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公开(公告)号：CN119978121A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202311505433.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗人DCBLD2的纳米抗体及其用途。本发明利用噬菌体展示技术成功筛选获得了抗DCBLD2的纳米抗体，上述纳米抗体能够特异性结合人DCBLD2蛋白，可制成用于预防或治疗DCBLD2靶点相关疾病的免疫复合物或药物组合物，其具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116178302A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210563765.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种CD47蛋白泛素化修饰激动剂及其应用，属于CD47泛素化促进技术领域。本发明通过使用USP2抑制剂ML364，抑制USP2去泛素化修饰的功能，促进CD47的泛素化修饰，使CD47的蛋白表达量下调，激活肿瘤组织中免疫细胞的抗肿瘤免疫反应，增强抗肿瘤免疫治疗的效果。这种CD47泛素化激活剂可以增强肿瘤组织中的免疫反应，在与其他的免疫检测点抗体，如抗PD‑1抗体联用的时候，起到协同作用，可以增强单药使用的效果，以更好的治疗肿瘤。与现在已有的CD47阻断剂相比，本发明提供的CD47蛋白泛素化修饰激动剂不会影响红细胞和血小板的数量，毒副作用相对较少。
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公开(公告)号：CN113444804B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110796866.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。
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公开(公告)号：CN113444803B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110795683.4
申请日：2021-07-14
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/689 , G16B30/00 , G16H50/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113134090A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110327135.9
申请日：2021-03-26
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4985 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种由去泛素化酶USP8抑制剂和PD‑1/PD‑L1抗体组成的药物组合物。本发明揭示了去泛素化酶USP8能够在多种肿瘤细胞中调节PD‑L1蛋白的丰度，而且，使用USP8的抑制剂或者在肿瘤细胞中敲除USP8，能够显著提高PD‑L1的表达，并且伴随着上调抗原呈递基因的表达。在小鼠肿瘤模型中，与单独使用USP8抑制剂或者PD‑1/PD‑L1抗体相比，联合使用可显著抑制肿瘤生长并提高小鼠的生存率。因此，本发明不仅揭示了USP8调节PD‑L1以及和抗原呈递基因表达的分子机制，而且提出了联合使用USP8抑制剂和PD‑1/PD‑L1抗体能够显著提高对肿瘤患者的临床疗效。
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公开(公告)号：CN116178302B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210563765.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种CD47蛋白泛素化修饰激动剂及其应用，属于CD47泛素化促进技术领域。本发明通过使用USP2抑制剂ML364，抑制USP2去泛素化修饰的功能，促进CD47的泛素化修饰，使CD47的蛋白表达量下调，激活肿瘤组织中免疫细胞的抗肿瘤免疫反应，增强抗肿瘤免疫治疗的效果。这种CD47泛素化激活剂可以增强肿瘤组织中的免疫反应，在与其他的免疫检测点抗体，如抗PD‑1抗体联用的时候，起到协同作用，可以增强单药使用的效果，以更好的治疗肿瘤。与现在已有的CD47阻断剂相比，本发明提供的CD47蛋白泛素化修饰激动剂不会影响红细胞和血小板的数量，毒副作用相对较少。
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公开(公告)号：CN113134090B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110327135.9
申请日：2021-03-26
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4985 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种由去泛素化酶USP8抑制剂和PD‑1/PD‑L1抗体组成的药物组合物。本发明揭示了去泛素化酶USP8能够在多种肿瘤细胞中调节PD‑L1蛋白的丰度，而且，使用USP8的抑制剂或者在肿瘤细胞中敲除USP8，能够显著提高PD‑L1的表达，并且伴随着上调抗原呈递基因的表达。在小鼠肿瘤模型中，与单独使用USP8抑制剂或者PD‑1/PD‑L1抗体相比，联合使用可显著抑制肿瘤生长并提高小鼠的生存率。因此，本发明不仅揭示了USP8调节PD‑L1以及和抗原呈递基因表达的分子机制，而且提出了联合使用USP8抑制剂和PD‑1/PD‑L1抗体能够显著提高对肿瘤患者的临床疗效。
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公开(公告)号：CN113444803A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110795683.4
申请日：2021-07-14
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/689 , G16B30/00 , G16H50/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。
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公开(公告)号：CN113444804A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110796866.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。
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