公开(公告)号：CN108690807A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810466753.X

申请日：2018-05-16

Applicant: 上海市计量测试技术研究院

Inventor： 李妍 ,  罗超 ,  刘刚 ,  梁文 ,  闻艳丽 ,  李兰英 ,  许丽 ,  王乐乐

IPC: C12N1/04 ,  C12Q1/14 ,  C12R1/445

CPC classification number: C12N1/04 ,  C12Q1/14

Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌标准物质及其制备方法和应用，所述金黄色葡萄球菌标准物质采用奶粉作为基质，奶粉基质来源广泛、不需进行二次加工，无抗生素残留，脂肪含量低，制备得到的金黄色葡萄球菌标准物质均匀性良好，在‑20℃和4℃环境中稳定性强，满足微生物标准物质的质量要求，在食品检测中可以保证检测结果的有效性、可比性及国际国内互认度，为其他微生物标准物质的研究提供了理论指导。

公开(公告)号：CN105209915B

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201480027340.1

申请日：2014-03-11

Applicant: 经纬生物科技有限公司

Inventor： D·A·雷伊 ,  S·罗伊 ,  L·M·泰克赛拉 ,  R·C·格里斯沃尔德 ,  D·S·马修斯 ,  K·G·奥尔森 ,  B·J·理查德森 ,  R·V·斯特尔马彻尔 ,  V·H·伊

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/542 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12Q1/6897 ,  B01L3/502 ,  B01L3/50825 ,  B01L3/52 ,  B01L3/523 ,  B01L3/54 ,  B01L3/545 ,  B01L7/00 ,  B01L2200/028 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/021 ,  B01L2300/042 ,  B01L2300/047 ,  B01L2300/049 ,  B01L2300/0672 ,  B01L2400/0478 ,  B01L2400/06 ,  B01L2400/0683 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/66 ,  G01J1/00 ,  G01N21/01 ,  G01N21/03 ,  G01N21/13 ,  G01N21/76 ,  G01N21/763 ,  G01N2035/00346 ,  G01N2035/0405 ,  G01N2333/195

Abstract: 本文中描述了使用工程转导粒子检测和/或识别靶细胞(例如，细菌)的系统和方法。在一些实施例中，一种方法包括在样本内混合一定数量的转导粒子。转导粒子与靶细胞相关联。转导粒子为非复制性的，并且被工程处理成包括配制为致使靶细胞产生一系列报告分子的核酸分子。保持样本和转导粒子，以便在样本中存在靶细胞时表达一系列报告分子。接收与报告分子的数量相关联的信号。在一些实施例中，信号的幅值与转导粒子的在预定数量以上的数量无关。

公开(公告)号：CN106029062A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201480064187.X

申请日：2014-09-24

Applicant: 密执安大学评议会 ,  泰恩河畔纽卡斯尔大学

Inventor： A.里卡 ,  N.贾库博维奇 ,  D.S.萨马里安 ,  E.科尔德曼

IPC: A61K31/198 ,  A61Q11/00

CPC classification number: C12N15/746 ,  A61K8/44 ,  A61K8/4926 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4425 ,  A61Q11/00 ,  C12Q1/14 ,  G01N33/6812 ,  G01N33/84 ,  G01N2500/10 ,  A61K2300/00

Abstract: 本公开涉及用于破坏生物膜稳定性、改变生物膜3D结构和分散生物膜的组合物和方法，以便提高生物膜细胞去除和/或对其它试剂的敏感性(例如，环境或共施加处理)。具体地，本公开涉及L‑精氨酸在医疗、工业、家庭或环境应用中微生物的去除和/或致感(例如，对抗微生物剂)以及细菌感染(例如，在生物膜中)的治疗中的应用。

公开(公告)号：CN105755100A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610213819.5

申请日：2016-04-08

Applicant: 董建红 ,  董春红

Inventor： 董建红 ,  董春红

IPC: C12Q1/14 ,  C12R1/445

CPC classification number: C12Q1/14 ,  C12Q1/045

Abstract: 本发明涉及一种对金黄色葡萄球菌分离率高的选择性培养基,配制1000ml选择性培养基的配方中含有大豆蛋白胨45g；甘油450ml；枸橼酸镁5g；氯化钠0.5g；亚碲酸钾45g；芋酸9～12mg；麦芽浸粉1.9g；山柑子萜酮0.2g；蒸馏水加至1000ml。制备方法，包括以下步骤：（1）取茯苓加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为350g/L，得茯苓水煮液；（2）取大豆蛋白胨；甘油；枸橼酸镁；氯化钠；亚碲酸钾；芋酸；麦芽浸粉；山柑子萜酮；酵母膏及甘氨酸溶于步骤1所得茯苓水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、金黄色葡萄球菌分离率高的特点。

公开(公告)号：CN102586390B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201210073547.5

申请日：2006-02-09

Applicant: 拜奥默里克斯公司

Inventor： S·奥伦加 ,  C·罗歇-达尔贝特 ,  J·佩里 ,  V·尚特佩德里 ,  G·扎姆巴尔迪 ,  N·巴尔

IPC: C12Q1/04 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12Q1/34 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/045 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/527

Abstract: 本发明涉及两种培养基的组合用于区分生物样品中的至少3组微生物的用途，所述生物样品包含：第一组微生物，属于第一个微生物分类群并包含针对第一种治疗的至少第一种抗性机制；第二组微生物，属于第二个微生物分类群并包含针对第二种治疗的至少第二种抗性机制；第三组微生物，其对所述第一种和第二种治疗没有抗性，所述两种培养基的组合包括：a.至少第一种底物，其使得能够检测所述第一组微生物的至少第一种酶或代谢活性；b.至少两种标记，其使得能够区别所述第一组微生物和所述第二组微生物；c.至少一种抗微生物剂，其对所述第三组微生物具有活性。

公开(公告)号：CN105713955A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610178973.3

申请日：2016-03-25

Applicant: 广州瑞辉生物科技股份有限公司

Inventor： 赖小敏 ,  李有生

IPC: C12Q1/14 ,  C12R1/46

CPC classification number: C12Q1/14 ,  C12Q1/045

Abstract: 一种B族链球菌鉴别培养基，每100ML水中包括以下质量的成分：月示蛋白胨3g，KH2PO40.2g，Na2HPO40.4g，粗制米粉4g，琼脂1.3g，抗生素0.2g，脑-心浸萃液态培养基0.2g，马血清2g。本发明的培养基可以利用采样的待检拭子直接进行划线检测，相对现有技术需对纯种菌株进行鉴定，本发明的培养基提高了B群链球菌的检测正确率和检测效率，且本发明使用方法操作简单，不需要特殊的仪器设备。适合在医院，尤其是基层医疗机构应用，方便了样品的采样工作，同时保证了B群链球菌的检出效果。

公开(公告)号：CN103842816B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201280047646.4

申请日：2012-08-17

Applicant: 狮王株式会社 ,  爱科来株式会社

Inventor： 西永英司 ,  铃木苗穗 ,  滨隆志 ,  福田功

IPC: G01N33/52 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/14 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/32 ,  G01N33/52 ,  G01N2333/9029

Abstract: 本发明提供能够利用于致龋菌数的测定等的、测定氧化还原指示剂的色调变化的方法。一种测定氧化还原指示剂的色调变化的方法，其包括使检查试剂与受检试样反应来测定色调变化的步骤，上述检查试剂包含氧化还原指示剂、氧化还原反应促进剂及卤素的盐，利用该方法测定氧化还原指示剂的色调变化。

公开(公告)号：CN105603043A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610213818.0

申请日：2016-04-08

Applicant: 董建红 ,  董春红

Inventor： 董建红 ,  董春红

IPC: C12Q1/14 ,  C12R1/445

CPC classification number: C12Q1/14 ,  C12Q1/045

Abstract: 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌选择性培养基，配制1000ml选择性培养基的配方中含有胰蛋白胨25g；葡萄糖液200ml；芋酸5g；假细锥甲素0.5g；枸橼酸镁25g；丙酮酸钠8～12mg；亚碲酸钾0.6g；琼脂0.2g；蒸馏水加至1000ml。制备方法，包括以下步骤：（1）取马铃薯加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为300g/L，得马铃薯水煮液；（2）取胰蛋白胨；葡萄糖液；芋酸；假细锥甲素；枸橼酸镁；丙酮酸钠；亚碲酸钾；琼脂；阿波酮酸及N-乙酰基-D-葡萄糖胺溶于步骤1所得马铃薯水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、金黄色葡萄球菌分离率高的特点。

公开(公告)号：CN104055756A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410190672.3

申请日：2014-05-07

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  华东理工大学

Inventor： 蓝乐夫 ,  李剑 ,  陈菲菲 ,  王友鑫 ,  蒋华良

IPC: A61K31/137 ,  A61P31/04 ,  C07C211/30 ,  C07C209/08 ,  C07C209/00 ,  C12N1/20 ,  C12Q1/14 ,  C12R1/445

CPC classification number: A61K31/137 ,  C07C209/00 ,  C07C209/08 ,  C07C211/30 ,  C12N1/20 ,  C12Q1/14 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明公开了盐酸萘替芬的衍生物、制备方法及用途。本发明的盐酸萘替芬的衍生物，结构如式I所示。本发明发现通过抑制金黄色色素合成通路中的关键催化酶CrtN的表达和/或功能，强效抑制金黄色色素的合成，从而能够降低细菌的致病力。金黄色色素合成通路中的关键催化酶CrtN，可作为药物作用靶点，能够抑制催化酶CrtN表达和/或功能的化合物可以用于制备抗菌药物。本发明的盐酸萘替芬及其衍生物，可作为催化酶CrtN的抑制剂，强效抑制金黄色色素的合成，从而能够降低金黄色葡萄球菌的致病力，可用于制备抗菌药物，尤其是制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物。

公开(公告)号：CN104039975A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201280066377.6

申请日：2012-11-06

Applicant: 生物梅里埃公司 ,  里昂奥斯皮思民用公司 ,  克洛德·贝纳尔-里昂第一大学

Inventor： F·凡德恩奇 ,  O·多瓦尔代 ,  J-P·沙里耶 ,  M·韦尔克

IPC: C12Q1/04 ,  G01N33/68

CPC classification number: C12Q1/14 ,  G01N2560/00 ,  H01J49/004 ,  H01J49/164 ,  H01J49/40

Abstract: 本发明涉及采用特定质谱技术研究含有金黄色葡萄球菌菌群的样品的方法，该方法能够特异性地检测在获得的质谱上存在或不存在m/z值为3005±5Th或3035±5Th的峰，并依据该结果作出相应的决定。