聚乳酸的制造装置及其方法

    公开(公告)号:CN101591426B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200910141735.5

    申请日:2009-05-25

    IPC分类号: C08G63/08 C08G63/78

    摘要: 在聚乳酸的制造工序中,实现充分的真空度,合成高品味的聚合物。制造聚乳酸的装置包括乳酸的低聚物化、利用解聚的丙交酯的制造、开环聚合、未反应丙交酯的脱除的各工序,具备:在所述脱除工序中减压的排气处理装置,该排气处理装置具备:产生水蒸气的锅炉(81-83);利用水蒸气来驱动的喷射器(71-73);包括组合了与所述喷射器下游部连接的冷凝器(61-63)及与该冷凝器连接的热水井罐(41-43)的区段的减压部;在所述未反应丙交酯的气体被所述减压部吸引的管路上的主冷凝器(60)和与该主冷凝器连接的主热水井罐(40),在所述主冷凝器中,使用在所述主热水井罐回收的液体,清洗所述未反应丙交酯的气体。

    反应器和使用了该反应器的聚合物合成设备

    公开(公告)号:CN102294214A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110176801.X

    申请日:2011-06-28

    IPC分类号: B01J19/18 C08G63/08 C08G63/78

    摘要: 本发明的反应器,其在装置成本、占有空间的不增大的情况下能改善从处理槽到液态原料的传热效率等,其具备:供给熔融液态原料的处理槽(31)、具有该处理槽(31)内可旋转地配置的搅拌桨(45)和驱动该搅拌桨(45)的驱动部(42)的搅拌机构(40),上述处理槽(31)的上部设原料供给口(35),底部设排出口(36),搅拌机构(40)的旋转轴线基本上铅直配置,搅拌桨(45)正上和/或正下配置流下阻挡板(46)。在处理槽(31)的内周壁(32i)与上述流下阻挡板(46)对应地,沿水平方向内向突设堰(38)以阻碍上述原料流动,该堰(38)设置于流下阻挡板(46)的大致同一平面上,在堰(38)的内周端面与流下阻挡板(46)的外周端面之间,形成具有上述流下阻挡板(46)外径10%以下宽度的流下用间隙α。

    四氢呋喃的精制方法以及精制系统

    公开(公告)号:CN102596926A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN200980162176.4

    申请日:2009-10-30

    CPC分类号: C07D307/08 C07B63/00

    摘要: 一种四氢呋喃的精制方法,是从含有四氢呋喃以及作为杂质至少为水、二氢呋喃以及丁醇的液体精制四氢呋喃的精制方法,其特征在于,包括:由蒸馏塔对该液体进行蒸馏处理,分离成作为主要成分含有水的第一塔底液、作为主要成分含有四氢呋喃、二氢呋喃以及丁醇的第一塔顶液的第一蒸馏工序、由蒸馏塔对第一塔顶液进行蒸馏处理,分离成作为主要成分含有四氢呋喃以及丁醇的第二塔底液、作为主要成分含有二氢呋喃的第二塔顶液的第二蒸馏工序、由蒸馏塔对第二塔底液进行蒸馏处理,分离成作为主要成分含有丁醇的第三塔底液、作为主要成分含有四氢呋喃的第三塔顶液的第三蒸馏工序,还包括使第二塔顶液的一部分作为回流液,使之向第一蒸馏工序回流,将残余部分向系统外排出的回流工序。

    聚合物合成装置及其合成方法

    公开(公告)号:CN101220141B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN200810003135.8

    申请日:2008-01-10

    IPC分类号: C08G63/78 C08G63/06

    摘要: 本发明的目的是抑制聚合物的热分解而导致的着色、提高质量。本发明是一种聚合物合成装置,在熔融状态下聚合被聚合物、合成聚合物,其特征在于,具有:卧式的反应容器(17)、添加机构、温度检测机构以及控制机构,卧式的反应容器在熔融状态下搅拌输送从一方的供给口导入的被聚合物,从另一方的排出口排出;添加机构将熔融状态的被聚合物从形成在该反应容器(17)的供给口和排出口之间的开口向反应容器内添加;温度检测机构检测反应容器内的供给口和排出口之间的熔融物的温度;控制机构根据该温度检测机构的检测温度、控制通过添加机构添加的被聚合物的添加量。通过这样向反应容器(17)内添加低于熔融物的温度的被聚合物,由此可抑制熔融物的温度上升,可防止伴随着熔融物的热分解的着色。

    离心薄膜蒸发装置及其运转方法

    公开(公告)号:CN101274145A

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:CN200810001980.1

    申请日:2008-01-04

    IPC分类号: B01D1/22

    摘要: 本发明的课题是得到光学异构体化和热分解少的交酯等的环式缩合物、得到高质量的聚乳酸等的聚合物。在离心薄膜蒸发装置中,原料液的供给口(42)设置在反应槽(38)的一端侧,排气口(43)设置在另一端侧的主体顶部,通过叶片(39)将积存在反应槽(38)的主体底部的原料液搅起,通过离心力沿着反应槽(38)的主体内壁面形成液膜,通过叶片(39)的后部的堤坝部(40)抑制从液膜的泄漏,通过液膜厚度计(36)测量液膜的厚度,控制原料液的供给量、形成所设定的液膜厚度,来自液膜的蒸汽通过反应槽(38)的中央部空间、堤坝部(40)的内侧,从排气口(43)排出。

    丙烯醛的制造方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103242148A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310046642.0

    申请日:2013-02-06

    IPC分类号: C07C47/22 C07C45/82 C07C45/52

    CPC分类号: Y02P20/544

    摘要: 本发明公开了一种丙烯醛的制造方法,本发明以提供一种在使超临界水作用,从甘油合成丙烯醛的工艺中的能够使丙烯醛的精制工序的设备的简洁化以及降低精制所必要的能量的丙烯醛的制造方法为目的。其特征在于,使超临界水以及硫酸作用于甘油,将得到的反应液冷却以及减压,向第一蒸馏塔供给,在前述第一蒸馏塔的塔底部回收作为高沸点成分的硫酸、甘油以及水,在塔顶部回收作为低沸点成分的丙烯醛、乙醛以及甲醛,并使之冷凝,将冷凝液向第二蒸馏塔供给,在前述第二蒸馏塔的塔顶部回收作为低沸点成分的乙醛以及甲醛,在塔底部回收作为高沸点成分的丙烯醛。

    甘油的精制方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103209947A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201080070073.8

    申请日:2010-11-11

    IPC分类号: C07C29/76 C07C29/88 C07C31/22

    摘要: 本发明的目的在于,为了防止在使超临界水和酸与甘油作用而合成丙烯醛时,在超临界水反应的管道中发生管道堵塞,提供在制造生物柴油燃料的过程中产生的废甘油的廉价的杂质除去方法。为了解决上述目的,本发明的甘油的精制方法包括以下工序:在减压下加热含有碱金属、醇、有机脂肪酸和水分的甘油,以除去醇和水分的工序;在除去了醇和水分的甘油中添加硫酸进行中和的工序;离心分离被中和的甘油,以分离除去碱金属的硫酸盐和有机脂肪酸的工序;在由离心分离回收的甘油中添加、混合碱土金属的硫酸盐的工序;以及,对添加、混合了碱土金属的硫酸盐的甘油进行离心分离,以分离除去碱金属的硫酸盐和有机脂肪酸的碱土金属盐的工序。

    使用了超临界水的反应工艺

    公开(公告)号:CN102731274A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210096086.3

    申请日:2012-04-01

    IPC分类号: C07C47/22 C07C45/52

    摘要: 本发明所要解决的技术问题是,在使有机化合物的原料和酸在超临界水中作用的反应液的冷却以及蒸馏中,抑制热能量的使用量,抑制水使用量,降低成套设备运转费用。本发明是一种方法以及装置,所述方法以及装置中,在通过被串联地分割的多级的冷却,将反应液逐渐冷却后,进行被串联地分割的多级的蒸馏,得到目的物质,此时,将用于上述多级的冷却的热媒质从上述反应液的最下游的冷却级朝向最上游的冷却级依次连通,将从上述最上游的冷却级排出的热媒质用于从上述多级的蒸馏排出的液体的保温或升温,进行冷却,并返回上述反应液的上述最下游的冷却级,使上述热媒质循环,并且,将经过从由上述多级的蒸馏中的最上游的蒸馏级排出的流动液体中将固态成分、有机物以及酸除去的过程而得到的水,作为原料水或以反应停止为目的的反应淬灭用冷却水使用,使上述水循环。