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公开(公告)号:CN103014163A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210552781.6
申请日:2012-12-19
Applicant: 江南大学 , 中华人民共和国张家港出入境检验检疫局
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供了一种基于适配体识别的鼠伤寒沙门氏菌可视化检测方法,其基本原理是在微孔板表面包被亲和素,用生物素化沙门氏菌适配子、纳米金标记的巯基化沙门氏菌适配子识别目标沙门氏菌,在此基础上,再利用银增强技术进一步放大检测信号,实现可视化检测。本方法具有特异性强、灵敏度高、简单、快速的优点,为快速检测环境中的鼠伤寒沙门氏菌提供了可能。
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公开(公告)号:CN112661641A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011424208.8
申请日:2020-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种分离纯化中长链结构酯的方法,其包括如下步骤:分离甘油三脂。本发明对于甘油三脂有着良好的分离纯化效果,结合后续的分离甘油二酯和分离甘油一酯的步骤,并且在步骤合理搭配的情况下,能够实现在仪器和原料不变的情况下,一次分离纯化中实现对于不同中长链结构酯的分离纯化或在较简短的步骤下分别实现对于不同种中长链结构酯的分离纯化,且分离纯化效果好,纯度高,操作简单。
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公开(公告)号:CN112255214A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011133051.3
申请日:2020-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于时间分辨荧光标记‑适配体识别同时检测三种霉菌毒素的方法,属于纳米材料与分子生物技术领域。本发明具体方法为:将时间分辨荧光纳米颗粒分别用生物素化的玉米赤霉烯酮适配体A饰p得tZE到N、KT‑Y2F毒4:素D适y3+配‑A体pAtZpENt、T‑K2和Y黄F4曲:T霉b3毒+‑素ApBtT1‑适2与配K体YAF4p:tAEFuB13修+‑AptAFB1荧光探针,并使用二硫化钨纳米片作为荧光猝灭剂,在霉菌毒素存在下,检测混合物的荧光信号强度。该发明可以用于玉米、小麦、谷物、饲料及其制品等样品中玉米赤霉烯酮、T‑2毒素和黄曲霉毒素B1的检测。
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公开(公告)号:CN103555832A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310481326.6
申请日:2013-10-15
Applicant: 中华人民共和国张家港出入境检验检疫局 , 江南大学
CPC classification number: C12Q1/14 , C12Q1/6816 , C12Q2525/205 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法,将与金黄色葡萄球菌的目标DNA互补配对的且经巯基修饰的DNA1和DNA2分别与10~14纳米的纳米金连接制成DNA1-适配体探针和DNA2-适配体探针,用DNA提取试剂盒提取待测物中的DNA,然后将DNA1-适配体探针和DNA2-适配体探针混匀后,加入待测物中的DNA,混匀,在90~95℃热处理4~6分钟后,降温至37℃以下,在400~900纳米进行UV-vis扫描,即可实现对待测物中的金黄色葡萄球菌的定量检测。与现有技术相比,该方法灵敏度高、操作简单、成本低。
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公开(公告)号:CN112661641B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202011424208.8
申请日:2020-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种分离纯化中长链结构酯的方法,其包括如下步骤:分离甘油三脂。本发明对于甘油三脂有着良好的分离纯化效果,结合后续的分离甘油二酯和分离甘油一酯的步骤,并且在步骤合理搭配的情况下,能够实现在仪器和原料不变的情况下,一次分离纯化中实现对于不同中长链结构酯的分离纯化或在较简短的步骤下分别实现对于不同种中长链结构酯的分离纯化,且分离纯化效果好,纯度高,操作简单。
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公开(公告)号:CN112481357A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011306802.7
申请日:2020-11-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于时间分辨荧光标记‑滚环扩增信号放大检测黄曲霉毒素M1的方法,属于纳米材料与分子生物技术领域。本发明具体方法为:将时间分辨荧光纳米颗粒(KYF4:Eu3+NP)用生物素化的AFM1特异性适配体的互补链(cDNA)修饰得到KYF4:Eu3+‑cDNA荧光探针,使用g‑C3N4纳米片作为荧光猝灭剂,将AFM1特异性适配体用作滚环扩增的引物,加入滚环扩增模版、T4 DNA连接酶、dNTPs、Phi29 DNA聚合酶经滚环扩增反应后,向体系中加入g‑C3N4纳米片,通过监测体系的荧光信号强度,达到定量/定性检测AFM1的目的。该发明可以用于牛奶等样品中AFM1的检测。
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公开(公告)号:CN101968474A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010504745.3
申请日:2010-10-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种LC-MS/MS检测饮用水和饮料食品中双酚A的方法,包括如下步骤:首先根据双酚A在色谱柱和质谱中的特性,制定合适LC-MS/MS条件;其后,藉上述LC-MS/MS条件,取双酚A标样进行测试,并根据检测结果绘制标准曲线;而后,针对不同样品,分别采用固相萃取、萃取、浓缩、过滤等操作对样品进行前处理后,再进行LC-MS/MS检测,将检测结果与标准曲线对照,计算出样品中双酚A的含量。本发明方法检测限低,灵敏度高,检测速度快,能够准确地对样品中双酚A进行定性、定量检测,适于标准化。
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