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公开(公告)号:CN112501329B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202011570899.2
申请日:2020-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了用于滑液支原体鉴定的特有功能基因、核酸染料qPCR引物、试剂盒及其应用,基于核酸染料qPCR鉴定滑液支原体的引物为正向引物VY2250F、反向引物VY2250R组成的引物对和/或正向引物VY2300F、反向引物VY2300R组成的引物对,通过核酸染料qPCR检测滑液支原体的特有功能基因VY93_RS02250基因和/或VY93_RS02300基因以鉴定滑液支原体,当检测样品检测不到CT值时,则判定滑液支原体核酸阴性;当检测样品的CT值≤35,出现典型的S型扩增曲线,判定滑液支原体核酸阳性;当检测样品的CT值>35,或虽然CT值≤35但扩增曲线不显著,则建议对样品进行复检。本发明鉴定方法简单,引物检测准确度高、特异性高、敏感性高、重复性强,且成本低,对滑液支原体的临床确诊和推广应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102174444B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201110047388.7
申请日:2011-02-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N1/20 , A61K39/145 , A61K39/102
Abstract: 本发明涉及一种鸡胚同时增殖H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的方法,属于生物学领域,特别属于兽用生物制品领域。该方法包括以下步骤:先将H9亚型禽流感病毒尿囊液经稀释后尿囊腔接种鸡胚,37℃孵化一定时间后再次接种经稀释后的禽巴氏杆菌菌液,继续孵化至鸡胚死亡,收获含有H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的尿囊液。本发明方法获得的同时含有H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的尿囊液具有菌落含量较常规培养基培养高、病毒含量及HA与常规鸡胚繁殖相当,且操作简便,节约成本等优点,可用于相应兽用生物制品细菌和病毒联苗的研发和生产。
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公开(公告)号:CN112501329A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011570899.2
申请日:2020-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了用于滑液支原体鉴定的特有功能基因、核酸染料qPCR引物、试剂盒及其应用,基于核酸染料qPCR鉴定滑液支原体的引物为正向引物VY2250F、反向引物VY2250R组成的引物对和/或正向引物VY2300F、反向引物VY2300R组成的引物对,通过核酸染料qPCR检测滑液支原体的特有功能基因VY93_RS02250基因和/或VY93_RS02300基因以鉴定滑液支原体,当检测样品检测不到CT值时,则判定滑液支原体核酸阴性;当检测样品的CT值≤35,出现典型的S型扩增曲线,判定滑液支原体核酸阳性;当检测样品的CT值>35,或虽然CT值≤35但扩增曲线不显著,则建议对样品进行复检。本发明鉴定方法简单,引物检测准确度高、特异性高、敏感性高、重复性强,且成本低,对滑液支原体的临床确诊和推广应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102618557B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210073490.9
申请日:2012-03-20
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组禽黄病毒E蛋白及其应用,涉及基因工程领域。该方法是通过基因克隆表达技术,获取禽黄病毒重组E蛋白。以重组E蛋白为包被抗原建立起间接ELISA方法检测禽黄病毒抗体。目前该方法是国际上首次利用重组禽黄病毒E蛋白建立检测禽黄病毒抗体的ELISA方法,具有成本低、特异性强、灵敏度高等优点,可用于判断临床家禽体内禽黄病毒特异性抗体水平及自然感染的情况。本发明还提供了该重组禽黄病毒E蛋白在制备单抗、多抗、疫苗及蛋白芯片中的应用。
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公开(公告)号:CN102250886A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110223119.1
申请日:2011-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及鹅细小病毒DNA的提取方法,属于生物技术领域。将等量体积的三氯甲烷加入到含有鹅细小病毒的鹅胚尿囊液中,室温下振荡15~20分钟,3500rpm离心10分钟,吸取上清,再加入等量体积的三氯甲烷,振荡、离心,反复三次,吸取上清,装入EP管中,开水煮沸3~5分钟,8000~10000rpm离心5分钟。吸上清即得鹅细小病毒DNA。本发明所用试剂仅为三氯甲烷一种,通过反复冻融、煮沸及离心,使病毒分裂到尿囊液中,除去脂肪及蛋白质大颗粒,其便于操作,成本低廉,效率高,便于实验室操作。
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公开(公告)号:CN102174444A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110047388.7
申请日:2011-02-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N1/20 , C12N7/00 , A61K39/295 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61K39/145 , A61K39/102
Abstract: 本发明涉及一种鸡胚同时增殖H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的方法,属于生物学领域,特别属于兽用生物制品领域。该方法包括以下步骤:先将H9亚型禽流感病毒尿囊液经稀释后尿囊腔接种鸡胚,37℃孵化一定时间后再次接种经稀释后的禽巴氏杆菌菌液,继续孵化至鸡胚死亡,收获含有H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的尿囊液。本发明方法获得的同时含有H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的尿囊液具有菌落含量较常规培养基培养高、病毒含量及HA与常规鸡胚繁殖相当,且操作简便,节约成本等优点,可用于相应兽用生物制品细菌和病毒联苗的研发和生产。
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公开(公告)号:CN102618557A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210073490.9
申请日:2012-03-20
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组禽黄病毒E蛋白及其应用,涉及基因工程领域。该方法是通过基因克隆表达技术,获取禽黄病毒重组E蛋白。以重组E蛋白为包被抗原建立起间接ELISA方法检测禽黄病毒抗体。目前该方法是国际上首次利用重组禽黄病毒E蛋白建立检测禽黄病毒抗体的ELISA方法,具有成本低、特异性强、灵敏度高等优点,可用于判断临床家禽体内禽黄病毒特异性抗体水平及自然感染的情况。本发明还提供了该重组禽黄病毒E蛋白在制备单抗、多抗、疫苗及蛋白芯片中的应用。
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公开(公告)号:CN203243811U
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201220530124.7
申请日:2012-10-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本实用新型公开了一种新型生态草鸡发酵床养殖设备,发酵床底部四周设有围挡,用于防止发酵垫料溢出,发酵床纵向正中设有一条水泥排水沟,所述排水沟两侧设有挡板,所述排水沟上覆盖塑料网格,所述塑料网格上固定一条饮水槽,可以将饮水槽溢出的水通过塑料网格后经排水沟及时排除,以免淋湿垫料影响发酵效果,发酵床两边外侧各建宽1m的隔离槽,所述隔离槽内铺有沙砾,用于草鸡散养回鸡舍时清除脚上附带的泥土、水分,以保证鸡舍清洁和避免影响发酵效果。本实用新型可有效保护发酵床,有效降低甚至避免饮用水、泥土、其他水分对发酵效果的影响。
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公开(公告)号:CN202262314U
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN201120282312.8
申请日:2011-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01K35/00
Abstract: 本实用新型涉及一种水禽试验专用号牌,属于畜牧和兽医试验设备领域。由1个螺旋塑料线圈及1个号牌挂牌组成。螺旋塑料线圈为不同颜色的连续环绕的塑料线圈组成的闭合环。号码挂牌为不同颜色的可拆卸条状塑料条组成,一端有一正方形,用于写号码。另一端为长方形,长方形的反面有两排乳头状凸起,正方形反面有一排乳头状凸起,按上后可以卡在一起,拉开即可以卸下。该号牌可根据需要决定是否加装号码挂牌,当试验用动物不需要逐只进行观察记录时,用不同颜色线圈分成不同的组即可;当需要逐只观察记录时,则加上号码挂牌。本号牌可在一定限度内自由伸展,不怕水、粪便等的长期浸泡,不会影响及伤害水禽的正常生长,中途无需更换号牌。成本低,工艺简单可靠。
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