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公开(公告)号：CN111617033A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010411774.9
申请日：2020-05-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种猪支原体肺炎灭活疫苗稀释剂，包含以下各成分的重量百分比原料：注射用水85%～90%、角鲨烯1%～3%、壳聚糖1%～3%、聚己内酯1%～2%、聚乙二醇1%～2%、乳化剂1%～3%、人参皂苷2%～3%。本发明配制疫苗工艺简单，不需要大型乳化设备，可以大大减少污染机率和生产上的成本；该水性稀释剂配制的疫苗免疫保护周期较长而且抗体水平较其他稀释剂配制的疫苗高；该稀释剂组合物配制的疫苗免疫后产生的特异性抗体较快而且高，并且可以同时诱导体液免疫和细胞免疫。
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公开(公告)号：CN112501329A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011570899.2
申请日：2020-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了用于滑液支原体鉴定的特有功能基因、核酸染料qPCR引物、试剂盒及其应用，基于核酸染料qPCR鉴定滑液支原体的引物为正向引物VY2250F、反向引物VY2250R组成的引物对和/或正向引物VY2300F、反向引物VY2300R组成的引物对，通过核酸染料qPCR检测滑液支原体的特有功能基因VY93_RS02250基因和/或VY93_RS02300基因以鉴定滑液支原体，当检测样品检测不到CT值时，则判定滑液支原体核酸阴性；当检测样品的CT值≤35，出现典型的S型扩增曲线，判定滑液支原体核酸阳性；当检测样品的CT值>35，或虽然CT值≤35但扩增曲线不显著，则建议对样品进行复检。本发明鉴定方法简单，引物检测准确度高、特异性高、敏感性高、重复性强，且成本低，对滑液支原体的临床确诊和推广应用具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112538550B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202011570889.9
申请日：2020-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于RT‑RPA和CRISPR/Cas的DHAV‑1和DHAV‑3检测体系及应用，基于RT‑RPA和CRISPR/Cas的DHAV‑1和DHAV‑3检测体系包括RT‑RPA体系和CRISPR/Cas体系，RT‑RPA体系包括DHAV‑1的RT‑RPA扩增引物RPA‑F1/RPA‑R1和DHAV‑3的RT‑RPA扩增引物RPA‑F3/RPA‑R3，CRISPR/Cas体系同时包括CRISPR//Cas12a和CRISPR//Cas13a两种蛋白，Cas12a为LbCas12a，Cas13a为LwCas13a。本发明基于RT‑RPA和CRISPR/Cas的DHAV‑1和DHAV‑3检测体系能够快速、精准检测DHAV‑1和DHAV‑3，而且可检测出含单拷贝DHAV‑1和DHAV‑3的样品，灵敏度高，而且可一次性全面检测DHAV‑1和DHAV‑3，并且区分是血清1型或是血清3型感染或是共感染，检测体系可在恒温37℃进行反应，对设备要求低，将上述DHAV‑1和DHAV‑3检测体系制作为试剂盒适用于推广使用。
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公开(公告)号：CN112485424A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011278310.1
申请日：2020-11-16
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/46 , C12N15/70 , C07K14/14
Abstract: 本发明提供一种检测新型鸭呼肠孤病毒感染抗体的间接ELISA试剂盒，属于生物技术领域的免疫学检测方法。所述新型鸭呼肠孤病毒非结构蛋白p18的序列如SEQ ID No：2所示。本发明检测新型鸭呼肠孤病毒感染抗体的间接ELISA试剂盒，能够区分抗体是源于病毒感染还是灭活疫苗免疫，从而可以移除新型鸭呼肠孤病毒感染禽群，进而有效控制新型呼肠孤病毒的传播。
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公开(公告)号：CN111617240A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010414097.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种通用型猪大肠杆菌病疫苗，包括基础培养基和添加物，所述基础培养基的组分及质量百分比为：胰蛋白胨1.5%-1.9％、酵母提取物0.2%-0.7％、菌体抗原0.2%-0.7％、水解乳蛋白0.2%-0.7％、粘附素抗原0.1%-0.4％、鞭毛抗原0.2%-0.5％、磷酸二氢钾0.1%-0.7％、磷酸氢二钾0.1%-0.7％、表面抗原0.5%-0.9％、氢氧化铝佐剂0.3%-0.5％、脾氨肽0.2%-0.5%、余量为水，所述添加物为裂解血球全血按体积比为0.8%-1.5％，采用胰蛋白胨、酵母提取物、菌体抗原、水解乳蛋白、粘附素抗原、鞭毛抗原、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、表面抗原和液体佐剂等组成成分，采用多种药物成分以及解血球添加物可以提高疫苗成分的治疗效果和范围，此外添加有脾氨肽可以有效的病猪的免疫力。
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公开(公告)号：CN112501329B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202011570899.2
申请日：2020-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了用于滑液支原体鉴定的特有功能基因、核酸染料qPCR引物、试剂盒及其应用，基于核酸染料qPCR鉴定滑液支原体的引物为正向引物VY2250F、反向引物VY2250R组成的引物对和/或正向引物VY2300F、反向引物VY2300R组成的引物对，通过核酸染料qPCR检测滑液支原体的特有功能基因VY93_RS02250基因和/或VY93_RS02300基因以鉴定滑液支原体，当检测样品检测不到CT值时，则判定滑液支原体核酸阴性；当检测样品的CT值≤35，出现典型的S型扩增曲线，判定滑液支原体核酸阳性；当检测样品的CT值>35，或虽然CT值≤35但扩增曲线不显著，则建议对样品进行复检。本发明鉴定方法简单，引物检测准确度高、特异性高、敏感性高、重复性强，且成本低，对滑液支原体的临床确诊和推广应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112538550A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011570889.9
申请日：2020-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于RT‑RPA和CRISPR/Cas的DHAV‑1和DHAV‑3检测体系及应用，基于RT‑RPA和CRISPR/Cas的DHAV‑1和DHAV‑3检测体系包括RT‑RPA体系和CRISPR/Cas体系，RT‑RPA体系包括DHAV‑1的RT‑RPA扩增引物RPA‑F1/RPA‑R1和DHAV‑3的RT‑RPA扩增引物RPA‑F3/RPA‑R3，CRISPR/Cas体系同时包括CRISPR//Cas12a和CRISPR//Cas13a两种蛋白，Cas12a为LbCas12a，Cas13a为LwCas13a。本发明基于RT‑RPA和CRISPR/Cas的DHAV‑1和DHAV‑3检测体系能够快速、精准检测DHAV‑1和DHAV‑3，而且可检测出含单拷贝DHAV‑1和DHAV‑3的样品，灵敏度高，而且可一次性全面检测DHAV‑1和DHAV‑3，并且区分是血清1型或是血清3型感染或是共感染，检测体系可在恒温37℃进行反应，对设备要求低，将上述DHAV‑1和DHAV‑3检测体系制作为试剂盒适用于推广使用。
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