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公开(公告)号:CN114334004B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202111472221.5
申请日:2021-12-04
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
摘要: 本发明属于生信分析领域,具体涉及一种病原微生物测序数据快速比对鉴定方法及其应用,所述方法基于自研分类算法分组快速比对,通过复分类算法统计分析获得病原微生物鉴定和相对定量。
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公开(公告)号:CN114317748A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111630011.4
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明属于基因检测领域,具体涉及一种基于ddPCR的AML微小残留病变监测方法,试剂盒及其应用,可针对不同患者的FLT3‑ITD突变进行针对检测,检测灵敏度高,可检出低至1‑1000拷贝和10‑5个细胞,检测特异性好,不能扩增野生型FLT3,但可检出不同患者的FLT3特异性突变,方法适用面更广,针对性更强。
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公开(公告)号:CN114300055A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111629600.0
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
摘要: 本发明提供一种通过降维分群和校正基因组长度优化宏基因组纳米孔测序数据定量的方法,所述方法能够提高宏基因组数据的定量准确度,与传统定量方法相比,相关性平均提高50%左右。
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公开(公告)号:CN114351261B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202210189355.4
申请日:2022-02-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C40B50/06 , C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q1/04
摘要: 本发明提供一种纳米孔测序平台的呼吸道样本难检病原的检测方法。本发明方法结合纳米孔测序平台的优势,对建库流程进行优化,显著提高呼吸道样本难检病原检出的灵敏度,同时实现DNA+RNA单一流程同时检测,具备更强目标性和时效性,作为宏基因组的重要补充,适用于临床推广应用。
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公开(公告)号:CN114334004A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111472221.5
申请日:2021-12-04
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
摘要: 本发明属于生信分析领域,具体涉及一种病原微生物测序数据快速比对鉴定方法及其应用,所述方法基于自研分类算法分组快速比对,通过复分类算法统计分析获得病原微生物鉴定和相对定量。
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公开(公告)号:CN114300055B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202111629600.0
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
摘要: 本发明提供一种通过降维分群和校正基因组长度优化宏基因组纳米孔测序数据定量的方法,所述方法能够提高宏基因组数据的定量准确度,与传统定量方法相比,相关性平均提高50%左右。
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公开(公告)号:CN114242157A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111630526.4
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: G16B5/00 , G16B20/50 , G16B40/00 , C12Q1/6886
摘要: 本发明公开一种基于cfDNA突变进行非小细胞肺癌免疫治疗疗效预测的模型构建方法及其应用。所述方法以cfDNA基因突变为模型输入,以总生存期为疗效评价指标,利用LASSO‑Cox回归方法进行模型构建,获得综合模型并计算bGMS,可预测NSCLC患者的生存风险和免疫治疗响应状况。与当前普遍基于肿瘤组织的标志物相比,本发明具有样本更易获得、无创等优点;与使用传统bTMB标志物相比,具有更高准确性。
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公开(公告)号:CN114317748B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202111630011.4
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明属于基因检测领域,具体涉及一种基于ddPCR的AML微小残留病变监测方法,试剂盒及其应用,可针对不同患者的FLT3‑ITD突变进行针对检测,检测灵敏度高,可检出低至1‑1000拷贝和10‑5个细胞,检测特异性好,不能扩增野生型FLT3,但可检出不同患者的FLT3特异性突变,方法适用面更广,针对性更强。
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公开(公告)号:CN114242157B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202111630526.4
申请日:2021-12-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: G16B5/00 , G16B20/50 , G16B40/00 , C12Q1/6886
摘要: 本发明公开一种基于cfDNA突变进行非小细胞肺癌免疫治疗疗效预测的模型构建方法及其应用。所述方法以cfDNA基因突变为模型输入,以总生存期为疗效评价指标,利用LASSO‑Cox回归方法进行模型构建,获得综合模型并计算bGMS,可预测NSCLC患者的生存风险和免疫治疗响应状况。与当前普遍基于肿瘤组织的标志物相比,本发明具有样本更易获得、无创等优点;与使用传统bTMB标志物相比,具有更高准确性。
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公开(公告)号:CN114351261A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210189355.4
申请日:2022-02-28
申请人: 江苏先声医学诊断有限公司 , 南京先声诊断技术有限公司 , 南京先声医学检验实验室有限公司
IPC分类号: C40B50/06 , C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q1/04
摘要: 本发明提供一种纳米孔测序平台的呼吸道样本难检病原的检测方法。本发明方法结合纳米孔测序平台的优势,对建库流程进行优化,显著提高呼吸道样本难检病原检出的灵敏度,同时实现DNA+RNA单一流程同时检测,具备更强目标性和时效性,作为宏基因组的重要补充,适用于临床推广应用。
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