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公开(公告)号:CN110964670A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911370748.X
申请日:2019-12-26
申请人: 江南大学 , 无锡宸明生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一株产L-赖氨酸的大肠杆菌及其应用,属于生物工程技术领域。所述大肠杆菌已于2019年6月6日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2019435,保藏地址为中国武汉,武汉大学。本发明的大肠杆菌(Escherichia coli)FMME-lys,表现出耐受高浓度L-赖氨酸的能力,其耐受能力达260g/L,减少了在发酵过程中因产物对细胞产生毒害的影响,并进一步促进赖氨酸的生成。经发酵罐扩大培养,发酵33h L-赖氨酸产量高达210g/L,葡萄糖得率为75%。
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公开(公告)号:CN110643585B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201911088054.7
申请日:2019-11-08
申请人: 江南大学 , 无锡宸明生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种利用氨基酸脱氨酶生产α‑酮‑β‑甲基正戊酸的方法,属于生物工程技术领域。本发明是在氨基酸脱氨酶突变体Pm‑LAAD*的基础上,利用构象动力学的方法进行蛋白质工程改造,获得新的突变体Pm‑LAAD*(V411A/T414A),其稳定性显著提高,50℃下半衰期从8h增加至10h,4℃冷藏保存的半衰期从150h上升至240h。该酶经过改造后,转化体系中不添加任何缓冲剂,转化通气量仅为0.2vvm,转化体系中添加湿细胞添加量15g/L,转化12h,L‑异亮氨酸摩尔转化率达到95%以上,产量达到98.0g/L,下游纯化简易,极大地降低了生产成本,能够满足工业化需求。
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公开(公告)号:CN110734936B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201911128392.9
申请日:2019-11-18
申请人: 江南大学 , 无锡宸明生物技术有限公司
IPC分类号: C12P7/42
摘要: 本发明公开了一种多酶级联生产(R/S)‑羟基蛋氨酸的方法,属于生物工程技术领域。本发明利用一锅法同步反应催化蛋氨酸生产(R)‑HMTBA,通过分批补料解除底物抑制,转化周期由23h缩短至15h,(R)‑HMTBA产量可达到97.0g/L,ee>99%,蛋氨酸摩尔转化率达到96.3%;利用一锅法同步反应催化蛋氨酸生产(S)‑HMTBA,通过分批补料解除底物抑制,转化周期由23h缩短至18h,(S)‑HMTBA产量可达到98.0g/L,ee>99%,蛋氨酸摩尔转化率达到98.6%。
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公开(公告)号:CN110964670B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201911370748.X
申请日:2019-12-26
申请人: 江南大学 , 无锡宸明生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一株产L‑赖氨酸的大肠杆菌及其应用,属于生物工程技术领域。所述大肠杆菌已于2019年6月6日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2019435,保藏地址为中国武汉,武汉大学。本发明的大肠杆菌(Escherichia coli)FMME‑lys,表现出耐受高浓度L‑赖氨酸的能力,其耐受能力达260g/L,减少了在发酵过程中因产物对细胞产生毒害的影响,并进一步促进赖氨酸的生成。经发酵罐扩大培养,发酵33h L‑赖氨酸产量高达210g/L,葡萄糖得率为75%。
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公开(公告)号:CN110643585A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201911088054.7
申请日:2019-11-08
申请人: 江南大学 , 无锡宸明生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种利用氨基酸脱氨酶生产α-酮-β-甲基正戊酸的方法,属于生物工程技术领域。本发明是在氨基酸脱氨酶突变体Pm-LAAD*的基础上,利用构象动力学的方法进行蛋白质工程改造,获得新的突变体Pm-LAAD*(V411A/T414A),其稳定性显著提高,50℃下半衰期从8h增加至10h,4℃冷藏保存的半衰期从150h上升至240h。该酶经过改造后,转化体系中不添加任何缓冲剂,转化通气量仅为0.2vvm,转化体系中添加湿细胞添加量15g/L,转化12h,L-异亮氨酸摩尔转化率达到95%以上,产量达到98.0g/L,下游纯化简易,极大地降低了生产成本,能够满足工业化需求。
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公开(公告)号:CN110734936A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201911128392.9
申请日:2019-11-18
申请人: 江南大学 , 无锡宸明生物技术有限公司
IPC分类号: C12P7/42
摘要: 本发明公开了一种多酶级联生产(R/S)-羟基蛋氨酸的方法,属于生物工程技术领域。本发明利用一锅法同步反应催化蛋氨酸生产(R)-HMTBA,通过分批补料解除底物抑制,转化周期由23h缩短至15h,(R)-HMTBA产量可达到97.0g/L,ee>99%,蛋氨酸摩尔转化率达到96.3%;利用一锅法同步反应催化蛋氨酸生产(S)-HMTBA,通过分批补料解除底物抑制,转化周期由23h缩短至18h,(S)-HMTBA产量可达到98.0g/L,ee>99%,蛋氨酸摩尔转化率达到98.6%。
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公开(公告)号:CN109576199A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811493330.3
申请日:2018-12-07
申请人: 江南大学
摘要: 本发明公开了一种启动子组合控制的动态调控系统,具体公开了一种启动子组合控制的涉及动态调控系统及其在莽草酸生产中的应用,属于生物工程技术领域。本发明通过分子生物学手段,筛选出两类转录特征完全不同的启动子,即生长期关联启动子和稳定期启动子。利用蛋白酶特异性识别切割特定短肽的性质,设计构建出不需要借助人为控制和外源添加诱导剂的蛋白丰度调控系统。通过在工程大肠杆菌中引入靶向莽草酸激酶的动态调控基因线路,实现了在无机盐培养基中,不外源添加芳香族氨基酸和诱导剂生产莽草酸的能力。通过本发明生产的莽草酸产量可达21.2g/L,转化率达0.24g/g葡萄糖。
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公开(公告)号:CN118319955A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410475226.0
申请日:2024-04-19
申请人: 江南大学
摘要: 本发明提供用于治疗或者预防放射性内脏器官损伤的药物。具体而言,本发明涉及羊水或含有所述羊水的药物组合物在制备预防或治疗放射性内脏器官损伤药品中的用途。所述羊水来自胚龄为7‑9天的鸡蛋,或者来自发育时期与所述胚龄的鸡蛋所处的发育时期相对应的鸡以外的其它禽类的蛋。所述放射源为X射线,或者为γ射线、太空射线以及核放射等。所述放射性损伤为机体全身性内脏器官损伤,大体表现包括但不限于死亡率增加、体重减轻、摄食量减少、运动能力下降等。所述内脏器官损伤包括但不限于心、肝、脾、肺、肾等主要内脏器官质量下降且结构损坏、严重的脾脏氧化应激损伤和DNA损伤以及由此导致的脾脏淋巴细胞比例失衡和造血功能衰退等。
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公开(公告)号:CN117338908A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311216468.X
申请日:2023-09-20
申请人: 江南大学
摘要: 本发明提供了Elabela在制备抗遗传性肥厚型心肌病药物中的应用,属于生物医药技术领域;本发明应用Elabela蛋白在体外直接处理人类胚胎干细胞定向分化获得的心肌细胞,发现Elabela体外处理可以明显抑制人类胚胎干细胞‑心肌细胞肥大表型;本发明在基因突变导致的遗传性肥厚型心肌病小鼠中过表达Elabela,发现Elabela显著缓解小鼠病理性心肌肥厚并改善了心功能;本发明所述Elabela可以用于制备抗遗传性肥厚型心肌病的药物,为治疗肥厚型心肌病提供一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN109576199B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201811493330.3
申请日:2018-12-07
申请人: 江南大学
摘要: 本发明公开了一种启动子组合控制的动态调控系统,具体公开了一种启动子组合控制的涉及动态调控系统及其在莽草酸生产中的应用,属于生物工程技术领域。本发明通过分子生物学手段,筛选出两类转录特征完全不同的启动子,即生长期关联启动子和稳定期启动子。利用蛋白酶特异性识别切割特定短肽的性质,设计构建出不需要借助人为控制和外源添加诱导剂的蛋白丰度调控系统。通过在工程大肠杆菌中引入靶向莽草酸激酶的动态调控基因线路,实现了在无机盐培养基中,不外源添加芳香族氨基酸和诱导剂生产莽草酸的能力。通过本发明生产的莽草酸产量可达21.2g/L,转化率达0.24g/g葡萄糖。
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