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公开(公告)号:CN114242157A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111630526.4
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: G16B5/00 , G16B20/50 , G16B40/00 , C12Q1/6886
摘要: 本发明公开一种基于cfDNA突变进行非小细胞肺癌免疫治疗疗效预测的模型构建方法及其应用。所述方法以cfDNA基因突变为模型输入,以总生存期为疗效评价指标,利用LASSO‑Cox回归方法进行模型构建,获得综合模型并计算bGMS,可预测NSCLC患者的生存风险和免疫治疗响应状况。与当前普遍基于肿瘤组织的标志物相比,本发明具有样本更易获得、无创等优点;与使用传统bTMB标志物相比,具有更高准确性。
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公开(公告)号:CN114242157B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202111630526.4
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: G16B5/00 , G16B20/50 , G16B40/00 , C12Q1/6886
摘要: 本发明公开一种基于cfDNA突变进行非小细胞肺癌免疫治疗疗效预测的模型构建方法及其应用。所述方法以cfDNA基因突变为模型输入,以总生存期为疗效评价指标,利用LASSO‑Cox回归方法进行模型构建,获得综合模型并计算bGMS,可预测NSCLC患者的生存风险和免疫治疗响应状况。与当前普遍基于肿瘤组织的标志物相比,本发明具有样本更易获得、无创等优点;与使用传统bTMB标志物相比,具有更高准确性。
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公开(公告)号:CN113355424B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202110799314.2
申请日:2021-07-14
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 本发明涉及PCDH11X突变在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性,以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷、DNA错配修复通路基因突变和和肿瘤内免疫细胞浸润程度中的应用。
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公开(公告)号:CN113355424A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110799314.2
申请日:2021-07-14
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司 , 江苏先声诊断技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 本发明涉及PCDH11X突变在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性,以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷、DNA错配修复通路基因突变和和肿瘤内免疫细胞浸润程度中的应用。
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公开(公告)号:CN115595367B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202211251568.1
申请日:2022-10-13
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 北京先声医学检验实验室有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 本申请涉及COL24A1基因突变在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用。
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公开(公告)号:CN115595367A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211251568.1
申请日:2022-10-13
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 本申请涉及COL24A1基因突变在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用。
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公开(公告)号:CN113403399B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110949890.0
申请日:2021-08-18
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 江苏先声医疗器械有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及PCDHGB1突变在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性,以及预测肺腺癌患者肿瘤突变负荷、PD‑L1表达量、DNA错配修复通路基因突变和肿瘤内CD8+T细胞浸润程度中的应用。
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公开(公告)号:CN113403399A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110949890.0
申请日:2021-08-18
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 江苏先声医疗器械有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及PCDHGB1突变在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性,以及预测肺腺癌患者肿瘤突变负荷、PD‑L1表达量、DNA错配修复通路基因突变和肿瘤内CD8+T细胞浸润程度中的应用。
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