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公开(公告)号：CN117594285A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310478638.5
申请日：2023-04-28
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： H01B1/22 , H01B13/00 , H01L31/0224
摘要： 本发明涉及HJT太阳能电池光伏产业技术领域，尤其涉及一种具有自愈合功能的HJT低温银浆及其制备方法。技术问题：提供一种具有自愈合功能的HJT低温银浆及其制备方法。技术方案为：一种具有自愈合功能的HJT低温银浆，包括以下各质量份数的组分：球形银粉50‑70份、片状银粉20‑40份、有机溶剂5‑10份、硅烷偶联剂0.1‑1份，表面活性剂0.1‑1份等；氧化剂0.1‑0.5份。1、本发明采用主体导电银粉为微米级球形银粉；辅助导电银粉为微米级片状银粉，自愈合功能导电化合物为苯胺、吡咯、噻吩及其衍生物。
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公开(公告)号：CN117258827A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310563705.3
申请日：2023-05-18
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： B01J29/035 , B01J37/10 , C07C45/00 , C07C49/403 , C07C49/08 , C07C49/10
摘要： 本发明涉及一种双功能分子筛催化剂，所述双功能分子筛催化剂包括脱氢活性中心和Lewis酸中心，所述Lewis酸中心由分子筛结构提供。具体涉及一种封装Cu脱氢活性中心的全硅分子筛催化剂及其制备方法，所述方法包括以下步骤：在含水溶剂存在下，将硅源、铜源、分散剂、含氮杂环化合物与碱源按比例混合，得到混合体系；对混合体系进行水热处理，再经过滤、干燥、焙烧、还原得到封装Cu脱氢活性中心的全硅分子筛催化剂。本发明还提供一种烯烃直接制备酮的方法，该方法使用上述的一种双功能分子筛催化剂。
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公开(公告)号：CN109499581A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811575418.X
申请日：2018-12-22
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种由甘油制备1,3-二羟基丙酮催化剂的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)ZnAl-HTLc的制备：将锌盐、铝盐溶于去离子水中配制成溶液A，将Na2CO3与NaOH配制成溶液B，将溶液A和溶液B快速混合，并回流反应，反应结束后离心洗涤、干燥，得ZnAl-HTLc；(2)复合载体的制备：将制备的ZnAl-HTLc加入一水合葡萄糖水溶液中，混合均匀；然后将上述混合物转至聚四氟乙烯反应釜中，水热反应，之后冷却、洗涤烘干，得ZnAl-HTLc/碳复合载体；(3)催化剂的制备：分别将硝酸铜、硝酸镧、硝酸钴配置成溶液，将上述溶液同时加入到复合载体中，浸渍后干燥、焙烧、氢气活化得所述催化剂。本发明催化剂的活性、选择性以及稳定性都较好，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107381592A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710535212.3
申请日：2017-07-04
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明涉及β分子筛技术领域，公开了钛锡分子筛及其制备方法和催化氧化环己酮的方法，所述钛锡分子筛的制备方法，包括以下步骤：(1)在含水溶剂存在下，将钛源、聚乙烯吡咯烷酮、尿素按比例混合、溶解，得到混合物，再向混合物中按比例加入硅源、矿化剂、结构导向剂以及碱源，混合均匀，得到混合体系；(2)向步骤(1)的混合体系中加入锡源，并调节溶液的pH值为9.5～13.6；(3)将步骤(2)的反应混合物转入反应釜，在70～160℃下晶化反应0.2～14天，冷却至室温，然后洗涤、干燥并焙烧得到钛锡分子筛。所述钛锡分子筛具有晶粒尺寸小、比表面积大等特点，通过钛和锡的复合，提高了分子筛催化氧化环己酮的性能，同时对催化产物的选择性也很高。
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公开(公告)号：CN117181273A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310563703.4
申请日：2023-05-18
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： B01J29/072 , C01B39/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J35/00 , B01J37/00 , B01J37/10 , B01J37/18 , C07C45/00 , C07C49/603 , C07C49/403
摘要： 本发明涉及一种封装铜的硅铝分子筛，所述分子筛中含有Lewis酸中心和Bronsted酸中心；铜颗粒封装于硅铝分子筛晶内；硅、铝、铜的摩尔比为1：(0.005～0.2)：(0.005～0.3)。所述封装铜的硅铝分子筛的制备方法为：在含水溶剂存在下，将硅源、铝源、铜源、助剂、分散剂、生物碱类化合物与碱源按比例混合，得到混合体系；对混合体系进行水热处理，再经过滤、干燥、焙烧、还原得到封装铜的硅铝分子筛。所述封装铜的硅铝分子筛应用于环状烯烃直接制备环酮和环烯酮的方法中，解决了环状烯烃制备环酮和环烯酮过程中转化率低、毒性大的问题，提高了环状烯烃的有效利用率以及产物环酮和环烯酮的生产效率，减轻了底物环状烯烃的循环能耗，使得生产工艺更具经济性。
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公开(公告)号：CN109569599B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811575423.0
申请日：2018-12-22
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种制备1,3‑二羟基丙酮的催化剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：(1)ZnAl‑HTLc的制备：将锌盐、铝盐溶于去离子水中配制成溶液A，将Na2CO3与NaOH配制成溶液B，将溶液A和溶液B快速混合，并回流反应，反应结束后离心洗涤、干燥，得ZnAl‑HTLc；(2)复合载体的制备：将制备的ZnAl‑HTLc加入一水合葡萄糖水溶液中，混合均匀；然后将上述混合物转至聚四氟乙烯反应釜中，水热反应，之后冷却、洗涤烘干，得ZnAl‑HTLc/碳复合载体；(3)催化剂的制备：分别将氯化铂、硝酸钕、硝酸铈配置成溶液，将上述溶液同时加入到复合载体中，浸渍后干燥、焙烧、氢气活化得所述催化剂。本发明催化剂的活性、选择性以及稳定性都较好，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN107141208A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710535199.1
申请日：2017-07-04
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，公开了1,3‑二羟基丙酮的制备方法，所述1,3‑二羟基丙酮的制备方法，包括以下步骤：(1)在催化剂存在的条件下，将甘油和卤代试剂进行接触反应，制备得到1,3‑二氯‑2‑丙醇；(2)将1,3‑二氯‑2‑丙醇进行氧化脱氢反应，得到中间产物1,3‑二氯‑2丙酮；(3)将1,3‑二氯‑2丙酮与碱性物质在含水介质中接触进行水解反应，得到1,3‑二羟基丙酮，其中，所述水解反应的温度为25～60℃。本发明提供的1,3‑二羟基丙酮的制备方法，甘油的转化率和1,3‑二羟基丙酮的产率都较高，且此法采用氧化锆作催化剂，效率高、成本低等，具有工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN117258826A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310563699.1
申请日：2023-05-18
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： B01J29/03 , B01J29/035 , C07C45/00 , C07C49/403 , C07C29/04 , C07C49/08 , C07C49/10 , C07C31/10 , C07C31/12
摘要： 本发明涉及一种双功能催化剂，所述双功能催化剂包括载体和活性组分；所述载体为无定形硅胶，所述活性组分为封装金属元素的全硅分子筛；所述金属元素为双功能催化剂提供脱氢活性中心，所述载体和全硅分子筛为双功能催化剂提供Lewis酸中心。本发明提供了一种含有封装铜的全硅分子筛的双功能催化剂及其制备方法，所述方法包括以下步骤：将硅源I、铜源、助剂、分散剂、含氮杂环化合物、碱源与H2O按比例混合后进行水热处理得到封装氧化铜的全硅分子筛；将硅源II、制得的封装氧化铜的全硅分子筛、田菁粉、致孔剂、H2O按比例混合后成型处理得到含有封装铜的全硅分子筛的双功能催化剂。本发明还提供一种烯烃直接制备酮的方法，该方法使用上述的双功能催化剂。
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公开(公告)号：CN107162014B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710535242.4
申请日：2017-07-04
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： C01B39/08 , B01J29/70 , B01J35/10 , C07C51/285 , C07C55/14
摘要： 本发明涉及beta分子筛技术领域，具体涉及锡硅分子筛及其制备方法和催化氧化环己烷的方法，所述锡硅分子筛的制备方法包括以下步骤：(1)在含水溶剂存在下，将第一硅源、锡源、结构导向剂、矿化剂按比例混合，然后向体系中滴加碱源调节pH值为9.5～12.5，得到反应混合物，再将反应混合物进行初次晶化，得到初次晶化产物；(2)将第二硅源分散在水中，然后滴加沉淀剂，反应2～6h，得到无定型溶胶；(3)将初次晶化产物与无定型溶胶混合后，进行二次晶化，得到二次晶化产物；(4)对二次晶化产物进行焙烧，得到锡硅分子筛；通过上述方法制备得到了表面富硅的多级孔锡硅分子筛，所述锡硅分子筛能够提高环己烷的催化氧化效率。
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公开(公告)号：CN109503340A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811575425.X
申请日：2018-12-22
申请人： 江西师范大学
摘要： 本发明公开了一种1,3-二羟基丙酮的制备工艺，具体步骤如下：将甘油水溶液、催化剂加入到高压反应釜中，密闭完全后，室温下用高纯氧气进行排空三次，然后充入1.0MPa高纯氧气，搅拌加热至70-90℃，恒温反应2-5h，用冰浴冷却至室温，离心、过滤，反应液进行分离获得1,3-二羟基丙酮；其中，所述催化剂由载体和活性组分组成，所述载体为ZnAl-HTLc/碳复合载体，所述活性组分为Au、Bi、Ce。本发明制备的催化剂具有很好的甘油转化率和1,3-二羟基丙酮的选择性，应用前景广阔。
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