公开(公告)号：CN115650988B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202211328512.1

申请日：2022-10-27

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 王洪森 ,  朱汉帅 ,  戚利强 ,  车军强 ,  杨春 ,  尹瑞

IPC: C07D487/04

Abstract: 本公开涉及一种PARP抑制剂的制备方法。具体而言，本公开涉及一种氟唑帕利的制备方法，包括中间体3或其盐与中间体2在缩合剂体系存在的条件下反应的步骤。该方法收率高、反应条件温和，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118994123B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411480902.X

申请日：2024-10-23

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  山东盛迪医药有限公司

Inventor： 戚利强 ,  车军强 ,  侯宪山 ,  尹瑞 ,  杨春 ,  侯学振 ,  刘素平 ,  赵月

IPC: C07D405/04

Abstract: 本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言，该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物，随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路线短，收率较高，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113135855B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202110054866.0

申请日：2021-01-15

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 朱汉帅 ,  阙丹华 ,  车军强 ,  徐雷 ,  戚利强 ,  孙柏超

IPC: C07D217/20

Abstract: 本公开涉及一种罂粟碱类化合物的制备方法。具体而言，本公开涉及如式II所示化合物的制备方法，包括式III所示化合物在氧化剂存在的条件下反应的步骤。该方法收率高、反应条件温和，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN113135855A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202110054866.0

申请日：2021-01-15

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 朱汉帅 ,  阙丹华 ,  车军强 ,  徐雷 ,  戚利强 ,  孙柏超

IPC: C07D217/20

Abstract: 本公开涉及一种罂粟碱类化合物的制备方法。具体而言，本公开涉及如式II所示化合物的制备方法，包括式III所示化合物在氧化剂存在的条件下反应的步骤。该方法收率高、反应条件温和，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN119019296A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411491084.3

申请日：2024-10-24

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 车军强 ,  晋蒙恩 ,  侯宪山 ,  戚利强 ,  杨春 ,  刘素平 ,  赵月

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/37 ,  C07C213/02 ,  C07C217/60

Abstract: 本公开涉及一种固载催化剂制备坦索罗辛或其可药用盐的方法。具体而言，该方法包括含有底物溶液和氢气注入含固载催化剂的微反应器中进行氢化反应的步骤，进而高效获得坦索罗辛或其可药用盐。

公开(公告)号：CN118993935A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411480829.6

申请日：2024-10-23

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  山东盛迪医药有限公司

Inventor： 杨春 ,  车军强 ,  侯学振 ,  戚利强 ,  赵宝海 ,  孙浩

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/24 ,  C07D233/86 ,  C07D405/12

Abstract: 本公开涉及咪唑啉衍生物或其盐的制备方法。具体而言，本公开提供(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑酮‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法，其具有良好的选择性及产率。

公开(公告)号：CN118993935B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411480829.6

申请日：2024-10-23

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  山东盛迪医药有限公司

Inventor： 杨春 ,  车军强 ,  侯学振 ,  戚利强 ,  赵宝海 ,  孙浩

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/24 ,  C07D233/86 ,  C07D405/12

Abstract: 本公开涉及咪唑啉衍生物或其盐的制备方法。具体而言，本公开提供(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑酮‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法，其具有良好的选择性及产率。

公开(公告)号：CN118994123A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411480902.X

申请日：2024-10-23

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  山东盛迪医药有限公司

Inventor： 戚利强 ,  车军强 ,  侯宪山 ,  尹瑞 ,  杨春 ,  侯学振 ,  刘素平 ,  赵月

IPC: C07D405/04

Abstract: 本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言，该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物，随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路线短，收率较高，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115650988A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211328512.1

申请日：2022-10-27

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司

Inventor： 王洪森 ,  朱汉帅 ,  戚利强 ,  车军强 ,  杨春 ,  尹瑞

IPC: C07D487/04

Abstract: 本公开涉及一种PARP抑制剂的制备方法。具体而言，本公开涉及一种氟唑帕利的制备方法，包括中间体3或其盐与中间体2在缩合剂体系存在的条件下反应的步骤。该方法收率高、反应条件温和，适合工业化生产。