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公开(公告)号：CN114591237B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210349128.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D215/48
Abstract: 本发明涉及同位素编码衍生技术领域，具体公开一种基于喹啉酮母体的同位素编码标记试剂及其合成方法与应用，该标记试剂的化学结构式如式1所示：所述式1中：X＝H或D。采用本发明的同位素编码标记试剂对待测样本进行标记时，无需对样本进行复杂的前处理，通过重型标记试剂使目标物物分子量更大地增大，避免了质谱检测低分子量区域的信号干扰。相比较传统的内标，本发明的轻型、重型标记试剂不仅原料更易获得、价格相对低廉，合成路线简单、反应条件温和，显著降低了实验成本和难度。
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公开(公告)号：CN108409635B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810444667.9
申请日：2018-05-10
IPC: C07D209/86 , C09K11/06 , G01N30/02 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用，以咔唑为荧光母体环，苄基氯为反应活性基团，其化学名称为：4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苄氯。本发明所述的新型的稳定咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂可以在温和条件下准确、灵敏、快速地标记胸腺嘧啶类药物，从而实现复杂体系中微量、痕量胸腺嘧啶类药物的分离与检测，可用于环境分析、食品安全等研究领域中，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN108383830A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810269143.0
申请日：2018-03-29
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D401/10 , C07B59/00 , G01N30/02 , G01N30/72
Abstract: 本发明提供一种吖啶酮类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用，属于有机小分子稳定同位素标记技术应用领域。所述的稳定同位素标记试剂为N-(4-(吖啶酮-10-基)-苯基)-N-[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将吖啶酮与4-溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ10-((4-乙酰氨基)-苯基)-吖啶酮，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ10-((4-氨基)-苯基)-吖啶酮；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N-(4-(吖啶酮-10-基)-苯基)-N-[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN108383830B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201810269143.0
申请日：2018-03-29
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D401/10 , C07B59/00 , G01N30/02 , G01N30/72
Abstract: 本发明提供一种吖啶酮类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用，属于有机小分子稳定同位素标记技术应用领域。所述的稳定同位素标记试剂为N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将吖啶酮与4‑溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ10‑((4‑乙酰氨基)‑苯基)‑吖啶酮，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ10‑((4‑氨基)‑苯基)‑吖啶酮；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN108409635A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810444667.9
申请日：2018-05-10
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D209/86 , C09K11/06 , G01N30/02 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用，以咔唑为荧光母体环，苄基氯为反应活性基团，其化学名称为：4-(9H-咔唑-9-基)苄氯。本发明所述的新型的稳定咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂可以在温和条件下准确、灵敏、快速地标记胸腺嘧啶类药物，从而实现复杂体系中微量、痕量胸腺嘧啶类药物的分离与检测，可用于环境分析、食品安全等研究领域中，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116217552A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310283305.7
申请日：2023-03-22
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D403/10 , C09K11/06 , G01N30/74 , G01N30/06
Abstract: 本发明提供一种用于醇类化合物标记的N‑苯基咔唑类荧光化合物的合成方法与应用，属于有机小分子醇类化合物荧光标记技术领域。本发明以N‑苯基咔唑为荧光母体环，咪唑为反应活性基团，其化学名称为：4‑(9‑咔唑)‑苯甲酰基咪唑，具体制备方法为：(1)将咔唑与对碘苯甲酸酯进行反应，得到4‑(9‑咔唑基)‑苯甲酸甲酯a；(2)a与氢氧化钾水溶液反应，得到4‑(9‑咔唑基)‑苯甲酸b；(3)b与N,N′‑羰基二咪唑反应得到目标产物。本发明荧光标记试剂可以准确、灵敏地标记十二种脂肪醇，从而实现复杂体系中痕量脂肪醇的分离与检测，可用于生命、食品等研究领域中多种脂肪醇的荧光标记与分析，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114591237A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210349128.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D215/48
Abstract: 本发明涉及同位素编码衍生技术领域，具体公开一种基于喹啉酮母体的同位素编码标记试剂及其合成方法与应用，该标记试剂的化学结构式如式1所示：所述式1中：X＝H或D。采用本发明的同位素编码标记试剂对待测样本进行标记时，无需对样本进行复杂的前处理，通过重型标记试剂使目标物物分子量更大地增大，避免了质谱检测低分子量区域的信号干扰。相比较传统的内标，本发明的轻型、重型标记试剂不仅原料更易获得、价格相对低廉，合成路线简单、反应条件温和，显著降低了实验成本和难度。
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公开(公告)号：CN111253309A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010117911.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07D219/06 , C09K11/06 , G01N30/02 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及有机小分子胺类化合物标记技术领域，特别涉及一种吖啶酮类荧光胺类化合物标记试剂及其合成方法与应用。以吖啶酮为荧光母体环，氯甲酸酯为反应活性基团，其化学名称为：2-(9-吖啶酮)乙基氯甲酸酯。其合成方法为：(1)将吖啶酮与碳酸乙烯酯进行取代反应，得到中间体2-(9-吖啶酮)乙醇；(2)将中间体2-(9-吖啶酮)乙醇与固体光气反应，得到目标产物2-(9-吖啶酮)乙基氯甲酸酯。本发明吖啶酮类荧光标记试剂可以快速、准确、灵敏地标记二十多种氨基酸，从而实现复杂体系中微量、痕量氨基酸的分离与检测，可用于生命分析、食品分析等研究领域中多种氨基酸的荧光标记与分析，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111157285A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201911380928.6
申请日：2019-12-27
Applicant: 曲阜师范大学
Abstract: 一种用于水体中自由溶解态有机污染物的被动采样器、悬浮支架装置和伸展长度的计算方法，包含有放置在水体中的薄膜片(1)、设置为与薄膜片(1)联接并且用于形成薄膜片(1)处于不同形状状态的框架(2)，由于设计了薄膜片(1)和框架(2)，通过薄膜片(1)，实现了对水体中自由溶解态有机污染物的采样，通过框架(2)，实现了薄膜片(1)沿水流方向处于分布状态的界定，因此提高了对水体中自由溶解态有机污染物的采样效率、重现性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106018612B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201610466428.4
申请日：2016-06-24
Applicant: 曲阜师范大学
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种环境与食品中多种内分泌干扰物的检测分析方法，该检测分析方法利用4’‑碳酰氯‑罗丹明作为衍生试剂，超声辅助‑原位衍生‑分散液液微萃取联合超高效液相色谱三重四极杆质谱检测的多种内分泌干扰物进行分析。本发明首次使用含有一个分子内永久正电荷的4’‑碳酰氯‑罗丹明作为衍生试剂，测定23种内分泌干扰物，采用串联质谱多反应监测模式，结合内标法定量，该方法环境友好、简单快速、灵敏度高、选择性好，回收率结果良好，且有效降低了实际样品的基质干扰。本方法适用于多种环境和食品样品中内分泌干扰物的检测分析，对于环境和食品的监督和评价提供了一种准确、可靠的技术手段。
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