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公开(公告)号：CN118853812A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411024785.6
申请日：2024-07-29
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: C12Q1/02 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞焦亡的研究以及抑制方法，巨噬细胞作为免疫系统中的关键细胞类型，以其出色的吞噬和抗原呈递能力而著称，本发明进一步提供了ATPIF1在脓毒症肺损伤中的具体作用机制。脓毒症肺损伤发生时，LPS的刺激导致ATPIF1的表达增加，进而促进了IL‑1β、IL‑18和NLRP3等炎症因子的显著上升。然而，当ATPIF1被特异性敲除后，这些炎症因子的表达明显减少，表明ATPIF1在调控脓毒症肺损伤中的炎症反应起到了重要作用，ATPIF1通过抑制F0F1‑ATP合成酶的活性，阻断线粒体呼吸电子传递链中的电子流动。这一过程导致线粒体ROS的产生增加，进而稳定了HIF‑1α，并激活了糖酵解过程。这种代谢重编程是脓毒症肺损伤中的一个重要环节，而ATPIF1的敲除能够阻断这一过程，从而减轻肺损伤。
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公开(公告)号：CN103520114B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310434000.8
申请日：2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/473 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种荷叶碱微球及其制备方法，属于中药学技术领域。本发明荷叶碱微球的载药量为5～50wt%，圆整度好，在水溶液中分散性好，粒径分布在10～50μm范围内。将载体材料和荷叶碱溶解于水或磷酸盐缓冲液中得到水相；将司盘80或司盘60和液体石蜡混匀得到油相；将水相滴加至油相搅拌均匀至乳白色，然后冰浴下继续乳化；加入戊二醛交联固化，再以异丙醇脱水搅拌，抽滤；洗去戊二醛和液体石蜡，干燥得到荷叶碱微球。本发明制备工艺操作简单，成本低；本发明制备的荷叶碱微球形态圆整、较少粘连、在水溶液中分散性好，粒径分布均匀，稳定性和亲水性高，实用性强。
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公开(公告)号：CN103520114A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310434000.8
申请日：2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/473 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种荷叶碱微球及其制备方法，属于中药学技术领域。本发明荷叶碱微球的载药量为5～50wt%，圆整度好，在水溶液中分散性好，粒径分布在10～50μm范围内。将载体材料和荷叶碱溶解于水或磷酸盐缓冲液中得到水相；将司盘80或司盘60和液体石蜡混匀得到油相；将将水相滴加至油相搅拌均匀至乳白色，然后冰浴下继续乳化；加入戊二醛交联固化，再以异丙醇脱水搅拌，抽滤；洗去戊二醛和液体石蜡，干燥得到荷叶碱微球。本发明制备工艺操作简单，成本低；本发明制备的荷叶碱微球形态圆整、较少粘连、在水溶液中分散性好，粒径分布均匀，稳定性和亲水性高，实用性强。
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公开(公告)号：CN104906050B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201510372427.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/107 , A61K31/4725 , A61P9/06 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种莲心碱脂微球制剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂微球制剂包含莲心碱,油相溶剂,乳化剂，含等渗调节剂和pH调节剂，用于制备本发明的莲心碱脂微球制剂的方法，包含以下步骤：（1）混合包含莲心碱、油相溶剂、乳化剂的油相混合物以生成均一油相；（2）混合水相混合物以形成均一水相；（3）将所述油相加入至所述水相中，形成初乳；（4）将所述初乳匀化。本发明还提供了本发明的莲心碱脂微球制剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明制备的脂微球包裹药物不仅能够增强药物的稳定性，而且能够使起效更迅速，持续时间更长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105434335B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610030687.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种莲心碱直肠给药栓剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂栓剂包含莲心碱、脂溶性栓剂基质以及表面活性剂，本发明还提供了本发明的莲心碱栓剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明提供的莲心碱直肠给药栓剂可避免莲心碱口服吸收不好，肝脏首过效应严重导致的生物利用度低，药物通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环，从而发挥抗心律失常或抗高血压作用。
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公开(公告)号：CN105434335A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610030687.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: A61K9/02 , A61K31/4725 , A61K47/14 , A61K47/44
Abstract: 本发明提供一种莲心碱直肠给药栓剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂栓剂包含莲心碱、脂溶性栓剂基质以及表面活性剂，本发明还提供了本发明的莲心碱栓剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明提供的莲心碱直肠给药栓剂可避免莲心碱口服吸收不好，肝脏首过效应严重导致的生物利用度低，药物通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环，从而发挥抗心律失常或抗高血压作用。
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公开(公告)号：CN104906041A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510374670.4
申请日：2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种琥乙红霉素乳剂注射剂及其制备方法，包含琥乙红霉素、注射用油、乳化剂、助乳剂、等渗调节剂、稳定剂、pH调节剂和注射用水。该注射剂稳定性良好，无致敏性、无溶血性、无刺激性。本发明还提供了适合工业化生产上述琥乙红霉素乳剂注射剂的方法。本发明制备的琥乙红霉素乳剂注射剂，外观不透明，呈白色乳状，pH值为6.0-8.0，平均粒径150~300nm，90%粒径累积值为250~450nm。质量及稳定性试验表明，本发明制备的乳剂注射剂质量高，稳定性好；安全性试验结果表明，本发明制备的乳剂注射剂无致敏性、无溶血性、无刺激性，符合临床用药安全性的要求。
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公开(公告)号：CN104906050A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510372427.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/107 , A61K31/4725 , A61P9/06 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种莲心碱脂微球制剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂微球制剂包含莲心碱,油相溶剂,乳化剂，含等渗调节剂和pH调节剂，用于制备本发明的莲心碱脂微球制剂的方法，包含以下步骤：（1）混合包含莲心碱、油相溶剂、乳化剂的油相混合物以生成均一油相；（2）混合水相混合物以形成均一水相；（3）将所述油相加入至所述水相中，形成初乳；（4）将所述初乳匀化。本发明还提供了本发明的莲心碱脂微球制剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明制备的脂微球包裹药物不仅能够增强药物的稳定性，而且能够使起效更迅速，持续时间更长。
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公开(公告)号：CN103446248A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310431234.7
申请日：2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K36/62 , A61K9/20 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种含有莲藕植物总提取物的滴丸剂及其制备方法，属于中药学技术领域。含有莲藕植物总提取物的滴丸剂包含莲藕植物总提取物、水溶性固态基质和促透剂，还包括制备滴丸剂所需的辅料。将莲藕植物总提取物、水溶性固态基质和促透剂并混合，于60～100℃下搅拌使其充分熔融混合，再滴入0～10℃的冷却剂中冷凝成滴丸，得到含有莲藕植物总提取物的滴丸剂。本发明的滴丸剂直接通过舌下粘膜、毛细血管吸收入血，完成吸收过程，避免了肝脏首过效应，服用方便，减少不良反应，提高疗效；其稳定性强、吸收快、生物利用度高、适用人群广泛、患者服用方便。
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