛包覆覆铁镍钼磁性纳米颗粒。本发明的特点是:经过一系列的化学处理后,成功制备了一系列铁镍钼基磁性纳米颗粒。

    一种通过磁控溅射直流共溅射制备Ni-Co-Mn-Ti合金薄膜的方法

    公开(公告)号:CN107881475A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201610871554.8

    申请日:2016-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种通过磁控溅射直流共溅射制备Ni-Co-Mn-Ti合金薄膜的方法,其步骤为:(一)选取靶材:按化学计量比选取NiMnTi合金靶和Co单质靶;(二)共溅射:1.基底加热:将选好的合金靶和单质靶放在溅射室的溅射靶之上固定好,关闭腔盖抽真空到10-4Pa以下后加热基底,打开基底加热电源,调整加热旋钮到合适位置开始加热;2.溅射室压强调整:充入纯度为99.999%的氩气,通过调整流量仪和闸板阀控制溅射室内压强到合适大小;3.直流共溅射:调整溅射靶的功率旋钮到合适范围开始共溅射,溅射一定时间后停止溅射。

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