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公开(公告)号：CN101077852A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710122813.8
申请日：2007-07-05
申请人： 正大青春宝药业有限公司
IPC分类号： C07C35/29 , C07D311/38 , C07D407/06 , C07J71/00 , C07H15/203 , A61K31/045 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61P9/00 , A61K36/8968
摘要： 本发明公开一种从参麦注射液中提取分离得到的以下化合物I－VIII的制备方法，这些化学成分具有抑制心肌细胞凋亡、促进血管内皮细胞一氧化氮释放、抑制AAPH引起的氧化等功能，表明可能为参麦注射液治疗心脑血管疾病的主要活性物质。制备方法包括大孔树脂柱、MCI柱、硅胶柱、葡聚糖凝胶柱及反相硅胶柱的层析分离、高效液相分离，升华及结晶等方法；化合物结构鉴定方法有红外、一维和二维的核磁共振、质谱等波谱学方法。
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公开(公告)号：CN100453538C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200710187422.4
申请日：2007-11-23
申请人： 正大青春宝药业有限公司
IPC分类号： C07D311/22 , C07D407/06 , A61K31/352 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了参麦注射液中3个化合物羟基甲基麦冬二氢高异黄酮B(简称Ⅵ)、2β-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A(简称Ⅶa)和2α-羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A(简称Ⅶb)及其制备方法。本发明还公开了一种参麦注射液的质量控制方法，对化合物Ⅵ、Ⅶa和Ⅶb和活性化合物甲基麦冬二氢高异黄酮B(简称Ⅴ)、川麦冬皂苷A(简称Ⅷ)以及人参皂苷Rb1进行定量控制。研究表明，这些成分可能为参麦注射液治疗心脑血管疾病的主要活性物质。由于新增加了麦冬心血管活性有效成分作为质控指标，与传统质控技术比较，所得参麦注射液产品质量更为稳定可靠，基本解决了传统参麦注射液生产中对麦冬部分的质量控制不利的局面。
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公开(公告)号：CN101172971A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710187422.4
申请日：2007-11-23
申请人： 正大青春宝药业有限公司
IPC分类号： C07D311/22 , C07D407/06 , A61K31/352 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了参麦注射液中3个化合物羟基甲基麦冬二氢高异黄酮B(简称VI)、2β－羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A(简称VIIa)和2α－羟基甲基麦冬二氢高异黄酮A(简称VIIb)及其制备方法。本发明还公开了一种参麦注射液的质量控制方法，对化合物VI、VIIa和VIIb和活性化合物甲基麦冬二氢高异黄酮B(简称V)、川麦冬皂苷A(简称VIII)以及人参皂苷Rb1进行定量控制。研究表明，这些成分可能为参麦注射液治疗心脑血管疾病的主要活性物质。由于新增加了麦冬心血管活性有效成分作为质控指标，与传统质控技术比较，所得参麦注射液产品质量更为稳定可靠，基本解决了传统参麦注射液生产中对麦冬部分的质量控制不利的局面。
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