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公开(公告)号：CN103596942A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280028080.0
申请日：2012-06-06
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D405/06 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/08 , C07D319/08
CPC classification number: A01N43/653 , A01N43/50 , C07D249/08 , C07D319/08 , C07D405/06
Abstract: 本发明的氮杂茂衍生物是通式(V′)所示的氮杂茂衍生物，从而提供一种新颖的氮杂茂衍生物。(式中，R6及R7各自独立地代表氢原子、碳数为1～4的烷基、苯基或苄基，X代表卤素原子、碳数为1～4的烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基、苯基、氰基、或硝基；m代表0～5的整数；A代表氮原子或亚甲基。)
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公开(公告)号：CN103946216B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201280056290.0
申请日：2012-11-16
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: C07D249/08 , A01N43/50 , A01N43/653
Abstract: 为了提供对植物病害表现出高的防除效果、并且能够将药害抑制得较低的化合物，本发明的三唑衍生物为下述通式(I)所示的唑衍生物，其中，环戊烷环上键合的-R1基、羟基、以及取代或无取代的苄基之间为顺式，为(-)-对映异构体或(+)对映异构体。
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公开(公告)号：CN103562187B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201280027558.8
申请日：2012-06-06
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/60 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/80 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , A01N25/04 , A01N25/28
Abstract: 本发明提供一种对病害的防控效果优异的农业园艺用药剂中作为有效成分含有的唑衍生物。本发明的唑衍生物以下述通式(I)表示。式(I)中，R1表示可以被取代的C1～C6的烷基；R2为包含羰基的官能团，该羰基中的碳原子与在环戊烷环中被R1取代的碳原子和氢原子、羟基、R3、OR3或NR3R4键合；R3和R4表示C1～C6的烷基、C2～C6的烯基或C2～C6的炔基；Y表示卤素原子、C1～C4的烷基、C1～C4的卤代烷基、C1～C4的烷氧基、C1～C4的卤代烷氧基、苯基、氰基或硝基；m表示0～5；A表示氮原子或次甲基。
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公开(公告)号：CN103946216A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201280056290.0
申请日：2012-11-16
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: C07D249/08 , A01N43/50 , A01N43/653
Abstract: 为了提供对植物病害表现出高的防除效果、并且能够将药害抑制得较低的化合物，本发明的三唑衍生物为下述通式(I)所示的唑衍生物，其中，环戊烷环上键合的-R1基、羟基、以及取代或无取代的苄基之间为顺式，为(-)-对映异构体或(+)对映异构体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103562187A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280027558.8
申请日：2012-06-06
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D233/60 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/80 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , A01N25/04 , A01N25/28
Abstract: 本发明提供一种对病害的防控效果优异的农业园艺用药剂中作为有效成分含有的唑衍生物。本发明的唑衍生物以下述通式(I)表示。（式(I)中，R1表示可以被取代的C1～C6的烷基；R2为包含羰基的官能团，该羰基中的碳原子与在环戊烷环中被R1取代的碳原子和氢原子、羟基、R3、OR3或NR3R4键合；R3和R4表示C1～C6的烷基、C2～C6的烯基或C2～C6的炔基；Y表示卤素原子、C1～C4的烷基、C1～C4的卤代烷基、C1～C4的烷氧基、C1～C4的卤代烷氧基、苯基、氰基或硝基；m表示0～5；A表示氮原子或次甲基）。
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公开(公告)号：CN104961693A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510259647.0
申请日：2012-11-16
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: C07D249/08 , A01N43/50 , A01N43/653
Abstract: 为了提供对植物病害表现出高的防除效果、并且能够将药害抑制得较低的化合物，本发明的三唑衍生物为下述通式(I)所示的唑衍生物，其中，环戊烷环上键合的-R1基、羟基、以及取代或无取代的苄基之间为顺式，为(-)-对映异构体或(+)对映异构体。
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公开(公告)号：CN104744409A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510080237.X
申请日：2012-06-06
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D305/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
Abstract: 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)
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公开(公告)号：CN104744315A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510079726.3
申请日：2012-06-06
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07C303/30 , C07C309/66 , C07C45/67 , C07C49/697
CPC classification number: C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
Abstract: 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)
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公开(公告)号：CN103764636A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280026438.6
申请日：2012-06-06
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D305/14 , C07C49/697 , C07C309/66 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
CPC classification number: C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
Abstract: 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)
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