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公开(公告)号:CN104906050B
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201510372427.9
申请日:2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/107 , A61K31/4725 , A61P9/06 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种莲心碱脂微球制剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂微球制剂包含莲心碱,油相溶剂,乳化剂,含等渗调节剂和pH调节剂,用于制备本发明的莲心碱脂微球制剂的方法,包含以下步骤:(1)混合包含莲心碱、油相溶剂、乳化剂的油相混合物以生成均一油相;(2)混合水相混合物以形成均一水相;(3)将所述油相加入至所述水相中,形成初乳;(4)将所述初乳匀化。本发明还提供了本发明的莲心碱脂微球制剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明制备的脂微球包裹药物不仅能够增强药物的稳定性,而且能够使起效更迅速,持续时间更长。
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公开(公告)号:CN104906050A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510372427.9
申请日:2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/107 , A61K31/4725 , A61P9/06 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种莲心碱脂微球制剂、其制备方法和用途。本发明的莲心碱脂微球制剂包含莲心碱,油相溶剂,乳化剂,含等渗调节剂和pH调节剂,用于制备本发明的莲心碱脂微球制剂的方法,包含以下步骤:(1)混合包含莲心碱、油相溶剂、乳化剂的油相混合物以生成均一油相;(2)混合水相混合物以形成均一水相;(3)将所述油相加入至所述水相中,形成初乳;(4)将所述初乳匀化。本发明还提供了本发明的莲心碱脂微球制剂在用于制备抗心率失常或抗高血压药物中的用途。本发明制备的脂微球包裹药物不仅能够增强药物的稳定性,而且能够使起效更迅速,持续时间更长。
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公开(公告)号:CN103520114B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310434000.8
申请日:2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/473 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种荷叶碱微球及其制备方法,属于中药学技术领域。本发明荷叶碱微球的载药量为5~50wt%,圆整度好,在水溶液中分散性好,粒径分布在10~50μm范围内。将载体材料和荷叶碱溶解于水或磷酸盐缓冲液中得到水相;将司盘80或司盘60和液体石蜡混匀得到油相;将水相滴加至油相搅拌均匀至乳白色,然后冰浴下继续乳化;加入戊二醛交联固化,再以异丙醇脱水搅拌,抽滤;洗去戊二醛和液体石蜡,干燥得到荷叶碱微球。本发明制备工艺操作简单,成本低;本发明制备的荷叶碱微球形态圆整、较少粘连、在水溶液中分散性好,粒径分布均匀,稳定性和亲水性高,实用性强。
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公开(公告)号:CN103520114A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310434000.8
申请日:2013-09-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/473 , A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种荷叶碱微球及其制备方法,属于中药学技术领域。本发明荷叶碱微球的载药量为5~50wt%,圆整度好,在水溶液中分散性好,粒径分布在10~50μm范围内。将载体材料和荷叶碱溶解于水或磷酸盐缓冲液中得到水相;将司盘80或司盘60和液体石蜡混匀得到油相;将将水相滴加至油相搅拌均匀至乳白色,然后冰浴下继续乳化;加入戊二醛交联固化,再以异丙醇脱水搅拌,抽滤;洗去戊二醛和液体石蜡,干燥得到荷叶碱微球。本发明制备工艺操作简单,成本低;本发明制备的荷叶碱微球形态圆整、较少粘连、在水溶液中分散性好,粒径分布均匀,稳定性和亲水性高,实用性强。
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公开(公告)号:CN104906041A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510374670.4
申请日:2015-06-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种琥乙红霉素乳剂注射剂及其制备方法,包含琥乙红霉素、注射用油、乳化剂、助乳剂、等渗调节剂、稳定剂、pH调节剂和注射用水。该注射剂稳定性良好,无致敏性、无溶血性、无刺激性。本发明还提供了适合工业化生产上述琥乙红霉素乳剂注射剂的方法。本发明制备的琥乙红霉素乳剂注射剂,外观不透明,呈白色乳状,pH值为6.0-8.0,平均粒径150~300nm,90%粒径累积值为250~450nm。质量及稳定性试验表明,本发明制备的乳剂注射剂质量高,稳定性好;安全性试验结果表明,本发明制备的乳剂注射剂无致敏性、无溶血性、无刺激性,符合临床用药安全性的要求。
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