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公开(公告)号：CN109865138A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711269719.5
申请日：2017-12-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种坦布苏病毒E蛋白受体结合域的应用。该受体结合域氨基酸序列选自SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明受体结合域通过与坦布苏病毒受体HSPA9特异性结合，阻断病毒粒子与细胞吸附，从而抑制坦布苏病毒感染DF-1细胞。该结合域对宿主本身不产生影响和副作用，使得该受体结合域具有很高的特异性和更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109679905A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811579164.9
申请日：2018-12-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/0784 , C12N5/078 , A01N1/02
CPC classification number: C12N5/0639 , A01N1/0221 , C12N5/0634 , C12N2500/80 , C12N2501/22 , C12N2501/2304 , C12N2501/998 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了一种鸡树突状细胞的制备方法及鸡树突状细胞，属于兽医免疫学技术领域，从鸡骨髓或其外周血中分离出单个核细胞，用基础培养基培养12-14h，弃去不贴壁细胞加入诱导培养基继续培养，培养2天后用增强型诱导培养基进行2/3量换液，培养5天后再用增强型诱导培养基进行半量换液，第7天获得未成熟树突状细胞，对其进行表型检测，进行实验或冻存。本发明用鸡血清代替了牛血清，避免异种血清对于鸡细胞的有害刺激；用诱导培养基和增强型培养基分两个阶段对单个核细胞进行诱导培养，增强型培养基中添加了水解乳蛋白和鸡胚尿囊液，不仅满足了后期细胞增殖对于营养的要求，同时也促进了细胞的增殖和分化。
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公开(公告)号：CN109679905B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201811579164.9
申请日：2018-12-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/0784 , C12N5/078 , A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种鸡树突状细胞的制备方法及鸡树突状细胞，属于兽医免疫学技术领域，从鸡骨髓或其外周血中分离出单个核细胞，用基础培养基培养12‑14h，弃去不贴壁细胞加入诱导培养基继续培养，培养2天后用增强型诱导培养基进行2/3量换液，培养5天后再用增强型诱导培养基进行半量换液，第7天获得未成熟树突状细胞，对其进行表型检测，进行实验或冻存。本发明用鸡血清代替了牛血清，避免异种血清对于鸡细胞的有害刺激；用诱导培养基和增强型培养基分两个阶段对单个核细胞进行诱导培养，增强型培养基中添加了水解乳蛋白和鸡胚尿囊液，不仅满足了后期细胞增殖对于营养的要求，同时也促进了细胞的增殖和分化。
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公开(公告)号：CN109865138B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201711269719.5
申请日：2017-12-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种坦布苏病毒E蛋白受体结合域的应用。该受体结合域氨基酸序列选自SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明受体结合域通过与坦布苏病毒受体HSPA9特异性结合，阻断病毒粒子与细胞吸附，从而抑制坦布苏病毒感染DF‑1细胞。该结合域对宿主本身不产生影响和副作用，使得该受体结合域具有很高的特异性和更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113616785A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110743194.4
申请日：2021-07-01
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/235 , A61P31/20 , A61P1/16 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种同时表达FAdV‑4纤突蛋白1与纤突蛋白2基因的DNA疫苗及其构建方法和应用。本发明设计特异性引物，利用重叠PCR扩增技术，将FAdV‑4的纤突蛋白1与纤突蛋白2基因通过2A肽基因连接形成融合基因fibers2A，然后将融合基因fibers2A插入pCDNA3.1真核表达载体，构建重组质粒pC‑fibers2A，将重组质粒pC‑fibers2A转化至大肠杆菌DH5α，扩大培养后提取重组质粒即为DNA疫苗。将该重组质粒用于免疫试验，结果表明该DNA疫苗可以免疫SPF鸡产生抗体，减小发病率和死亡率，提高免疫预防效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108676078A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810499820.8
申请日：2018-05-23
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61P31/14 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12Q1/686 , C12Q1/701 , G01N33/56983 , G01N2333/185
Abstract: 本发明公开了引起坦布苏病毒抗体依赖增强作用的抗原的应用。所述的引起坦布苏病毒抗体依赖增强作用的抗原，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的引起坦布苏病毒抗体依赖增强作用的抗原在制备坦布苏病毒疫苗中的应用。本发明用大肠杆菌表达的上述表位蛋白免疫雏鸭，可在雏鸭体内诱导产生高水平特异性抗体，该抗体可促进病毒增殖，提高病毒在雏鸭体内的滴度。在未来坦布苏病毒疫苗研发中，可通过分子设计去除该类抗原，避免疫苗引起抗体依赖增强作用，保证保护效果，因此，鉴定引起坦布苏病毒抗体依赖增强作用的抗原对研制有效、安全的疫苗和防控坦布苏病毒的流行具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103980352B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410208557.4
申请日：2014-05-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种用于抑制鹅坦布苏病毒感染细胞的多肽及其应用。该多肽氨基酸序列选自SEQ ID No.1所示的氨基酸序列或者SEQ ID No.1所示序列的截短序列。本发明多肽通过抑制病毒与靶细胞特异性受体的结合来抑制鹅坦布苏病毒的感染，而对宿主本身不产生影响和副作用，使得该多肽抑制具有很高的特异性和更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102618557B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210073490.9
申请日：2012-03-20
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/40 , C07K14/18 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组禽黄病毒E蛋白及其应用，涉及基因工程领域。该方法是通过基因克隆表达技术，获取禽黄病毒重组E蛋白。以重组E蛋白为包被抗原建立起间接ELISA方法检测禽黄病毒抗体。目前该方法是国际上首次利用重组禽黄病毒E蛋白建立检测禽黄病毒抗体的ELISA方法，具有成本低、特异性强、灵敏度高等优点，可用于判断临床家禽体内禽黄病毒特异性抗体水平及自然感染的情况。本发明还提供了该重组禽黄病毒E蛋白在制备单抗、多抗、疫苗及蛋白芯片中的应用。
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公开(公告)号：CN102250886A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110223119.1
申请日：2011-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及鹅细小病毒DNA的提取方法，属于生物技术领域。将等量体积的三氯甲烷加入到含有鹅细小病毒的鹅胚尿囊液中，室温下振荡15～20分钟，3500rpm离心10分钟，吸取上清，再加入等量体积的三氯甲烷，振荡、离心，反复三次，吸取上清，装入EP管中，开水煮沸3～5分钟，8000～10000rpm离心5分钟。吸上清即得鹅细小病毒DNA。本发明所用试剂仅为三氯甲烷一种，通过反复冻融、煮沸及离心，使病毒分裂到尿囊液中，除去脂肪及蛋白质大颗粒，其便于操作，成本低廉，效率高，便于实验室操作。
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公开(公告)号：CN102174444A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110047388.7
申请日：2011-02-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N1/20 , C12N7/00 , A61K39/295 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61K39/145 , A61K39/102
Abstract: 本发明涉及一种鸡胚同时增殖H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的方法，属于生物学领域，特别属于兽用生物制品领域。该方法包括以下步骤：先将H9亚型禽流感病毒尿囊液经稀释后尿囊腔接种鸡胚，37℃孵化一定时间后再次接种经稀释后的禽巴氏杆菌菌液，继续孵化至鸡胚死亡，收获含有H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的尿囊液。本发明方法获得的同时含有H9亚型禽流感病毒及禽巴氏杆菌的尿囊液具有菌落含量较常规培养基培养高、病毒含量及HA与常规鸡胚繁殖相当，且操作简便，节约成本等优点，可用于相应兽用生物制品细菌和病毒联苗的研发和生产。
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