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公开(公告)号：CN1894418B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200480036972.0
申请日：2004-12-09
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 三和淀粉工业株式会社
Abstract: 从β-1，4-葡聚糖生产α葡聚糖的方法，该方法包括用包含β-1，4-葡聚糖、引物、磷酸源、β-1，4-葡聚糖磷酸化酶和α-1，4-葡聚糖磷酸化酶的反应液进行反应以获得α葡聚糖的步骤。在该方法中，上述β-1，4-葡聚糖可以是纤维二糖，而上述β-1，4-葡聚糖磷酸化酶可以是纤维二糖磷酸化酶。
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公开(公告)号：CN101155636B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200680011234.X
申请日：2006-02-06
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 三和淀粉工业株式会社
CPC classification number: B01J20/24 , A61L9/01 , A61L9/014 , A61L9/16 , B01J20/262 , B01J2220/4825
Abstract: 本发明提供吸附或捕集不希望的物质的组合物，其中的组合物包含作为活性成分的功能性α-1，4-葡聚糖。具体说来，α-1，4-葡聚糖被功能化，以提供吸附或捕集不希望的物质的所述组合物。提供一种含有功能性α-1，4-葡聚糖的组合物，全部或部分α-1，4-葡聚糖呈V型晶体或非晶体形式，以及含有作为功能性材料的该组合物的制品。
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公开(公告)号：CN101155636A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200680011234.X
申请日：2006-02-06
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 三和淀粉工业株式会社
CPC classification number: B01J20/24 , A61L9/01 , A61L9/014 , A61L9/16 , B01J20/262 , B01J2220/4825
Abstract: 本发明提供吸附或捕集不希望的物质的组合物，其中的组合物包含作为活性成分的功能性α－1，4－葡聚糖。具体说来，α－1，4－葡聚糖被功能化，以提供吸附或捕集不希望的物质的所述组合物。提供一种含有功能性α－1，4－葡聚糖的组合物，全部或部分α－1，4－葡聚糖呈V型晶体或非晶体形式，以及含有作为功能性材料的该组合物的制品。
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公开(公告)号：CN100549079C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200480025508.1
申请日：2004-07-09
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 三和淀粉工业株式会社
CPC classification number: C08L5/00 , D01F9/00 , Y10T428/2978
Abstract: 本发明公开了含有高分子量α-1，4-葡聚糖和/或其修饰物与低分子量α-1，4-葡聚糖和/或其修饰物的模压制品，该低分子量α-1，4-葡聚糖的聚合度大于或等于180并且小于620，该高分子量α-1，4-葡聚糖的聚合度大于或等于620并且小于37000，该高分子量α-1，4-葡聚糖的优选的分子量分布不大于1.25，该低分子量α-1，4-葡聚糖的优选的分子量分布不大于1.25。本发明还公开了制备模压制品的方法，其中所述方法包括将低分子量α-1，4-葡聚糖和/或其修饰物加入到含有高分子量α-1，4-葡聚糖和/或其修饰物的溶液中，以便将溶液凝胶化。
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公开(公告)号：CN1894418A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480036972.0
申请日：2004-12-09
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 三和淀粉工业株式会社
Abstract: 从β－1，4－葡聚糖生产α葡聚糖的方法，该方法包括用包含β－1，4－葡聚糖、引物、磷酸源、β－1，4－葡聚糖磷酸化酶和α－1，4－葡聚糖磷酸化酶的反应液进行反应以获得α葡聚糖的步骤。在该方法中，上述β－1，4－葡聚糖可以是纤维二糖，而上述β－1，4－葡聚糖磷酸化酶可以是纤维二糖磷酸化酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1845961A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025508.1
申请日：2004-07-09
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 三和淀粉工业株式会社
CPC classification number: C08L5/00 , D01F9/00 , Y10T428/2978
Abstract: 本发明公开了含有高分子量α－1，4－葡聚糖和/或其修饰物与低分子量α－1，4－葡聚糖和/或其修饰物的模压制品，该低分子量α－1，4－葡聚糖的聚合度大于或等于180并且小于620，该高分子量α－1，4－葡聚糖的聚合度大于或等于620并且小于37000，该高分子量α－1，4－葡聚糖的优选的分子量分布不大于1.25，该低分子量α－1，4－葡聚糖的优选的分子量分布不大于1.25。本发明还公开了制备模压制品的方法，其中所述方法包括将低分子量α－1，4－葡聚糖和/或其修饰物加入到含有高分子量α－1，4－葡聚糖和/或其修饰物的溶液中，以便将溶液凝胶化。
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公开(公告)号：CN101394753B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200780008050.2
申请日：2007-01-19
Applicant: 江崎格力高株式会社 , 公立大学法人大阪府立大学
CPC classification number: C09D5/24 , C08B1/003 , C08B37/0003 , C08B37/0057 , C08B37/143 , C08K3/04 , C08K3/041 , C08K7/24 , C08L3/12 , C08L5/00 , C08L5/14 , C09D7/70 , C09D133/00 , C09D167/00
Abstract: 本发明提供一种改善溶剂对难溶性或不溶性物质表面亲和性的方法。还提供一种模制品，所述模制品含有难溶性或不溶性物质，并由该难溶性或不溶性物质的溶液制备。改善物质表面对溶剂亲和性的方法包括使所述物质表面与水溶性木聚糖和所述溶剂接触的步骤，其中所述物质在所述水溶性木聚糖不存在时难溶或不溶于所述溶剂。所述溶液包含添加的水溶性木聚糖、物质和溶剂，其中所述物质在所述水溶性木聚糖不存在时难溶或不溶于所述溶剂。所述模制品包含添加的水溶性木聚糖和所述难溶性物质。
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公开(公告)号：CN1809636B
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200480017157.X
申请日：2004-06-15
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12N9/1051 , C12P19/02 , C12P19/04
Abstract: 通过修饰天然α-葡聚糖磷酸化酶获得的耐热化α-葡聚糖磷酸化酶；和制备所述耐热化α-葡聚糖磷酸化酶的方法。所述天然α-葡聚糖磷酸化酶来源于植物。与天然α-葡聚糖磷酸化酶比较，耐热化α-葡聚糖磷酸化酶在选自下组的至少一个位置具有不同的氨基酸残基：对应基序序列1L或1H的4-位的位置、对应基序序列2的4-位的位置和对应基序序列3L或3H的7-位的位置，并且在20mM柠檬酸盐缓冲液(pH6.7)中在60℃加热10分钟以后，所述耐热化α-葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性是加热之前所述耐热化α-葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性的20％或更多。
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公开(公告)号：CN1840679A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610003721.3
申请日：2002-05-27
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C08B37/0009 , C08B30/20 , C08B33/00 , C12P19/18
Abstract: 第一种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖－1－磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。从反应开始到结束，反应溶液中蔗糖－磷酸盐比例最大值不超过约17。第二种生产葡聚糖的方法包括使含有蔗糖、引物、无机磷酸盐或葡糖－1－磷酸、蔗糖磷酸化酶、葡聚糖磷酸化酶的反应溶液起反应以生产葡聚糖的步骤。反应在约40℃到约70℃的温度下进行。
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公开(公告)号：CN1809636A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017157.X
申请日：2004-06-15
Applicant: 江崎格力高株式会社
CPC classification number: C12N9/1051 , C12P19/02 , C12P19/04
Abstract: 通过修饰天然α－葡聚糖磷酸化酶获得的耐热化α－葡聚糖磷酸化酶；和制备所述耐热化α－葡聚糖磷酸化酶的方法。所述天然α－葡聚糖磷酸化酶来源于植物。与天然α－葡聚糖磷酸化酶比较，耐热化α－葡聚糖磷酸化酶在选自下组的至少一个位置具有不同的氨基酸残基：对应基序序列1L或1H的4－位的位置、对应基序序列2的4－位的位置和对应基序序列3L或3H的7－位的位置，并且在20mM柠檬酸盐缓冲液(pH6.7)中在60℃加热10分钟以后，所述耐热化α－葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性是加热之前所述耐热化α－葡聚糖磷酸化酶在37℃的酶活性的20％或更多。
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