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公开(公告)号：CN103520114B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310434000.8
申请日：2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/473 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种荷叶碱微球及其制备方法，属于中药学技术领域。本发明荷叶碱微球的载药量为5～50wt%，圆整度好，在水溶液中分散性好，粒径分布在10～50μm范围内。将载体材料和荷叶碱溶解于水或磷酸盐缓冲液中得到水相；将司盘80或司盘60和液体石蜡混匀得到油相；将水相滴加至油相搅拌均匀至乳白色，然后冰浴下继续乳化；加入戊二醛交联固化，再以异丙醇脱水搅拌，抽滤；洗去戊二醛和液体石蜡，干燥得到荷叶碱微球。本发明制备工艺操作简单，成本低；本发明制备的荷叶碱微球形态圆整、较少粘连、在水溶液中分散性好，粒径分布均匀，稳定性和亲水性高，实用性强。
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公开(公告)号：CN103520114A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310434000.8
申请日：2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/473 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种荷叶碱微球及其制备方法，属于中药学技术领域。本发明荷叶碱微球的载药量为5～50wt%，圆整度好，在水溶液中分散性好，粒径分布在10～50μm范围内。将载体材料和荷叶碱溶解于水或磷酸盐缓冲液中得到水相；将司盘80或司盘60和液体石蜡混匀得到油相；将将水相滴加至油相搅拌均匀至乳白色，然后冰浴下继续乳化；加入戊二醛交联固化，再以异丙醇脱水搅拌，抽滤；洗去戊二醛和液体石蜡，干燥得到荷叶碱微球。本发明制备工艺操作简单，成本低；本发明制备的荷叶碱微球形态圆整、较少粘连、在水溶液中分散性好，粒径分布均匀，稳定性和亲水性高，实用性强。
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公开(公告)号：CN105254711B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510689211.5
申请日：2015-10-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种KPC碳青霉烯酶抑制肽及其应用，属于生物医药领域。本发明的KPC碳青霉烯酶抑制肽的氨基酸序列为Pro‑Asn‑Gln‑Trp，通过固相合成法可制备得到，其对KPC碳青霉烯酶具有明显的抑制作用。本发明的抑制肽与β‑内酰胺类抗生素联合使用可避免抗生素被酶水解破坏而失效，可用于制备预防和/或治疗耐药菌感染疾病的药物和/或抗菌药物。本发明的KPC碳青霉烯酶抑制肽具有较强的酶抑制活性，溶血活性低，人工合成便捷，适合产业化，为开发新的抗菌药物及复方制剂提供了新的选择，在治疗耐药菌感染领域具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN105434335B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610030687.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种莲心碱直肠给药栓剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂栓剂包含莲心碱、脂溶性栓剂基质以及表面活性剂，本发明还提供了本发明的莲心碱栓剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明提供的莲心碱直肠给药栓剂可避免莲心碱口服吸收不好，肝脏首过效应严重导致的生物利用度低，药物通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环，从而发挥抗心律失常或抗高血压作用。
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公开(公告)号：CN105434335A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610030687.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: A61K9/02 , A61K31/4725 , A61K47/14 , A61K47/44
Abstract: 本发明提供一种莲心碱直肠给药栓剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂栓剂包含莲心碱、脂溶性栓剂基质以及表面活性剂，本发明还提供了本发明的莲心碱栓剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明提供的莲心碱直肠给药栓剂可避免莲心碱口服吸收不好，肝脏首过效应严重导致的生物利用度低，药物通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环，从而发挥抗心律失常或抗高血压作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104906041A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510374670.4
申请日：2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种琥乙红霉素乳剂注射剂及其制备方法，包含琥乙红霉素、注射用油、乳化剂、助乳剂、等渗调节剂、稳定剂、pH调节剂和注射用水。该注射剂稳定性良好，无致敏性、无溶血性、无刺激性。本发明还提供了适合工业化生产上述琥乙红霉素乳剂注射剂的方法。本发明制备的琥乙红霉素乳剂注射剂，外观不透明，呈白色乳状，pH值为6.0-8.0，平均粒径150~300nm，90%粒径累积值为250~450nm。质量及稳定性试验表明，本发明制备的乳剂注射剂质量高，稳定性好；安全性试验结果表明，本发明制备的乳剂注射剂无致敏性、无溶血性、无刺激性，符合临床用药安全性的要求。
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公开(公告)号：CN1660201A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410061349.2
申请日：2004-12-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗产科病的药物组合物及制备方法，它以当归、川芎、桃仁、炙甘草、炮姜为原料，并按比例配制，首先是加工成普通中药饮片；其次是将中药饮片粉碎并混合，加工成纳米中药饮片，采用微波萃取，减压浓缩，超音速射流技术喷雾干燥制成不同药物剂型的药物，本发明配方合理，方法易行，成本低廉，并具有提高生物活性特性，治疗效果显著，易于生产。
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公开(公告)号：CN109354606B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811267221.X
申请日：2018-10-29
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
Abstract: 本发明公开了一种双功能NDM‑1碳青霉烯酶抑制肽及其应用，属于生物医药领域。其序列为：Ile‑Phe‑Gly‑Arg‑Ile‑Arg‑Gly‑Phe‑Ile‑Lys‑Asn‑Ile‑Trp‑Ser‑Asp，可利用常规的多肽固相合成技术制备，通过高效液相色谱纯化。该多肽与β‑内酰胺类抗生素联合使用可抑制产NDM‑1酶的革兰氏阴性细菌，而单独使用该多肽可抑制革兰氏阳性细菌。该双功能多肽具有低溶血活性及高盐环境稳定性，制备便捷、抗菌活性明确、具有产业化的潜力，本发明进一步涉及包括所述双功能肽的药品和/或饲料和/或化妆品和/或日用化学品。
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公开(公告)号：CN109354606A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811267221.X
申请日：2018-10-29
Applicant: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
Abstract: 本发明公开了一种双功能NDM-1碳青霉烯酶抑制肽及其应用，属于生物医药领域。其序列为：Ile-Phe-Gly-Arg-Ile-Arg-Gly-Phe-Ile-Lys-Asn-Ile-Trp-Ser-Asp，可利用常规的多肽固相合成技术制备，通过高效液相色谱纯化。该多肽与β-内酰胺类抗生素联合使用可抑制产NDM-1酶的革兰氏阴性细菌，而单独使用该多肽可抑制革兰氏阳性细菌。该双功能多肽具有低溶血活性及高盐环境稳定性，制备便捷、抗菌活性明确、具有产业化的潜力，本发明进一步涉及包括所述双功能肽的药品和/或饲料和/或化妆品和/或日用化学品。
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公开(公告)号：CN105254711A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510689211.5
申请日：2015-10-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种KPC碳青霉烯酶抑制肽及其应用，属于生物医药领域。本发明的KPC碳青霉烯酶抑制肽的氨基酸序列为Pro-Asn-Gln-Trp，通过固相合成法可制备得到，其对KPC碳青霉烯酶具有明显的抑制作用。本发明的抑制肽与β-内酰胺类抗生素联合使用可避免抗生素被酶水解破坏而失效，可用于制备预防和/或治疗耐药菌感染疾病的药物和/或抗菌药物。本发明的KPC碳青霉烯酶抑制肽具有较强的酶抑制活性，溶血活性低，人工合成便捷，适合产业化，为开发新的抗菌药物及复方制剂提供了新的选择，在治疗耐药菌感染领域具有良好的开发前景。
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