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公开(公告)号：CN109970517B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910349597.3
申请日：2019-04-28
申请人： 杭州师范大学 , 杭州瑞树生化有限公司
IPC分类号： C07C39/215 , C07C37/00 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C43/215 , C07C41/18 , C07C49/84 , C07C45/68
摘要： 本发明提供了一种白藜芦醇类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明中，首先烷氧基取代苄卤、烷氧基取代苯甲醛和金属催化剂发生氧化加成和还原消除反应，得到烷氧基取代二苯乙酮；然后所述烷氧基取代二苯乙酮和金属催化剂在氢气氛围发生还原、反式消除和选择性脱苄基反应，得到白藜芦醇类化合物。在本发明的制备方法中，加氢还原、反式消除和选择性脱苄基反应通过一锅法即可实现，反应直接得到反式烯烃，避免了异构体的生成；反应选择性催化脱苄基又从源头上革除Lewis酸，且具有收率高的优势，是一种绿色环保工艺。实验结果表明，本发明所提供的制备方法所得产物均为反式烯烃，纯度可达99.5％以上，且收率均在80％以上。
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公开(公告)号：CN109970517A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910349597.3
申请日：2019-04-28
申请人： 杭州瑞树生化有限公司 , 杭州师范大学
IPC分类号： C07C39/215 , C07C37/00 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C43/215 , C07C41/18 , C07C49/84 , C07C45/68
摘要： 本发明提供了一种白藜芦醇类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明中，首先烷氧基取代苄卤、烷氧基取代苯甲醛和金属催化剂发生氧化加成和还原消除反应，得到烷氧基取代二苯乙酮；然后所述烷氧基取代二苯乙酮和金属催化剂在氢气氛围发生还原、反式消除和选择性脱苄基反应，得到白藜芦醇类化合物。在本发明的制备方法中，加氢还原、反式消除和选择性脱苄基反应通过一锅法即可实现，反应直接得到反式烯烃，避免了异构体的生成；反应选择性催化脱苄基又从源头上革除Lewis酸，且具有收率高的优势，是一种绿色环保工艺。实验结果表明，本发明所提供的制备方法所得产物均为反式烯烃，纯度可达99.5％以上，且收率均在80％以上。
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公开(公告)号：CN113603668B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111009687.1
申请日：2021-08-31
申请人： 杭州传化精细化工有限公司 , 杭州师范大学
IPC分类号： C07D317/24 , C08G18/32 , D06P1/52
摘要： 本发明提供了一种2‑溴‑2,2‑二氟乙酸丙酮叉保护甘油单酯、水性聚氨酯及它们的制备方法，涉及印染助剂技术领域。本发明提供的2‑溴‑2,2‑二氟乙酸丙酮叉保护甘油单酯可以作为改性单体用于制备水性聚氨酯，所述2‑溴‑2,2‑二氟乙酸丙酮叉保护甘油单酯C2位的取代基为两个氟原子和一个溴原子，用于水性聚氨酯制备时，在水性聚氨酯结构中引入氟和溴基团，得到的水性聚氨酯具有良好的防潮性能和阻燃性。
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公开(公告)号：CN110092760B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910481922.1
申请日：2019-06-04
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07D241/44
摘要： 本发明公开了一种3‑氟代烷氧基‑2(1H)‑喹喔啉酮及其合成方法。该方法是以2(1H)‑喹喔啉酮为原料，在二（三氟乙酸）碘苯的作用下，与氟代醇在有机溶剂中或无溶剂条件下反应，合成3‑氟代烷氧基‑2(1H)‑喹喔啉酮。本发明具有反应条件温和、操作简单、选择性好、收率高，产品易分离等优点。
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公开(公告)号：CN111253294A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010139316.4
申请日：2020-03-03
申请人： 杭州师范大学 , 杭州卢普生物科技有限公司
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/62 , C07C315/00 , C07C317/44 , C07C315/06
摘要： 本发明提供一种5-氟-2-甲基-1-（4-甲硫苯亚甲基）-3-茚乙腈和舒林酸的制备方法，涉及医药技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将6-氟-2-甲基-1-茚酮、氰基乙酸、第一有机溶剂和乙酸根催化剂混合进行第一缩合反应，得到第一缩合反应液，所述第一缩合反应液中包括5-氟-2-甲基-3-茚乙腈；将所述第一缩合反应液直接与碱、第二有机溶剂和对甲硫基苯甲醛混合进行第二缩合反应，得到5-氟-2-甲基-1-(4-甲硫苯亚甲基)-3-茚乙腈。本发明采用“一锅法”缩短合成路线，无需将5-氟-2-甲基-3-茚乙腈与溶剂分离，简化工艺，提高5-氟-2-甲基-1-(4-甲硫苯亚甲基)-3-茚乙腈收率。
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公开(公告)号：CN106986755B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710330454.9
申请日：2017-05-11
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07C45/29 , C07C47/565 , B01J27/057 , B01J27/04
摘要： 本发明公开一种光催化制备对羟基苯甲醛的方法。该方法是在石英反应容器中，加入一定量的对羟基卞醇、反应溶剂和介孔TMDs催化剂，通过可见光催化反应得到目标产物对羟基苯甲醛。本发明所用光催化工艺操作简便，后处理简单；另外由于介孔催化剂具有较大的表面积和孔容、可调的孔径、催化活性高。
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公开(公告)号：CN111018778A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911400744.1
申请日：2019-12-30
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07D215/56 , A61P31/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用，对喹喏酮的结构进行改造，将1号位氮原子上的取代基进行衍生，引入具有生物活性的二苯醚类结构单元，同时适当改变主环3位、6位和7位，形成新型喹喏酮类衍生物。本发明创新了喹诺酮类化合物结构，采用生物活性分子拼接方法，通过C-N键，将二苯醚结构单元引入喹诺酮分子中，制得了一系列新型的喹诺酮类衍生物，扩展了该结构的范围；另外本发明制备的喹诺酮类衍生物兼具抑菌活性和抗肿瘤活性，有望扩展其应用范围；本发明引入高效的缚酸剂和催化剂，采用“一锅法”技术，成功实现了该系列衍生物的制备，避免了中间产物的分离纯化，减少了反应工序，极大地缩短反应时间了，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN110092760A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910481922.1
申请日：2019-06-04
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07D241/44
摘要： 本发明公开了一种3-氟代烷氧基-2(1H)-喹喔啉酮及其合成方法。该方法是以2(1H)-喹喔啉酮为原料，在二（三氟乙酸）碘苯的作用下，与氟代醇在有机溶剂中或无溶剂条件下反应，合成3-氟代烷氧基-2(1H)-喹喔啉酮。本发明具有反应条件温和、操作简单、选择性好、收率高，产品易分离等优点。
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公开(公告)号：CN109847738A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811622415.7
申请日：2018-12-28
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： B01J23/44 , B01J35/02 , B01J35/08 , B01J35/10 , C07C209/34 , C07C211/06
摘要： 本发明公开一种新型催化制备异丙胺的方法。将2-硝基丙烷、纳米微球-金属复合催化剂混合后通入氢气进行氢化反应，得到异丙胺。纳米微球-金属复合催化剂包括SiO2纳米微球和负载在SiO2纳米微球表面的Pd金属颗粒。纳米微球-金属复合催化剂催化2-硝基丙烷的氢化反应，反应选择性高，异丙胺纯度好、收率高。
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公开(公告)号：CN106986755A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710330454.9
申请日：2017-05-11
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07C45/29 , C07C47/565 , B01J27/057 , B01J27/04
摘要： 本发明公开一种光催化制备对羟基苯甲醛的方法。该方法是在石英反应容器中，加入一定量的对羟基卞醇、反应溶剂和介孔TMDs催化剂，通过可见光催化反应得到目标产物对羟基苯甲醛。本发明所用光催化工艺操作简便，后处理简单；另外由于介孔催化剂具有较大的表面积和孔容、可调的孔径、催化活性高。
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