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    一种白藜芦醇类化合物的制备方法
    2.
    发明授权
    一种白藜芦醇类化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109970517B

    公开(公告)日：2021-09-17

    申请号：CN201910349597.3

    申请日：2019-04-28

    申请人： 杭州师范大学 ,  杭州瑞树生化有限公司

    发明人： 徐伟明 ,  李万梅 ,  李小玲 ,  章鹏飞 ,  汪劲松 ,  柴科杰

    IPC分类号： C07C39/215 ,  C07C37/00 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C43/215 ,  C07C41/18 ,  C07C49/84 ,  C07C45/68

    摘要： 本发明提供了一种白藜芦醇类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明中，首先烷氧基取代苄卤、烷氧基取代苯甲醛和金属催化剂发生氧化加成和还原消除反应，得到烷氧基取代二苯乙酮；然后所述烷氧基取代二苯乙酮和金属催化剂在氢气氛围发生还原、反式消除和选择性脱苄基反应，得到白藜芦醇类化合物。在本发明的制备方法中，加氢还原、反式消除和选择性脱苄基反应通过一锅法即可实现，反应直接得到反式烯烃，避免了异构体的生成；反应选择性催化脱苄基又从源头上革除Lewis酸，且具有收率高的优势，是一种绿色环保工艺。实验结果表明，本发明所提供的制备方法所得产物均为反式烯烃，纯度可达99.5％以上，且收率均在80％以上。

    一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法
    3.
    发明授权
    一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN106928202B

    公开(公告)日：2019-05-21

    申请号：CN201710173893.3

    申请日：2017-03-22

    申请人： 杭州师范大学

    发明人： 徐伟明 ,  常雨薇 ,  杜奎 ,  章鹏飞 ,  施益峰 ,  柴科杰

    IPC分类号： C07D403/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N15/10

    摘要： 本发明公开一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法。该低毒性荧光聚集标记分子结构式如式(I)。2‑叠氮‑4，6‑二取代‑1，3，5‑三嗪(II)、四苯乙炔(III)、无水硫酸铜、L‑抗败血酸钠加入到叔丁醇与去离子水的混合液中溶解搅拌，加热至60～90℃后反应3～20小时；反应结束把叔丁醇旋干，二氯甲烷萃取，洗涤干燥，过滤旋干，用柱层析分离得到产品荧光标记物I。本发明提供一种低毒性的荧光标记分子，而且是在荧光聚集状态下发光。

    一种白藜芦醇类化合物的制备方法
    6.
    发明公开
    一种白藜芦醇类化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109970517A

    公开(公告)日：2019-07-05

    申请号：CN201910349597.3

    申请日：2019-04-28

    申请人： 杭州瑞树生化有限公司 ,  杭州师范大学

    发明人： 徐伟明 ,  李万梅 ,  李小玲 ,  章鹏飞 ,  汪劲松 ,  柴科杰

    IPC分类号： C07C39/215 ,  C07C37/00 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C43/215 ,  C07C41/18 ,  C07C49/84 ,  C07C45/68

    摘要： 本发明提供了一种白藜芦醇类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明中，首先烷氧基取代苄卤、烷氧基取代苯甲醛和金属催化剂发生氧化加成和还原消除反应，得到烷氧基取代二苯乙酮；然后所述烷氧基取代二苯乙酮和金属催化剂在氢气氛围发生还原、反式消除和选择性脱苄基反应，得到白藜芦醇类化合物。在本发明的制备方法中，加氢还原、反式消除和选择性脱苄基反应通过一锅法即可实现，反应直接得到反式烯烃，避免了异构体的生成；反应选择性催化脱苄基又从源头上革除Lewis酸，且具有收率高的优势，是一种绿色环保工艺。实验结果表明，本发明所提供的制备方法所得产物均为反式烯烃，纯度可达99.5％以上，且收率均在80％以上。

    一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合物的合成方法
    8.
    发明授权
    一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合物的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN103980283B

    公开(公告)日：2016-08-17

    申请号：CN201410238743.2

    申请日：2014-05-30

    申请人： 杭州师范大学

    发明人： 徐伟明 ,  柴科杰 ,  何红强 ,  常雨薇 ,  汤淼荣 ,  章鹏飞

    IPC分类号： C07D491/107 ,  C07C247/16 ,  C07C247/18 ,  C07C309/46 ,  C07C303/22

    摘要： 本发明公开一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合物的合成方法。该方法是在反应容器中加入取代芳胺，用甲醇使其溶解，调节pH值至5～8，通入亚硝酸甲酯，反应1～3小时后得到反应液；将叠氮化钠加入到反应液中采用TLC监控反应进程，反应1～5h时间后处理得到芳基叠氮化合物I纯净产物；将芳基叠氮化合物I产物、偶极体、有机溶剂加入到反应容器中采用TLC监控反应进程，50～70℃下反应36～72h，后处理得到芳基1,2,3三唑类螺环化合物II。本方法以亚硝酸甲酯代替亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应合成芳基叠氮化物，避免了反应过程中一氧化氮和二氧化氮的生成，符合绿色化学概念。