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公开(公告)号：CN115611913B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202211284455.1
申请日：2022-10-17
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： C07D493/04
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种具有潜在药物活性的天然酰基碳苷类化合物Scleropentaside D的合成方法。为了深入对Scleropentaside D其活性开展研究并开发其潜在医疗价值，本发明提供一种天然产物Scleropentaside D的合成方法，包括有以下步骤：1)对葡萄糖碳苷化合物1进行选择性保护；2)中间体化合物4经过酯化反应，引入苯甲酰基得到中间体化合物5；3)化合物6在铜‑胺络合物作用下对芳环进行氧化偶得到化合物7；4)化合物7在酸的作用下脱除保护基，得到目标物。本发明的方案中采用葡萄糖碳苷化合物为底物原料，具有安全性和相容性，产品易获得；方案中采用引入保护基进行选择性保护化合物中相应键位的方法简单易操作，且试剂均常见且无危害。
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公开(公告)号：CN113547131B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110802401.9
申请日：2021-07-15
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种多介孔银粉的制备方法，包括如下步骤：步骤1：配制硝酸银溶液，加入分散剂，搅拌均匀形成硝酸银分散液；步骤2：向硝酸银分散液中加入还原剂和硅烷化试剂；步骤3：将银浆液抽滤，洗涤，得到湿银粉；步骤4：将湿银粉加入碱性溶液中，过滤，洗涤；步骤5：将步骤4中碱处理后的银粉再用包覆剂对银粉表面进行包覆，包覆剂中含有多聚甲醛，包覆后烘干，并用气流粉碎机进行破碎，超声震动过筛，获得多介孔银粉。本发明创造性的引入了硅烷化试剂作为介孔模板剂，同时在银粉做表面包覆的分散剂中引入多聚甲醛，在常温下缓慢分解，制备出了表面粗糙及内部具有多介孔结构的银粉，所制银粉表面活性高，提高了太阳能正面银浆的电性能。
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公开(公告)号：CN113213506B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110610273.8
申请日：2021-06-01
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种金属改性的SAPO‑34分子筛的制备方法，步骤为：1)室温条件搅拌下将模板剂加入到高压釜中，然后向高压釜中加入铝源、锌盐和三氯化钌形成混合物，混合物用均质机高速打磨为胶体，室温陈化；2)将硅源和磷酸加入所述胶体中，用均质机高速打磨为胶体，再次室温陈化；3)将陈化后的胶体在高压釜中搅拌晶化；4)将反应物冷却至室温，过滤，固相用去离子水洗涤，干燥，在置于焙烧，即获得所述金属元素改性的SAPO‑34分子筛。本发明制备的金属元素改性的SAPO‑34分子筛具有较高的结晶度和较大比表面积，和普通SAPO‑34分子筛相比，在甲醇制烯烃反应中，乙烯的选择性显著提高。
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公开(公告)号：CN111592010B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010508130.1
申请日：2020-06-05
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种二次晶化制备多级孔Fe‑MFI分子筛的方法，包含如下步骤：(1)搅拌条件下将Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH水溶液、TEOS和去离子水混合，水解，再升温至80±5℃并恒温，得到分子筛前驱体凝胶；(2)将分子筛前驱体凝胶升温至170±5℃，恒温70～75h后，冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，焙烧，即得Fe‑MFI分子筛；(3)将Fe‑MFI分子筛、TPAOH水溶液与去离子水混合均匀后得到混合物，将混合物升温至170±5℃，恒温24～30h后，冷却至室温，过滤，洗涤，焙烧，即得所述多级孔Fe‑MFI分子筛。本发明所采用的方法制备的多级孔分子筛具有微孔、介孔与大孔复合的多级孔体系，在不降低分子筛总酸量的前提下增加分子筛中骨架铁的含量，提高B酸含量，使得催化性能有进一步的提高，反应时间进一步缩短。
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公开(公告)号：CN115074166A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210762756.4
申请日：2022-06-29
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明提供的合成酯油，由季戊四醇、脂肪酸在催化剂作用下经过酯化反应制得。将季戊四醇与脂肪酸在催化剂作用下进行酯化分水反应，检测反应物羟值小于5mgKOH/g时停止反应，经分离纯化处理，即得所需合成酯产品。本发明提供了一种耐高温(300℃以上)合成酯冷冻机油及其制备方法，该POE油除具备优良的热稳定性、黏温特性、润滑性性能。
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公开(公告)号：CN114426280A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210249060.1
申请日：2022-03-14
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种调控MFI分子筛粒径的方法，包括：1)制备秋葵和青钱柳叶的提取物；在正十二醇中加入提取物和对甲苯磺酸，然后加热，空冷，减压蒸馏，获得提取处理物；2)室温下将四丙基氢氧化铵的水溶液及去离子水、硅酸四乙酯、提取处理物混合均匀，搅拌条件下，缓慢升温至40～80℃，然后向溶液中加入四乙基溴化铵，加料完成后继续升温至80±5℃并恒温1h，恒温结束后空冷至室温，得到分子筛前驱体凝胶；3)将分子筛前驱体凝胶转移至带聚四氟乙烯内衬的高压釜中，升温至170±5℃，恒温24h后，空冷至室温，过滤、洗涤、干燥，焙烧，得MFI分子筛。本申请公开了一种可获得颗粒尺寸细小的分子筛颗粒的方法，增大分子筛的比表面积，进而提高其催化活性。
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公开(公告)号：CN109499581B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811575418.X
申请日：2018-12-22
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种由甘油制备1,3‑二羟基丙酮催化剂的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)ZnAl‑HTLc的制备：将锌盐、铝盐溶于去离子水中配制成溶液A，将Na2CO3与NaOH配制成溶液B，将溶液A和溶液B快速混合，并回流反应，反应结束后离心洗涤、干燥，得ZnAl‑HTLc；(2)复合载体的制备：将制备的ZnAl‑HTLc加入一水合葡萄糖水溶液中，混合均匀；然后将上述混合物转至聚四氟乙烯反应釜中，水热反应，之后冷却、洗涤烘干，得ZnAl‑HTLc/碳复合载体；(3)催化剂的制备：分别将硝酸铜、硝酸镧、硝酸钴配置成溶液，将上述溶液同时加入到复合载体中，浸渍后干燥、焙烧、氢气活化得所述催化剂。本发明催化剂的活性、选择性以及稳定性都较好，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107141208B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201710535199.1
申请日：2017-07-04
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，公开了1,3‑二羟基丙酮的制备方法，所述1,3‑二羟基丙酮的制备方法，包括以下步骤：(1)在催化剂存在的条件下，将甘油和卤代试剂进行接触反应，制备得到1,3‑二氯‑2‑丙醇；(2)将1,3‑二氯‑2‑丙醇进行氧化脱氢反应，得到中间产物1,3‑二氯‑2丙酮；(3)将1,3‑二氯‑2丙酮与碱性物质在含水介质中接触进行水解反应，得到1,3‑二羟基丙酮，其中，所述水解反应的温度为25～60℃。本发明提供的1,3‑二羟基丙酮的制备方法，甘油的转化率和1,3‑二羟基丙酮的产率都较高，且此法采用氧化锆作催化剂，效率高、成本低等，具有工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN111592010A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010508130.1
申请日：2020-06-05
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种二次晶化制备多级孔Fe-MFI分子筛的方法，包含如下步骤：(1)搅拌条件下将Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH水溶液、TEOS和去离子水混合，水解，再升温至80±5℃并恒温，得到分子筛前驱体凝胶；(2)将分子筛前驱体凝胶升温至170±5℃，恒温70～75h后，冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，焙烧，即得Fe-MFI分子筛；(3)将Fe-MFI分子筛、TPAOH水溶液与去离子水混合均匀后得到混合物，将混合物升温至170±5℃，恒温24～30h后，冷却至室温，过滤，洗涤，焙烧，即得所述多级孔Fe-MFI分子筛。本发明所采用的方法制备的多级孔分子筛具有微孔、介孔与大孔复合的多级孔体系，在不降低分子筛总酸量的前提下增加分子筛中骨架铁的含量，提高B酸含量，使得催化性能有进一步的提高，反应时间进一步缩短。
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公开(公告)号：CN107381592B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710535212.3
申请日：2017-07-04
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明涉及β分子筛技术领域，公开了钛锡分子筛及其制备方法和催化氧化环己酮的方法，所述钛锡分子筛的制备方法，包括以下步骤：(1)在含水溶剂存在下，将钛源、聚乙烯吡咯烷酮、尿素按比例混合、溶解，得到混合物，再向混合物中按比例加入硅源、矿化剂、结构导向剂以及碱源，混合均匀，得到混合体系；(2)向步骤(1)的混合体系中加入锡源，并调节溶液的pH值为9.5～13.6；(3)将步骤(2)的反应混合物转入反应釜，在70～160℃下晶化反应0.2～14天，冷却至室温，然后洗涤、干燥并焙烧得到钛锡分子筛。所述钛锡分子筛具有晶粒尺寸小、比表面积大等特点，通过钛和锡的复合，提高了分子筛催化氧化环己酮的性能，同时对催化产物的选择性也很高。
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